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背景:近年来国内外学者对葛根素的骨形成研究较多,但对于葛根素抑制1,25-(OH)2D3促破骨细胞骨吸收功能尚未见报道。
目的:观察不同浓度葛根素在体外对1,25-(OH)2D3促破骨细胞骨吸收功能的抑制作用。
方法:收集3周龄小鼠骨髓细胞并接种到24孔培养板中。实验组培养液为1,25-(OH)2D3 +α-MEM完全培养基+不同质量浓度的葛根素,对照组不加葛根素。
结果与结论:不同浓度组葛根素处理的培养体系均诱导出破骨样细胞且形态差异不明显;除100 μg/L葛根素组在第3天时碱性磷酸酶表达显著增高外,各组之间培养液上清中碱性磷酸酶水平无显著性差异(P > 0.05);10 μg/L葛根素组培养液上清Ca2+水平在第3,5,12天时较对照组显著降低(P < 0.05~0.01),50 μg/L葛根素组培养液上清Ca2+水平在第12天时较对照组显著降低(P < 0.01),100 μg/L葛根素组培养液上清Ca2+水平在所有检测点较10 μg/L葛根素组显著上升(P < 0.05)。提示葛根素最佳抑制剂量在10~50 μg/L之间。 相似文献
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染料木素对去卵巢大鼠颌骨代谢的改善作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨染料木素对去势大鼠颌骨代谢及雌性生殖系统的作用。方法 切除成年雌性大鼠双侧卵巢,造成绝经后骨质疏松的动物模型。双能X线法检测颌骨、股骨骨密度,生化法检测血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP),放射免疫法检测骨代谢因子IL-1β、IL-6、转化生长因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、降钙素和骨钙素,探讨染料木素对去势大鼠颌骨代谢的作用;通过血清雌二醇含量和子宫重量的变化监测染料木素的雌激素样副作用。结果 去势大鼠骨密度显著减少;血清ALP、ACP和IL-1β、骨钙素显著高于非去势组。口服染料木素后,大鼠骨密度显著增加;血清ALP、ACP、骨钙素显著增高,其中ALP和骨钙素的增加显著优于雌激素组,IL-1β和TNF-α显著降低;大鼠子宫重量系数显著低于雌激素组。结论 染料木素能够通过抑制骨吸收和促进骨形成有效改善去势大鼠颌骨代谢,副作用弱于雌激素。染料木素在防治颌骨乃至全身骨质疏松方面具有开发前景。 相似文献
24.
目的 :体外观察染料木黄酮 (genistein)对颅盖骨骨吸收活性的作用。方法 :分离乳鼠颅盖骨 ,分别加入 0、10 -8和 10 -6mol/L的染料木黄酮 ,并以 10 -9mol/L的 17β -雌二醇 (17βE2 )为对照 ,检测培养液上清中Ca2 + 含量和酸性磷酸酶活性 ,以评价染料木黄酮对颅盖骨骨吸收活性的作用。结果 :10 -8和 10 -6mol/L染料木黄酮使培养液上清中Ca2 + 含量下降 ,吸收指数 <1.0。 10 -9mol/L 17βE2 的吸收指数介于 10 -8与 10 -6mol/L染料木黄酮之间。酸性磷酸酶活性在各组之间无差异。结论 :染料木黄酮抑制大鼠器官培养中颅盖骨的骨吸收活性 相似文献
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染料木黄酮对成骨细胞增殖、分化和凋亡影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究染料木黄酮对成骨细胞增殖、分化和凋亡的影响,以阐明其对骨形成的作用机制。方法酶消化和组织块相结合培养获得原代成骨细胞,并以成骨肉瘤细胞株UMR-106细胞作对照,加入不同浓度的染料木黄酮后,流式细胞仪和噻唑蓝比色法(MTT)检测成骨细胞细胞周期比例的改变以及凋亡情况;生化法检测细胞内碱性磷酸酶含量的改变。结果流式细胞分析和MT观测结果表明:染料木黄酮促进了原代成骨细胞由G0(G1)期向S期、G2期和M期的移行过渡,从而促进了原代成骨细胞的增殖。染料木黄酮对成骨肉瘤细胞株UMR-106细胞周期无影响,但可诱导UMR-106细胞凋亡。碱性磷酸酶检测结果表明:染料木黄酮可促进原代成骨细胞的分化。结论染料木黄酮可在一定程度上促进成骨细胞的增殖和分化,诱导成骨肉瘤细胞凋亡。 相似文献
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目的 分析对轻中度痤疮患者给予强脉冲光联合果酸治疗的效果及安全性。方法 选择杭州艺星医
疗美容医院2023年1月-10月收治的100例轻中度痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试
验组,各50例。对照组采用强脉冲光治疗,试验组在对照组基础上采用强脉冲光联合果酸治疗,比较两组
临床疗效、生活质量、痤疮严重程度及不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效率为98.00%,高于对
照组的88.00%(P <0.05);试验组治疗后DLQI评分低于对照组(P <0.05);试验组治疗后ACSI评分低于
对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强脉冲光联合果酸
治疗轻中度痤疮的效果良好,可有效减轻患者的痤疮症状,有利于改善其生活质量,且不会增加不良反应
发生风险,应用安全性较高。 相似文献
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