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糖尿病是最常见的内分泌代谢疾病,可累及多个系统。以心血管、肾、眼及神经等病变为最常见。为了探讨糖尿病对消化系统的影响及发病原因,本文将近几年我院收治的214例糖尿病患者的临床特点分析如下。1.临床资料1.1一般资料糖尿病患者214例,为我院1993年12月-1997年8月住院病人,男86例,女128例;年龄23-84岁,平均58.3岁;病程半月-22年,平均5.7年。糖尿病按世界卫生组织标准诊断,均无慢性反复发作的上腹痛、反酸、黑便等上消化道疾病史。胰岛素依赖型7例,非胰岛素依赖型207例。并发未稍神经炎45例,视网膜微血管病变36例,糖… 相似文献
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问号钩端螺旋体属lipL32/1-ompL1/1融合基因的真核表达及其表达产物的免疫反应性 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:构建问号钩端螺旋体(简称钩体)的融合基因lipL32/1-ompL1/1真核表达系统并鉴定表达产物的免疫反应性.方法:采用连接引物PCR构建融合基因lipL32/1-ompL1/1,克隆测序后构建lipL32/1-ompL1/1的毕赤酵母真核表达系统pPIC9K-lipL32/1-ompL1/1-P.pastorisGS115.用MM和MD平板分离His Mut 型菌落,YPD平板筛选出G418高抗性的His Mut 转化子.以酵母裂解酶处理的高拷贝转化子His Mut 克隆裂解产物为模板,5'AOX1和3'AOX1为引物,用PCR检测所构建的毕赤酵母工程菌株染色体DNA中的目的融合基因.在BMMY培养基中用甲醇诱导目的重组蛋白rLipL32/1-rOmpL1/1表达.采用硫酸铵沉淀,Ni-NTA亲和层析提纯培养物上清液中的rLipL32/1-rOmpL1/1.采用SDS-PAGE和Western blot分别检测rLipL32/1-rOmpL1/1的产量及其免疫反应性.结果:获得的lipL32/1-ompL1/1融合基因约为1 794 bp.其核苷酸和氨基酸序列与原始lipL32/1和ompL1/1基因型比较,相似性分别高达99.94%和100%.所构建的真核表达系统可分泌rLipL32/1-rOmpL1/1,SDS-PAGE后位于预期位置处,产量约占上清总蛋白的40%.rLipL32/1和rOmpL1/1兔抗血清均能与表达的rLipL32/1-rOmpL1/1结合.结论:本研究成功地构建了钩体lipL32/1-ompL1/1融合基因高效毕赤酵母真核表达系统,所表达的融合蛋白具有特异的免疫反应性,可作为研制钩体新疫苗的候选抗原. 相似文献
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宫颈糜烂是妇女常见病之一,重度糜烂易致癌变,所以积极防治宫颈糜烂具有重要临床意义。目前治疗宫颈糜烂有多种方法,除药物治疗外,还冷冻、电灼、电熨、激光等物理疗法。本文报道采用模糊控制多功能治疗仪治疗宫颈糜烂193例临床疗效。 1.资料与方法 相似文献
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李淑萍 《国际中医中药杂志》1994,(2)
患者女,35岁(孕3产0)。继发性不孕20年,伴痛经、腹胀、白带多。曾怀孕3次,均自然流产。曾做过诊断性刮宫,子宫肌瘤切除术2次。尽管有正常排卵,但由于既往的手术、子宫大小及肌瘤的干扰仍维持不孕。建议行子宫切除术。因患者想有孩子的愿望强烈,反复进行了体外授精(IVF——in vitro fertilization)均未成功,故决定试行针刺疗法。选用32号,40mm针,刺下列穴位(需得气),留针30分钟。穴位: 相似文献
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根据WHO报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药。在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,1/4是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上。合理用药始终与合理治疗伴行,是一个既古老又新颖的课题,也是医院药学工作者永恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础,促进临床科学用药,其核心是保障临床治疗中的安全用药。下面笔者结合临床工作实践,并结合文献,对临床常见的药品不良反应与安全用药问题做一点粗浅探讨。 相似文献
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目的探讨滑动直丝弓矫治技术治疗上颌埋伏阻生尖牙的临床疗效。方法选择2011年4月~2012年4月收治的36例上颌埋伏阻生尖牙患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各18例。观察组采用滑动直丝弓矫治技术进行治疗,对照组采用传统方法行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组经3~6个月治疗后手术的成功率为88.9%,并发症发生率为11.1%;对照组手术的成功率为61.1%,并发症发生率为27.8%,两组比较差异性具有统计学意义,P<0.05。结论采用滑动直丝弓矫治技术治疗上颌埋伏阻生尖牙,成功率高,并发症少,能够有效的保存上颌埋伏阻生尖牙,值得临床推广应用。 相似文献
100.
噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的应用噬菌体随机12肽库筛选脂多糖结合蛋白(lipopolysaceharide binding protein,LBP)具有抗炎作用的肽序列.方法以LPS为目标分子,对噬菌体十二肽库进行亲合筛选,4轮筛选后,检测随机挑取的噬菌体克隆的结合活性和抑制活性,对可与LBP竞争性结合LPS的噬菌体克隆行细胞因子生成抑制实验和LPS内化抑制实验,对获得的阳性克隆进行DNA序列测定,推导外源肽氨基酸序列,并与LBP序列比较,确定LBP的抗炎功能位点.结果随机挑取的100个噬菌体克隆中16个可与LBP竞争性结合LPS,其中7个噬菌体克隆对LBP的增敏LPS刺激PBMC分泌TNF-α功能无作用,对这7个克隆进行LPS内化抑制实验,其中3个克隆可以抑制LBP增强LPS内化作用.测序发现这3个阳性克隆融合多肽的序列均为FHTRWNYWPYLH,与IBP一级结构氨基酸序列同源性低.结论该12肽序列可以模拟LBP的抗炎功能位点. 相似文献