拟青霉素代谢提取物对慢性应激抑郁大鼠免疫功能的影响

目的：观察一种拟青霉代谢物提取物对慢性应激抑郁模型大鼠24h糖水消耗量、脾淋巴细胞增殖和血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平的影响。 方法：实验于2005—08在安徽医科大学药理学教研室完成。①选用健康成年雄性SD大鼠48只，按随机数字表法分为6组：对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组，每组8只。用药组与模型组大鼠造成抑郁模型：单只孤养，每天随机给予不同的刺激，包括：电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒，平均每种刺激各2次，共21d。用药组于造模结束后灌胃给药，1次／d，共21d。模型组及对照组按10mL／kg灌胃蒸馏水；吗氯贝胺组：按40mg／kg剂量灌胃吗氯贝胺混悬液（单胺氧化酶抑制剂；上海信谊百路达药业有限公司，批号：031001，0．15g／片）；拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组：分别按80，40，20mg／kg剂量灌胃拟青霉代谢物提取物混悬液（安徽农业大学虫生真菌研究所提供，1．25kg／L，批号：20050112）。②给药第21天，计算大鼠24h糖水消耗量，以反映大鼠快感缺乏情况。用四甲基偶氮唑盐法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况；用放射免疫法测定血清中自细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平。 结果：SD大鼠48只均进入结果分析。①24h糖水消耗量：模型组明显低于对照组，分别为（40．1&;#177;9．0），（66．2&;#177;15．7）mL，（P〈0．01）。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组和吗氯贝胺组明显高于模型组，分别为（57．4&;#177;12．6），（54．6&;#177;11．5），（59．4&;#177;16．7）mL，（P〈0．05～0．01）。②细胞增殖：模型组大鼠脾细胞淋巴细胞对刀豆蛋白A刺激的T淋巴细胞增殖、脂多糖刺激的B淋巴细胞增殖均有明显的抑制作用，A值明显低于对照组（P〈0．01）。高、中、低剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺（40mg／kg）可使T淋巴细胞增殖的抑制状态得到明显改善，高、中剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺（40mg／kg）可使B淋巴细胞增殖的抑制状态得到明显改善，A值明显高于模型组（P〈0．05～0．01）。③血清细胞因子水平变化：模型组大鼠血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平明显高于对照组（P〈0．05-0．01）。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组血清肿瘤坏死因子α水平明显低于模型组（P〈0．05），拟青霉代谢物提取物各剂量组血清白细胞介素6、白细胞介素1β水平明显低于模型组（P〈0．05），吗氯贝胺组血清白细胞介素6水平明显低于模型组（P〈0．05）。 结论：拟青霉代谢物提取物可改善抑郁大鼠快感缺乏，该作用的发挥可能与调节免疫功能和细胞因子水平有关；该提取物的上述作用以80，40mg／kg的高、中剂量较为明显，且与吗氯贝胺作用效果相当。     

蝉花孢梗束的毒性研究

目的 对人工培植的蝉花孢梗束进行毒理学研究,评价其口服安全性。方法 利用急性毒性试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验和孕鼠致畸试验进行毒理学评价。结果 急性毒性试验结果表明蝉花孢梗束对雌、雄大鼠急性经口最大耐受量（MTD）均>10 g/kg,属于无毒级;中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验以及3项遗传毒性试验的结果皆为阴性,未显示致突变性;蝉花孢梗束各剂量组在大鼠孕期体质量、死胎率、吸收胎率与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）,各剂量组胎鼠质量、胎鼠身长、前囟宽度与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）;各剂量组在胎鼠外观、内脏发育、骨骼发育检查上与阴性对照组比较差异无显著性（P>0.05）。结论 在本研究条件下,未见蝉花孢梗束有急性毒性、遗传毒性,对孕鼠无致畸作用,具有良好的安全性。     

遗传及先天性疾病微电脑咨询系统

近年来,由于预防保健工作的大力开展,诊断治疗工作的迅速进步,多种疾病特别是感染性疾病的发病率大为下降,遗传性及先天性疾病的发病数则相应上升,加之优生优育受到普遍重视,遗传与先天性疾病的诊断、预防及治疗工作已受到广泛注意。环境污染、放射线损伤、致畸致突变药物增多、吸烟、酗酒等,使遗传和先天性疾病大为增多,遗传和先天性疾病已达数千种。虽然多数疾病     

