黄芪对无症性状心肌缺血的治疗作用

本文应用黄芪治疗１３２例无症状性心肌缺血（ＳＭＩ），并分别与复方丹参片和消心前作对照，治疗结果表明，黄芪组取得比较好的疗效，用药后不仅使心电图的心肌缺血明显改善，心电图总有效率为８４．８％，而且在改善其预后，延长患者生存期的远期疗效方面，亦明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

碘伏预防化脓性阑尾炎切口感染

化脓性阑尾炎的阑尾切除手术属于感染性手术,其切口很容易感染,形成切口化脓影响切口愈合,给患者带来痛苦,近一年来我们采用碘伏预防化脓性阑尾炎手术切口感染,效果良好,现介绍如下:……     

第65届美国糖尿病年会纪要——青少年及儿童1型糖尿病研究进展

2005年6月10-14日，第65届美国糖尿病年会（ADA）在加利福尼亚圣地亚哥召开。在大会上对数十篇关于青少年及儿童1型糖尿病（TIDM）的文章进行了交流。现将其最新研究进展简述如下。     

Axin蛋白在信号转导通路中的作用

Axin是普遍存在于生物体内的1种多功能蛋白质,编码Axin的基因原来称做Fused。Fused基因突变能产生许多表型缺陷,如神经管复制,肋骨融合等,最具特点的是胚胎出现双头双尾畸形。多年来人们对Fused基因一直兴趣不减,1997年,Zeng等[1] 将其cDNA克隆出来,为了避免同与之不相关的果蝇     

医用生物蛋白胶在心外科手术中的应用

2002年10月-2003年8月,我院应用生物蛋白胶处理手术创面,封闭心脏、大血管表面切口及桥血管吻合口共19例,疗效满意,报告如下.     

通心络对自发性高血压大鼠血管内皮功能的影响

目的 观察通心络胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮功能的保护作用.方法 将24只SHR随机分为通心络组(TXL组)、咪达普利组(MD组)和生理盐水组(SHR组),每组8只.同时还有8只同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常对照组.TXL组和MD组分别以通心络胶囊280 mg/(kg·d)和咪达普利0.90 mg/(kg·d)配成2 mL水溶液灌胃4周.SHR组与WKY组灌胃等量生理盐水.实验结束后取血测定内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 SHR组NO浓度与SOD活性均低于WKY组(P<0.01),TXL组NO浓度与SOD活性则高于SHR组(P<0.01),SHR组ET-1、AngⅡ及MDA水平高于WKY组(P<0.01),TXL组ET-1、AngⅡ及MDA水平均低于SHR组,与MD组比较则无统计学意义(P>0.05).结论 通心络胶囊可能通过增加NO浓度和SOD活性,降低ET-1、AngⅡ及MDA水平,对血管内皮具有保护作用.     

黄豆苷元对自发性高血压大鼠肾损害的保护作用

目的 探讨黄豆苷元对自发性高血压大鼠(SHR)肾损害的保护作用及其机制.方法 将符合条件的24只SHR随机分为黄豆苷元组(Dai组)、咪达普利组(Imi组)和生理盐水对照组(NS组),同时以8只同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常对照组.前两组分别用黄豆苷元13.50 mg/(kg·d)和咪达普利0.90 mg/(kg·d)灌胃,NS组及正常对照组只给予等量的生理盐水.用药4周后用放射免疫法测定尿β2微球蛋白(β2-MG),颈动脉插管法测收缩压,分光光度法测定肾组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA).结果 与正常对照组比较,各组血压、尿β2-MG显著增多(P＜0.01),肾组织内的SOD活性降低.药物干预4周后与同期NS组比较,黄豆苷元明显降低尿β2-MG和MDA水平(P＜0.05),并能明显提高肾脏组织内的SOD活性;咪达普利则显著降低尿β2-MG和MDA水平(P＜0.05或P＜0.01),亦显著提高肾组织SOD活性(P＜0.01),但两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论 黄豆苷元能明显改善高血压肾损害,其机制可能是通过清除自由基、抗脂质过氧化和保护内皮作用实现的,其作用与咪达普利相似.     

高血压致左室肥厚的发生机制及其治疗进展

左室肥厚(LVH)是高血压最重要的并发症,在所有高血压患者中20%～30%可有LVH,高血压性LVH是引起猝死、室性心律失常、心肌缺血和心力衰竭等的常见因素。     

黄芪对自发性高血压大鼠早期肾组织NO和NOS的影响

目的研究黄芪对自发性高血压大鼠（SHR）早期肾功能保护作用及其机制,并比较黄芪与依那普利对高血压早期肾损害的延缓作用及对肾脏内皮功能保护作用的疗效。方法将24只l2周龄SHR大鼠随机分为3组:黄芪组、依那普利组及生理盐水组,同时以8只同龄Wistar-Kyoto（WKY）大鼠作为正常对照组。分别检测尿微量白蛋白,以20200 mg/L为早期肾损害标准,黄芪组及依那普利组分别以黄芪和依那普利灌胃8周,其余灌胃等量生理盐水。结果与WKY大鼠比较,SHR的血压显著升高（P<0.05）;尿微量白蛋白（MA）和β2-微球蛋白（β2-MG）显著升高（P<0.05）;肾组织一氧化氮（NO）含量及一氧化氮合酶（NOS）活性显著降低（P<0.05）。黄芪和依那普利干预后,与生理盐水组比较,尿MA和β2-MG显著下降,肾组织NO及NOS显著升高（P<0.05）,两者组间比较无显著差异。结论黄芪能明显降低SHR尿MA和β2-MG水平,延缓高血压早期肾损害,其机制与增加肾组织NO含量及NOS活性以改善高血压早期肾脏内皮功能有关。其作用与依那普利相当。     

高血压左心室肥厚药物治疗进展

高血压患者的左心室肥厚（LVH）伴随着许多心血管事件增多的危险。有效地抗高血压治疗能够阻止高血压LVH的发展并且能逆转LVH;其中血管紧张素受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂最为有效。一些新的药物包括醛固酮阻断剂、血管肽酶抑制剂和内皮素受体阻断剂等特异性药物可能有更好效果。