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目的:采用高效液相色谱二极管阵列检测法,建立了同时测定马尾松针中花旗松素和芦丁含量的方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:花旗松素为290nm,芦丁为359nm;柱温为30℃。结果:花旗松素和芦丁质量浓度分别为0.040~0.320mg/L、0.050~0.40mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数均为0.9999);花旗松素和芦丁平均回收率(n=9)分别为100.14%和100.37%,相对标准偏差(RSD)分别为1.01%和1.11%。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为马尾松针及其制剂的质量控制提供科学依据。 相似文献
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气相色谱-质谱法研究扶本增脉颗粒配伍对挥发油成分的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的分析扶本增脉颗粒中含挥发油单味药材及配伍样品挥发油成分种类和相对含量等变化,探讨扶本增脉颗粒配伍提取后挥发油成分变化的关系及规律。方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离检测扶本增脉颗粒处方成分,单味桂枝、川芎、干姜及细辛药材挥发油成分。结果各样品含有数目不同的挥发性成分,其中含量较高的组分:桂枝5个、川芎9个、干姜10个、细辛16个。配伍样品提取所得挥发油主要成分16种,分别源于4个单味药材。结论扶本增脉颗粒配伍提取的挥发性成分,其数目及含量有一定的差异性,表明在提取过程中样品中挥发性成分溶解性发生变化或相互间产生了化学反应。 相似文献
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目的:研究同一马尾松植株不同采收期的针叶中主要成分的含量变化规律,探讨采收期对成分的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS方法测定石竹烯含量,HPLC方法同时测定花旗松素与芦丁含量,通过多指标含量测定比较不同样品的成分含量。结果:该产地的马尾松针中主要成分均呈现季节性波动,其中挥发油含量以2月采集的样品最高为0.65%,石竹烯含量以10月采集的样品最高为225.10μg/g,芦丁和花旗松素含量以6月采集的样品最高分别为35.41μg/g和13.41μg/g。结论:同一产地的马尾松针不同采收时间各成分含量差异较大,有效成分含量监测引导下的采收期确定,将有利于马尾松新资源的合理利用与开发。 相似文献
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不同产地马尾松针挥发油的GC-MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对不同产地的马尾松针挥发油成分进行分析比较,探讨不同产地样品的成分组成及含量差异。方法:采集全国5个省份的马尾松针,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱一质谱(GC/MS)联用技术,分别对5种松针挥发油的化学成分进行分析。结果:从五地的马尾松松针挥发油中分离鉴定出多种化学成分,其中石竹烯,(Z,Z,Z)-1,5,9,9四-甲基-1,4,7环-十一碳三烯,(+)-表双环倍半水芹烯等7种总含量超过挥发油20%的成分为共有组分。结论:不同产地马尾松针挥发油的主要化学成分较为相似,主要是单萜和倍半萜,但在含量上有较大的差别。 相似文献
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目的测定不同产地新鲜白术根茎油室直径、油室密度及油室面积占根茎总面积比例(Q值),探讨显微结构与白术主要成分含量的关系。方法采用徒手切片法制作白术横切面薄片,显微镜观察测定白术油室,建立白术鲜药材横截面显微分析方法;同时建立白术高效液相指纹图谱,对显微结构结果与成分分析结果进行分析比较。结果油室面积占根茎总面积比例以浙江临安 1与浙江磐安 2较大,磐安 1和台州 2较小;峰面积及指标成分含量均以临安 1最大,而台州 1和台州 2较小,两种测定结果基本一致。结论白术根茎油室面积比例与其主要成分含量有一定相关性,显微结构分析能够为白术药材的品质评价提供新的技术手段。 相似文献
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正品桑白皮的红外光谱鉴别法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究正品桑白皮及共混淆品种鉴别方法。方法:采用红外光谱法结果:在4000-400cm^-1区域内最大透射率(Ts)为基准吸收峰,以此沿波数减小区域最小透射率(Ti)为特征吸收峰,计算样品特征吸收峰透射率(Ti)的相对透射率(Tr)。结论:满足Tr值小于1,且特征吸收位置的峰为单峰者,是正品桑白皮。 相似文献