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101.
目的 探讨香砂平胃颗粒对湿阻中焦证大鼠胃肠功能的影响及机制。方法 将大鼠随机分成对照组、模型组、莫沙必利组(1.35 mg/kg)、洛哌丁胺组(0.36 mg/kg)和香砂平胃颗粒低、中、高剂量(0.9、1.8、3.6 g/kg)组,除对照组外,内湿(定期ig猪油、蜂蜜水)、外湿(游泳、放在潮湿垫料中饲养)结合制备湿阻中焦证动物模型,模型成功后,连续ig给药7 d。观察大鼠一般状态,采用称质量法计算大鼠胃残留率,小肠炭末推进法计算大鼠肠推进率,并利用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中胃动素、胃泌素、生长抑素和P-物质,以及炎性因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-10的水平,同时利用实时荧光定量RCR(qRT-PCR)技术检测大鼠结肠水通道蛋白3(AQP3)mRNA转录水平的变化。结果 与对照组比较,模型组大鼠体质量增长明显减缓,摄食量、饮水量均减少,毛色发黄、乏力、呆滞、嗜睡、大便黏腻;给予香砂平胃颗粒治疗7 d后,一般情况有所恢复,摄食量增加,体质量增长加快,大便性状有所好转。与模型组比较,香砂平胃颗粒中、高剂量组大鼠胃排空率显著增加,高剂量组小肠炭墨推进率显著增加(P<0.01、0.001);中、高剂量组大鼠的胃动素、胃泌素和P-物质水平显著增加(P<0.01、0.001),高剂量组生长抑素水平显著降低(P<0.01);中、高剂量组血清TNF-α水平显著降低(P<0.01、0.001);高剂量组大鼠的IL-10水平显著增高(P<0.01);中、高剂量组大鼠的AQP3mRNA转录水平显著上调(P<0.05、0.001)。结论 香砂平胃颗粒可以改善湿阻中焦证大鼠的胃肠功能,机制可能与增强胃肠运动、增加胃肠激素分泌、抑制湿阻所致的消化道炎症以及促进水分从肠腔的转运相关。 相似文献
102.
目的 探讨参苓健脾胃颗粒对脾虚模型大鼠的胃肠调节作用及机制。方法 将60只大鼠随机分为对照组、模型组、莫沙必利(1.35 mg·kg-1)组和参苓健脾胃颗粒低、中、高剂量(0.45、0.90、1.80 g·kg-1)组,每组10只。对照组在正常实验环境中饲养,给予正常饲料;其余各组均按照25 mL·kg-1于实验1、3、5、7、9、11、13 d ig给予液体猪油,并于2、4、6、8、10、12、14 d ig给予25 mL·kg-1 30%蜂蜜水;同时每天将大鼠放入水深约20 cm,水温为25~29℃的桶中进行20 min游泳,随后将大鼠饲养于含有浸湿刨花垫料的饲养笼中,造模时间为14 d。从第15天开始,将大鼠置于正常环境中饲养,并开始ig给予药物,每天1次,连续14 d。采用称质量法计算大鼠胃残留率,小肠炭末推进法计算大鼠肠推进率;采用间苯三酚法检测大鼠尿D-木糖排泄率;利用酶联免疫吸附法检测大鼠血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)和P-物质(SP)水平,以及炎性因子白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测大鼠结肠黏膜水通道蛋白3(AQP3) mRNA转录水平的变化。结果 实验期间,对照组未见异常,模型组出现厌食、倦怠、迟钝、便溏等现象,体质量增长减缓,从第13天开始,体质量显著低于对照组(P<0.001);给药结束,参苓健脾胃颗粒大鼠状态明显改善,实验25、28 d,与模型组比较,参苓健脾胃颗粒中、高剂量组大鼠体质量显著增加(P< 0.001)。与模型组比较,参苓健脾胃颗粒中、高剂量组胃排空率增加(P<0.001),参苓健脾胃颗粒低、中和高剂量组小肠炭末推进率显著增加(P<0.01、0.001);参苓健脾胃颗粒中、高剂量组尿D-木糖排泄率显著增加(P<0.05);参苓健脾胃颗粒中、高剂量组MTL水平显著升高(P<0.05、0.001),参苓健脾胃颗粒低、中和高剂量组GAS水平显著升高(P<0.05、0.001),参苓健脾胃颗粒高剂量组SS水平显著降低(P<0.01);参苓健脾胃颗粒高剂量组血清TNF-α水平显著降低(P<0.01),参苓健脾胃颗粒中、高剂量组IL-10含量显著增高(P<0.01、0.001);参苓健脾胃颗粒高剂量组AQP-3 mRNA转录水平显著上调(P<0.05)。结论 参苓健脾胃颗粒治疗脾虚模型大鼠的作用机制可能与其增强胃肠运动、增加胃肠激素分泌、抑制湿阻所致的消化道炎症以及促进水分从肠腔的吸收有关。 相似文献
103.
