毛细管气相色谱法测定海狗油胶丸中ω-3多不饱和脂肪酸的含量

目的:用毛细管气相色谱法测定海狗油中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的含量。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.320 mm,0.25 μm),柱温150℃,保持5 min后,以10℃·min-1升至200℃后,继续以5℃·min-1升至240℃,保持7 min,载气为氮气(99.999％)。进样口温度为240℃,检测器温度为270℃,FID检测器。结果:EPA甲酯平均回收率为99.5％,RSD为1.2％;DPA甲酯平均回收率为98.8％,RSD为1.1％;DHA甲酯平均回收率为98.5％,RSD为0.9％。结论:此法操作简单、准确,重复性、稳定性好,是一种可行的ω-3多不饱和脂肪酸含量测定方法。     

海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对大鼠脂肪肝的治疗作用

目的观察海狗油ω 3多不饱和脂肪酸 (海狗油 )对大鼠脂肪肝的治疗作用。方法小剂量四氯化碳合并高脂饲料复制大鼠脂肪肝模型 7周后 ,模型组ig等体积橄榄油 ,阳性药组ig辛伐他汀 4mg/kg ,海狗油低、中、高剂量组分别ig海狗油 0 .5、1.6、4 .8g/kg ,1次 /d ,连续 8周 ,正常大鼠作为空白组。以肝脏的重量、肝脂质含量、6 酮 前列腺素F1α与血栓素B2 比值 (6 keto PGF1α/TXB2 )、脂质过氧化作用和病理检查为主要衡量指标 ,观察其防治效果。结果海狗油各组与模型组相比大鼠肝重减轻 ,肝组织中甘油三脂、总胆固醇、丙二醛、游离脂肪酸含量显著降低 ,超氧化物歧化酶活性升高 ,6 keto PGF1α/TXB2 增加 ,病理检查苏丹Ⅲ染色、HE染色和细胞色素P4 5 0 2E1免疫组织化学染色显示肝内脂变减轻 ,表达减弱。结论海狗油对实验性脂肪肝的形成具有治疗作用。     

海狗油ω—3多不饱和脂肪酸对实验性前列腺增生的抑制作用

目的:研究海狗油ω-3多不饱和脂肪酸对前列腺增生的抑制作用。方法:用皮下注射(sc)丙酸睾丸素引起摘除睾丸的Wistar大鼠前列腺增生以及植入胎仔尿生殖窦于成熟KM小鼠的前列腺侧叶而引起其前列腺增生为模型,以前列腺湿重和干重以及病理组织学为指标,观察不同剂量的海狗油ω-3多不饱和脂肪酸的作用。结果:分别口服灌胃(ig)海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0.5,1.6,4.8 g·kg~(-1)后30d,使丙酸睾丸素引起的前列腺增生的湿重和干重均有不同程度的减少,病理组织学观察认为给药组抑制前列腺增生作用明显;分别ig海狗油ω-3多不饱和脂肪酸0.8,2.4,7.2 g·kg~(-1)后42 d,对植入胎仔尿生殖窦引起的前列腺增生也有相同的抑制作用。结论:海狗油ω-3多不饱和脂肪酸具有明显抑制前列腺增生的作用。     

曲普瑞林缓释注射剂中杂质的活性比较分析

目的:研究曲普瑞林缓释注射剂中有关物质的体内外活性,为制剂的杂质控制及其限度制定积累数据并提供策略。方法:采用CellTiter-Glo ATP荧光活性检测方法测定曲普瑞林有关物质对前列腺癌细胞LNCaP FGC增殖抑制作用;采用HPLC-MS/MS法测定曲普瑞林有关物质对大鼠血浆中睾酮水平抑制作用。结果:曲普瑞林游离酸、乙醇酸曲普瑞林、双乙醇酸曲普瑞林具有抑制前列腺癌细胞增殖的作用,抑制率分别为曲普瑞林的120.92%、89.51%、76.77%;乙醇酸曲普瑞林、双乙醇酸曲普瑞林、乙酸化曲普瑞林均能够抑制大鼠体内睾酮至去势水平,即≤0.5 ng·mL^-1。结论:曲普瑞林游离酸、乙醇酸曲普瑞林、双乙醇酸曲普瑞林、乙酸化曲普瑞林具有与曲普瑞林相当的药理活性。     

