中西医结合治疗尖锐湿疣的进展

引起尖锐湿疣的人类乳头瘤病毒(HPV)是一种无包膜的双链子DNA病毒,约8kb,有几十种基因型,最常见由HPV-6和HPV-11引起,也有肿瘤HPV-16和HPV-18亚型,由于HPV自身的生活周期,其主要存在于细胞内并与感染细胞共生,HPV仅局限于感染部位的皮肤和粘膜,很少进入血液循环,病毒抗原与免疫细胞接触很少,极少发生抗原释放和抗原递呈,使机体不能产生有效的免疫应答,因而病毒不易被机体的免疫系统清除,使尖锐湿疣易于复发或病毒处于潜伏状态,而成为临床棘手问题.[1]近年来,用中西医结合的诊疗方法来解决尖锐湿疣治疗及复发难题有显著的疗效,现分述如下.     

黄酮类化合物组织分布研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物,数量之多列于天然酚性化合物之首,在植物中多与糖结合成苷存在,一部分以苷元形式存在。黄酮类可以粗略的分为以下几类:黄酮、黄酮醇、异黄酮、花色素、黄烷醇、查耳酮等。黄酮类化合物是人们日常饮食的重要组成部分,具有广泛而重     

海南广藿香超临界提取物中百秋里醇含量研究

目的:建立海南广藿香 CO_2超临界提取物中百秋里醇含量测定方法,以实现对 GAP 规范化种植基地广藿香药材的质量控制。方法:采用气相色谱法,SE-54弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气为 N_2,程序升温。外标法计算含量。结果:百秋李醇在0.245～2.45 μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为98.4%(n=9)。结论:该方法可用于广藿香药材 CO_2超临界提取物中百秋里醇的含量测定,可实现对广藿香药材的质量控制。     

浅谈《天然药物化学》教学体会

依据《天然药物化学》学科特点,本文从注重各章节的导入、加强科研与教学的结合、提高理论与实践的关联等方面总结了教学组在教学过程中的教学方法与体会,同时也体现了教学方法的特色之处及其实用性、直观性和探究性。     

单因素和正交试验法优选柠檬草油超临界CO_2萃取条件

目的:优化柠檬草油超临界CO2萃取的工艺条件。方法:以柠檬草油的萃取得率及萃取物中柠檬醛的含量为评价指标,采用单因素和正交试验法,对药材粉碎粒度、萃取压力、萃取温度和萃取时间等因素进行考察,筛选柠檬草油的最佳提取工艺。结果:柠檬草油最佳提取工艺条件为:药材粉碎后过20目筛,萃取压力为15MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为90min。结论:超临界CO2萃取法提取柠檬草油具有提取时间短、产率高、工艺条件较稳定等特点。     

基于成果导向理念的现代医学教育

成果导向教育也称能力导向教育,是以学生必须具备的各种能力来决定教育的目标、内容、形式和评价,已经成为现代高等教育尤其是医学教育的基本教学理念.通过对成果导向教育理念的诞生及内容,基于成果导向理念的国际上常见的几种医学教育标准,以及成果导向教育理念在医学教育中的实施情况进行详细阐述,期望进一步推动“以学生为本”的高等教育...     

海南肉豆蔻等4种南药重金属含量研究

目的：利用石墨炉原子吸收法和原子荧光法调查海南产肉豆蔻等4种南药中5种重金属元素含量，对其规范化种植进行指导。方法：采用标准曲线法，用石墨炉原子吸收法测定该4种南药中铜、铅及镉元素的含量，用原子荧光法测定其中砷、汞元素的含量。结果：对于海南万宁两产区该4种南药，肉豆蔻铜、铅、镉、砷及汞的含量现状水平值分别为6．390，0．730，0．073，4．190μg／g及0．250，10．900，1．600，0．130，0．050μg／g及0．011μg／g；丁香相应元素的含量分别为4．050，1．010，0．029，0．260μg／g及0．017，3．400，1．190，0．046，0．067μg／g及0．012μg／g；高良姜相应元素的含量分别为188．300，7．600．0．200，0．800μg／g及0．022，180．400，6．100，0．210，0．760μg／g及0．021μg／g；金线莲相应元素的含量分别为19．900，11．000，0．850，2．110μg／g及0．131，19．600，10．900，0．840，2．100μg／g及0．128μg／g。结论：据国家商务部2001年颁发的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》药材重金属限量标准，对于采自海南万宁两产区该4种南药，其镉、汞含量符合绿色行业标准，同时肉豆蔻、丁香及金线莲的铜含量符合绿色行业标准，肉豆蔻、丁香及高良姜的砷含量也符合绿色行业标准；但是，相应该两产区海南高良姜的铜、铅含量超标，海南金线莲的铅、砷含量超标；同时发现，海南不同产区同种药材重金属元素含量差异不大。     

木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的定性和定量研究

目的 :对木香药材中两种倍半萜内酯进行定性定量研究。方法 :采用薄层色谱法和高效液相色谱法。薄层采用硅胶G板 ,展开剂为氯仿 -环己烷 (5∶ 1) ,1%的香草醛硫酸溶液 10 5℃加热显色。高效液相采用 Agilent Zorbax SB- C1 8色谱柱(4 .6 mm× 15 0 mm,5μm) ,甲醇 -水 (6 5∶ 35 ) ,检测波长 2 2 5 nm。结果 :两种倍半萜内酯分离良好。结论 :该方法可从定性定量两方面控制木香药材的质量。     

蒺藜果实化学成分研究

目的 对蒺藜果实化学成分进行研究。方法 聚酰胺柱及硅胶柱色谱分离，光谱分析鉴定结构。结果 分离得到了5个化合物，鉴定为支脱皂苷元（Ⅰ）、海柯皂苷元（Ⅱ）、25R-螺甾-4-烯-3，12-二酮（Ⅲ）、酵母甾醇（Ⅳ）、7α-羟基谷甾醇-3-O-β-D葡萄糖苷（Ⅴ）。结论 化合物Ⅳ、Ⅴ在本植物中首次分离获得。     

番木瓜中异硫氰酸苄酯及其前体物质苄基硫代葡萄糖苷的含量分析

目的:建立番木瓜中抗癌活性物质异硫氰酸苄酯及其前体物质苄基硫代葡萄糖苷的含量测定方法,并测定它们在番木瓜各部位中的含量。方法:苄基硫代葡萄糖苷采用HPLC法,以依利特Hypersil BDS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,用含0.1%三氟乙酸的乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长214 nm。异硫氰酸苄酯采用GC法,色谱柱为SPB1701石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),程序升温,载气为氮气。FID检测器温度280℃,进样口温度250℃。结果:苄基硫代葡萄糖苷在0.91～36.4μg范围内线性关系良好(r=0.9992),异硫氰酸苄酯在0.0174～0.556μg范围内线性关系良好(r=0.9992)。除成熟果肉外,苄基硫代葡萄糖苷在其他部位均能检测到,且以种子中含量最高为4.74 mg·g-1;而异硫氰酸苄酯只在花和种子中检测到,以种子中含量较高为0.605 mg·g-1。结论:所建方法可用于番木瓜中苄基硫代葡萄糖苷和异硫氰酸苄酯的含量测定。