目的探讨缬沙坦联合阿托伐他汀治疗慢性肾炎的临床效果。方法选取该院收治的慢性肾炎患者120例为研究对象,以随机信封法分为对照组与联合组各60例,两组均接受常规治疗,对照组在此基础上加用缬沙坦,联合组在此基础上加用缬沙坦联合阿托伐他汀,对两组患者临床指标进行观察对比。结果联合组24 h尿蛋白量(24 h pro)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及C反应蛋白(CRP)明显低于对照组,且肾小球滤过率(GFR)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应发生率为3.33%,对照组为0.00%,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀可有效改善肾功能,降低尿蛋白和血清炎症因子水平,有利于促进患者康复,临床应用价值显著。 相似文献
104.
目的:基于冠状动脉CTA(CCTA)探讨通过人工智能技术获取罪犯斑块多参数特征对急性冠脉综合征(ACS)的诊断价值。方法:本研究共纳入65名ACS患者,根据侵入性冠脉造影(ICA)结果将斑块分为罪犯斑块组(n=65)和非罪犯斑块组(n=67),利用CCTA对冠脉血管进行分析,通过人工智能软件获得冠脉周围脂肪衰减指数(FAI)、基于CCTA血流储备分数(FFRct)及斑块定量参数,比较罪犯斑块与非罪犯斑块的差异性及罪犯斑块的影响因素。同时根据罪犯斑块组中的FFRct值进行分组,分为FFRct>0.8组(n=28),FFRct≤0.8组(n=37),比较其FFRct与斑块定量参数的相关性。结果:罪犯斑块与非罪犯斑块在FAI、FFRct、最狭窄处管腔面积(MLA)、重构指数(RI)及钙化斑块负荷存在差异性(P均<0.05)。FAI、FFRct、RI、MLA是罪犯斑块的主要影响因素(P值分别为0.002、0.002、0.004、0.025),FAI、FFRct、MLA、RI及4个指标联合诊断模型诊断罪犯斑块的ROC曲线显示,联合诊断模型的曲线下面积最大(AUC=0.792),提示其... 相似文献
105.
目的 探究瘢痕子宫再次妊娠待产妇心理健康状况及其影响因素.方法 选择医院2016年11月—2019年11月收治的瘢痕子宫再次妊娠待产妇90例,根据待产妇心理健康状况评分,分为心理健康状况较差组20例,良好组70例.借助一般资料量表调查基础信息,选择症状自评量表(SCL-90)调查其心理健康状况,通过多因素Logisti... 相似文献
106.