冬虫夏草多糖保护小鼠免疫性肝损伤的筛选研究

目的评价６种冬虫夏草多糖对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法序贯注射卡介苗和脂多糖诱导小鼠免疫性肝损伤模型,在造模过程中,每日灌服６种冬虫夏草多糖每鼠各１５０ｍｇ,共１２天。检测血清转氨酶和肝匀浆超氧化物歧化酶的活力、肝匀浆丙二醛浓度、肝脾脏器指数,并做肝脏病理学检查。结果６种冬虫夏草多糖均有抗肝脏脂质过氧化作用,使肝匀浆丙二醛含量下降,超氧化物歧化酶活力升高（Ｐ＜００５或００１）。其中地顶孢霉菌株来源的冬虫夏草多糖尚可显著降低血清转氨酶活力和肝脾脏器指数（Ｐ＜００５或００１）,并改善肝坏死程度（Ｐ＜００５）。结论在６种冬虫夏草多糖中,地顶孢霉菌株提取的虫草多糖具有较好的抗小鼠免疫性肝损伤作用。     

颈段气管狭窄2例麻醉分析

1临床资料例 1，女，64岁，患结节性甲状腺肿多年，随病情发展呼吸困难加重，来院前几天开始不能平卧，呈端坐呼吸状态，曾多次因咳嗽、咳痰诱发窒息，大小便失禁和一过性意识不清，能自然缓解后呼吸恢复。系统检查发现，甲状腺水平气管明显狭窄，尤其前后径明显。查体见端坐呼吸，以吸气困难为主，口唇及四肢末梢明显发绀，其他检查未见明显异常，经口气管插管条件良好。手术当天，在端坐呼吸鼻管吸氧状态下进手术室。     

实验性低氧、高碳酸血症动物脑脊液的氧及二氧化碳分压的变化

我研究室做了实验性低氧、高碳酸血症动物(狗)的脑脊液的氧及二氧化碳分压变化的实验性研究,发现狗在高碳酸血症伴有低氧血症时的脑脊液的氧分压较动脉血氧分压为高,其机理用Bohr效应解释脉络丛的毛细血管血的氧分压上升,从而使脑脊液的氧分压的升高。即在低氧情况下,依靠脉络丛的代谢及功能来维持和稳定脑脊液的氧分压。据此肺性脑病时,低氧血症并不直接参与肺脑的发生。     

氧中毒

随着呼吸管理的进步,在 ICU、急救医学及高压氧仓等方面应用高浓度高分压的氧疗法的机会增多。但对氧中毒的发生机理,至今尚未阐明。本文仅就氧中毒的指标(主要是肺、中枢神经系统)、发病机理和最近研究的动向加以概述。氧中毒的特征临床上在海拔平面条件(1 ATA)下,吸入高浓度氧时的并发症,有肺的变化(Lorrrain-Smith 效应)和早产儿视网膜症,以及高压下对中枢神经系统的影响(Paul Bert 效     

细脚拟青霉提取物对慢性应激抑郁大鼠脑脂质过氧化的影响及小鼠急性毒性实验

目的研究细脚拟青霉代谢物提取物(bioac-tive compounds from paecilomyces tenuipes,BCPT)的小鼠急性毒性及对慢性应激大鼠脑组织脂质过氧化的影响。方法采用慢性不可预见性应激(CUS)法建立大鼠抑郁模型;用紫外分光光度计测定大鼠脑组织中GSH-PX、CAT、SOD活性和MDA、NO含量。采用小鼠最大耐受量法,观察BCPT的急性毒性。结果BCPT能提高CUS大鼠脑组织中GSH-PX、CAT、SOD活性,降低CUS大鼠脑组织中MDA、NO含量;小鼠最大耐受量为9g·kg-1。结论BCPT毒性小,其抗抑郁作用机制可能与抗氧化有关。     

几种虫草无性型及其相关真菌体外抑制单胺氧化酶活性研究

目的选择较强抑制单胺氧化酶(MAO)活性的菌株及初步确定活性部位。方法基于消耗底物犬尿胺原理,应用分光光度计对20个菌株进行初筛,在此基础上用酶标仪对10株细脚拟青霉进行比较研究,并由相对抑制率初步确定活性部位。结果RCEF1054、RCEF0943、RCEF1078和RCEF0440菌株活性较强。细脚拟青霉菌丝体不同溶剂先后提取所得产物MAO抑制率不同,氯仿组>甲醇组>水提组。氯仿组抑制率最高的菌株是Pt25(63.66%)。甲醇和水提物活性较低。10个菌株发酵液提取物均有一定活性,抑制率在15.5%~31.7%之间,较高的是pt12、pt02和pt57菌株。结论不同菌种或不同溶剂提取物的抑制MAO活性差异显著。细脚拟青霉RCEF0788(pt57)菌株提取物具有较高活性。