喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效观察

目的：目的：观察喜炎平联合干扰素治疗手足口病的临床疗效。方法：将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组90例。治疗组喜炎平联合干扰素治疗：静滴喜炎平10mg/kg.d,干扰素剂量为5万u/kg.d,皮下注射,疗程7天;对照组以干扰素剂量为5万u/kg.d,皮下注射,疗程7天。结果：治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为76.7%（P〈0.05）,治疗组临床症状及体征明显较对照组消失早（P〈0.05）。结论：喜炎平联合干扰素治疗手足口病疗效佳,值得临床推广应用。     

危重症患者应激性高血糖的研究进展

在危重症患者中,应激性高血糖的发生非常普遍,由多种原因导致,可通过多种途径对机体产生有害的病理生理效应,从而影响患者预后。综述了应激性高血糖的发生及其机制;对机体的损害及其机制;危重症中控制血糖的范围及其益处;血糖控制能改善预后的机制以及应激性高血糖的防治方法,认为在临床中应重视应激性高血糖,及早发现,使用各种方法将血糖控制在一定范围,可有效改善患者的预后。     

脑卒中后并发抑郁症48例临床分析

目的:探讨脑卒中后并发抑郁症的临床问题。方法:采用Zung抑郁自评表(SDS)作为筛查工具。HAM ILTON抑郁量表进行抑郁程度测试。结果:80例脑卒中后患者抑郁症发生率为60%。漏诊率50%。脑卒中后,患者抑郁发生率左侧大脑半球(58.3%)较右侧大脑半球(31.3%)高,额叶较其他部位高。结论:脑卒中后患者抑郁症发生率高,漏诊率高,值得高度重视。     

纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效观察

目的：观察纳洛酮在治疗急性酒精中毒中的疗效。方法：将患者随机分成两组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上,给予纳络酮静注,观察两组的临床症状及体征。结果：治疗组症状及体征改善时间均短于对照组。结论：纳洛酮治疗疗效显著,副作用少,是治疗急性酒精中毒的理想药物。     

免疫炎症与降低血压的相关研究进展

免疫炎症与血压的调控相关,众多临床研究发现通过免疫抑制、抗炎疗法可以降低血压,但通过免疫炎症降压的具体途径尚不清楚。该文归纳了非药物抗炎,以及干预不同免疫细胞、炎症小体和炎症基因对血压的影响,总结了不同途径降压的效果及其对靶器官的影响。对于传统方式降压无法达到满意效果的高血压,也许可以通过免疫抑制、抗炎治疗控制血压,减轻靶器官的损伤,为降低血压提供新的研究思路。     

中药治疗睑缘炎26例32只眼疗效观察

中药治疗睑缘炎２６例３２只眼疗效观察李文俊，张梅解放军八六九八三部队医院（１０１１４９）王经华武都县中医医院（７４６０００）临床资料本组患者共２６例，计３２只眼，男１０例，女１６例；单眼发病２０例，双眼发病６例；中眦部性１０例，鳞屑性１６例，溃疡性６...     

阿斯匹林对慢性稳定型心绞痛患者心肌梗塞一级预防作用的双盲法研究

本研究的主要目的,是对具有慢性稳定型心绞痛,但未曾发生过心肌梗塞(MI)的患者,服用阿斯匹林或安慰剂作出多中心试验对比研究。方法:2 035例年龄30～80岁具有至少1月运动性胸痛病史、慢性稳定型心绞痛症状的患者,口服索他洛尔,剂量逐渐递增至症状得到最佳控制。中位剂量为每日160mg(40～480mg)。3周后,若患者对索他洛尔的耐受情况良好,则用双盲法随机分配服用阿斯匹林(75mg/日,1 009例)或同等剂量的安慰剂(1026例)。中位追踪时间为50个月(23～76个月)。服药过程允许有4周短暂中断。结果:追踪期结束时,主要终点事件(首发非致命性MI、致命性MI及猝死)者计205例(阿斯匹林     

米雅与肠道菌群

米雅与肠道菌群戴德银，李文俊，何思福（解放军第４５２医院重庆６１００６１）米雅即酪酸菌（ＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｂｕｔｙｒｉｃｕｍＭＩＹＡＩＲＩ，宫入菌）在中国注册的商品名。米雅颗粒剂的主要成分系酪酸菌，酪酸菌可产生双歧杆菌，乳酸杆菌发育促进因子，补充...     

中药胃康胶囊治疗慢性萎缩性胃炎102例

我们于1985～1986年采用中药胃康胶囊治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)102例,取得了比较满意的疗效,现报告如下。临床资料一、观察对象:按1982年重庆会议制定的《慢性胃炎的分类、纤维胃镜诊断标准及萎缩性胃炎的病理诊断标准》(试行草案),102例均经纤维胃镜及病理活检确诊。其中男73例,女29例,年龄21～72岁,30岁以上者93例占91.2%,其中30～40岁者占26.5%,说明这一年龄组患者近年来有增加趋势。二、观察方法:全部住院治疗,入院时均作上消化道 X 线气钡双重造影、胃镜、病理活检确诊。患者     

复方黄栌口服液对小鼠黄疸型肝炎模型血清中指标的影响

目的观察复方黄栌口服液对异硫氰酸-萘酯致小鼠黄疸型肝炎模型的影响。方法将72只KM小鼠随机分为空白组、模型组、护肝宁片组(1.012 5 g/kg)及大、中、小剂量复方黄栌口服液组(30、15、30 mL/kg),每组12只,空白组和模型组灌胃相同体积生理盐水,其余组连续灌胃相应药物10 d。各组于实验第8天,灌胃ANIT造模,48 h后取血,分离血清,取血清并检测血清ALT、AST、TNF-α等生化指标,观察肝脏病理组织学改变。结果小鼠黄疸型肝炎模型造模成功;与模型组相比,大、中、小剂量复方黄栌口服液组血清中ALT、AST、TNF-α水平均显著降低(P<0.01)。结论复方黄栌口服液对ANIT诱导的小鼠急性肝损伤具有很好的保护作用。