目的:围绕体表神经性瞬时电位感受器香草酸亚型1(Neuronal Transient Receptor Potential Vanilloid 1,n TRPV1)研究温和灸皮肤启动机制和对内脏痛模型的镇痛效果。方法:野生型C57BL/6小鼠作为主要研究对象。于8周龄时予130μg/m L硝基苯磺酸灌肠(Three Nitrobenzene Sulfonic Acid,TNBS)诱导慢性内脏痛模型小鼠。12周龄时,温和灸组(Moxibustion,Mox)和假温和灸组(Sham Mox)的小鼠足三里穴区接受温和灸刺激,Mox的穴区皮肤温度控制在(45±1)℃,而Sham Mox控制在(37±1)℃。借用腹部撤回反射评分(Abdominal Withdrawal Reflex,AWR)作为疼痛主要观察指标。使用神经纤维素蛋白(Protein Gene Product 9.5,PGP9.5)和TRPV1免疫荧光双标,观察艾灸对于n TRPV1的影响。同时使用TRPV1阻断剂——辣椒平(Capsazepine,CPZ),分别以高、低剂量阻断体表TRPV1,观察Mox的镇痛和体表n TRPV1的表达。另外,又分别使用坐骨神经结扎和树脂毒素(Resiniferatoxin,RTX)阻断皮下n TRPV1,研究Mox的镇痛和体表n TRPV1表达。结果:相对于Sham Mox,Mox显著改善了内脏痛模型小鼠的AWR评分(P0.05)和促进n TRPV1的表达量增加。使用CPZ阻断后,Mox未能引起AWR的改善,但低剂量的CPZ无法抑制Mox引起的n TRPV1的增多。而使用n TRPV1阻断方式后,发现体表的n TRPV1显著减少。Mox不能有效的发挥镇痛效果,而且不能促进n TRPV1的增多。结论:温和灸可能通过影响体表n TRPV1的方式,对内脏痛模型发挥相应的镇痛效果,阻断n TRPV1之后,温和灸镇痛效果消失。 相似文献
107.
我国中医药宝库含有丰富的可以药食两用的中药,以该类中药作为原料是指导中药保健食品研制的基础。在养生和降低疾病发生风险方面,中药保健食品具有诸多优势。同时伴随国家"健康中国2030"的实施,急需开发一系列具有中医药特点的中药复方保健食品,满足国家及社会需求。随着现代化科学研究水平不断提高,但是中药保健食品原料的安全性科学评价方面研究缺乏,造成目前保健食品风险评估理论与技术严重不足。因此对此这类原料中重要成分的毒性预警与评价已成为的食品安全问题的当务之急。毒理学在人类健康风险评估中具有重要作用,毒理学的分支学科也不断涌现。计算毒理学技术,单层培养细胞模型的体外预警与评价技术,体外诱导活性筛选工程细胞株的体外预警与评价技术,微流控芯片技术的体外预警与评价技术与体内毒理学技术等已成为该领域毒性预测与评价的重要研究工具。毒理学技术的迅速发展,使食品安全和人类生命健康得到有力的保障,并将有效促进我国保健食品产业的安全生产,保障终端产品的品质和安全,不仅具有巨大社会意义,也对整个行业的技术进步有积极的引领作用,并产生可观的经济效益。本文就近段时间以来可用于预测与评价中药保健食品原料中的重要成分的毒理学新方法与模型的研究进展与应用作一综述。 相似文献
108.
109.
目的 根据降糖类药物在太赫兹频域范围的吸收光谱,研究他们各自基团的振动频率及其共振峰,以有效鉴别各种相似药品,同时也为明确不同分子基团振荡在药理上的贡献打下基础.方法 利用时域太赫兹波谱系统对格列喹酮、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、瑞格列奈和二甲双胍6种降糖药进行检测,得到他们在0.3 ~3.0 THz范围内的吸收谱;同时选取1.5 ~2.0 THz范围内的分类特征数据,用支持向量机的方法,分别对这些降糖药的特征数据进行鉴别.结果 4种磺脲类降糖药都在1.37 THz处有一明显的共振峰.根据吸收谱,能够很轻易地区分出瑞格列奈和二甲双胍与磺脲类药物的差别;而在支持向量机的帮助下,4类磺脲类药物也可被100%准确区分出来.结论 太赫兹作为一种新的检测手段,在药物鉴别、药物品质控制、化学键/功能基团识别等方面有着积极的意义. 相似文献
110.