分光光度-白细胞黏附抑制法测定免疫核糖核酸的活性

目的建立免疫核糖核酸活性测定方法。方法细胞浓度在 2× 10 6～ 2× 10 7,波长 415nm处吸收值与细胞浓度呈线性关系 ,可用吸收值测出细胞浓度 ,求出免疫核糖核酸的黏附抑制率。结果此法与细胞计数 白细胞黏附抑制 (LAI)实验有良好的相关性 ,r=0 .96 ,P <0 .0 1,重复性实验结果为 :板内RSD值为 6 .3% ,板间RSD值为 5 .4% ,不同实验次数RSD值为 9.4% ,灵敏度 0 .4mg/ml并能反应出免疫核糖核酸的抗原特异性。结论此法特异、简便并具有良好的重复性 ,可以作为免疫核糖核酸的活性测定方法     

海狗油ω-3脂肪酸的研究进展及作用机制

70年代丹麦医生J.Dyerberg在格陵兰岛进行的流行病学研究中,比较了格陵兰岛爱斯基摩人和丹麦爱斯基摩人的情况,发现前者蛋白质和胆固醇摄入量高于后者两倍,脂肪摄入量相同,但患动脉粥样硬化、血栓等心脑血管疾病、癌症、免疫性疾病很     

重组人生长激素水针剂生物活性测定方法改进

采用美国药典方法筛选合格的去脑垂体幼龄大鼠,并将胫骨染色法改为石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色,用于测定重组人生长激素(rhGH)水针剂的生物活性.结果表明,采用术后8～14d内体重变化小于10％的标准筛选去脑垂体大鼠比中国药典法更合理,可避免大鼠体重不稳定而发生的误判;相比于中国药典2010年版收载的硝酸银染色法,胫骨HE染色法可操作性强,人为影响因素较少,切片可长期保存,染色后胫骨骨骺板即软骨带清晰可见,边界明确,胫骨骨骺板宽度易测量.与模型组相比,rhGH水针剂的各剂量组胫骨骨骺板宽度显著增宽(P＜0.01),体重显著增加(P＜0.01),且呈剂量相关性.本法及中国药典法测得rhGH水针剂的生物活性均大于2.5 IU/mg.     

重组激素类药物国家标准研究思考

重组激素类药物是最早用于临床的治疗性生物技术制品,是全球销售额仅次于单抗的第二大类重组蛋白药物。此类药物通常有来自组织提取的已上市天然药物“副本”,结构和功能相关性研究成熟且疗效明确,在重大慢性病、退行性疾病等治疗领域具有不可替代的作用。本文就重组激素类药物药典标准研究过程所总体遵循和关注的技术要点、遇到的问题和解决措施、所开展针对性研究的依据和结果评价思路进行讨论,并对今后拟开展的同类品种国家标准研究策略进行展望和探讨。     

中枢环核苷酸对血压的调节作用 Ⅰ、脑室注射dbcAMP、氨茶碱及咪唑对大鼠心率、血压的影响

两种环核苷酸(cAMP和cGMP)在中枢神经系统中的作用具有转递不同神经介质的功能。脊髓、延髓、下丘脑,大脑皮层等各级中枢内除有这两种环核苷酸的分布外,同时也有分解cAMP的磷酸二酯酶的分布,表明环核苷酸在心血管调节中枢内可能具有重要作用。因此,我们首先给大白鼠侧脑室内注射dbcAMP、磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱以及磷酸二酯酶激动剂咪唑,以期通过药理的方法来改变大鼠脑内外源性和内源性cAMP水平,观