排序方式: 共有50条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
目的 探讨脂联素基因多态性与代谢综合征(MetS)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测脂联素基因单核苷酸多态性位点(SNP)SNP 45和SNP 276在昆明地区代谢综合征患者和正常对照者的分布,从而探讨脂联素基因多态性与代谢综合征的相关性.结果 脂联素基因SNP 45和SNP 276的基因型、等位基因及单倍型频率在代谢综合征组和正常对照组无统计学差异.结论 脂联素基因SNP 45和SNP 276及其单倍型与代谢综合征无相关性. 相似文献
23.
目的分析10g单尼龙丝(10gSWME)及振动阈值的检查(VPT)及神经传导速度(NCV)检查在诊断糖尿病周围神经病变(DPN)中的相关性及差异,探讨临床应用价值。方法对108名2型糖尿病(T2dM)患者进行双侧正中、尺、胫、腓总神经运动支和感觉支的NCV、振幅、潜伏期及10g单尼龙丝及振动阈值检查,分析比较10g单尼龙丝及振动阈值检查与NCV检查的相关性及临床应用价值。结果 10g单尼龙丝及振动阈值与NCV检查结果有显著相关性(P均〈0.001);振动阈值检查的异常率均显著大于NCV及10g单尼龙丝(P均〈0.05);在NCV检查正常的患者中,10g单尼龙丝检查的异常率、振动阈值检查的异常率分别为13.8%和48.3%,在振动阈值检查正常的患者中,正中、尺、胫神经运动支及正中、腓总神经感觉支的NCV的异常率分别为22.1%、20.2%、28.7%、23.5%和31.9%。结论在DPN诊断中,10g单尼龙丝及振动阈值检查与NCV检查在临床中各有其应用价值,不能完全相互替代,全面了解DPN病情还需要结合临床。 相似文献
24.
25.
非甾体类抗炎镇痛药治疗亚急性甲状腺炎临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
亚急性甲状腺炎临床变化复杂 ,易复发。我们对 38例亚急性甲状腺炎患者分别给予强的松或非甾体类抗炎镇痛药(芬必得 )治疗 ,并对其副作用和症状复发率进行比较 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 38例 ,男 11例 ,女 2 7例 ,男∶女 =1∶2 .4 5 ;年龄 16~ 4 8岁。甲状腺区疼痛 30例 ,右耳及下颌疼痛 8例 ,吞咽困难 3例 ,甲状腺状包块 8例 ,声音嘶哑 1例 ,伴甲状腺肿大 35例。 2 8例合并心悸、多汗、体重下降 ,4例伴低热。2 2例发病前 1~ 2周有明确上呼吸道感染病史。 38例均有单侧或双侧甲状腺压痛。1.2 实验室检查 本组患者均行… 相似文献
26.
27.
目的 探讨参松养心胶囊联合胺碘酮对心力衰竭合并心律失常的治疗效果、心率变异性及NT-proBNP的影响。方法 选择2015年1月—2019年1月周口市中心医院接受治疗的600例心力衰竭并心律失常患者作为研究对象。根据入院的顺序,将患者随机分为对照组(n=300例)和观察组(n=300例)。对照组患者口服盐酸胺碘酮片,第1周0.2 g/次,3次/d,第2周改为0.2 g/次,2次/d,第3周改为0.1 g/次,1次/d。观察组患者在对照组的基础上口服参松养心胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的治疗效果,同时比较治疗前后两组的心功能指标、24 h动态心电图变化、心率变异性及N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果 治疗后,观察组治疗总有效率为94.33%,显著高于对照组的79.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者各心功能指标和NT-proBNP水平较治疗前均明显改善(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者室性期前收缩发生频率及ST段压低持续时间较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者各心率变异性指标较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论 参松养心胶囊联合胺碘酮可有效的改善心力衰竭合并心律失常患者的心功能与心电图,降低NT-proBNP水平,提高心率变异性,临床疗效显著,具有较高临床推广应用价值。 相似文献
28.
29.
目的评价华法令治疗心房纤颤的疗效及安全性。方法 60例心房纤颤患者随机分为对照组(阿司匹林治疗)和观察组(华法令治疗),每组各30例。对2组的临床疗效、治疗的安全性进行观察和比较。结果对照组和观察组患者中,分别有2例和1例患者出现牙龈出血,停药后,症状自行消失,未出现上消化道出血情况。与对照组相比,观察组治疗的终点事件发生率明显降低(P〈0.05)。结论华法令治疗心房纤颤可以有效降低治疗终点事件的发生率,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。 相似文献
30.
目的 探讨脂联素基因多态性与2型糖尿病的相关性.方法 本研究入选昆明地区汉族2型糖尿病患者133名,否认糖尿病家族史的非糖尿病个体57名.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276基因型,构建单倍型.评估以上三个多态性位点与2型糖尿病的相关性.结果 ①脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276的基因型和等住基因频率在昆明地区汉族2型糖尿病组和非2型糖尿病组中无统计学差异.②SNP-11377、SNP+45和SNP+276所构建的单倍型频率在昆明地区汉族2型糖尿病组和非2型糖尿病组中无统计学差异.③在非2型糖尿病组中,SNP-11377CC基因型个体的体重指数和腰围较低.结论 脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276与昆明地区汉族2型糖尿病无相关性.SNP-11377CC基因型可能是昆明地区汉族非糖尿病个体肥胖的一个保护基因型. 相似文献