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系统研究关于经外周静脉置入中心静脉导管相关深静脉血栓(peripherally inserted central catheter-related deep vein thrombosis,PICC-DVT)的文献,对其危险因素、临床体征、诊断、治疗、预防加以总结。PICC-DVT的形成受患者、导管、操作者相关危险因素的影响。超声检查是其诊断的最常用的方法,静脉造影是对超声不能确诊的补充。低分子量肝素作为其治疗方法至少需要使用3个月。但目前关于PICC-DVT的预防仍不成熟,需待完善。总结后发现PICC-DVT在临床上是常见的,现有的研究可以为其诊断、治疗、预防提供指导。 相似文献
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甲基丙烯酸环氧丙酯诱导人胚肺细胞恶性转化相关基因片段的克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究在建立GMA诱导的HELF体外恶性转化模型的基础上,采用mRNA差异显示(DD-PCR)技术,对恶性转化细胞同正常细胞之间基因的差异表达状况进行了比较分析,共克隆到18个差异表达cDNA片段,其中,17个DNA片段与已知基因高度同源,另外一个为新基因序列。Northern杂交证实,分别有8个和3个基因在GMA诱导的恶性转化细胞中表达增加或降低,结果提示,这些基因可能参与了GMA诱导的细胞恶性转化过程,为进一步研究GMA诱导细胞转化及其潜在致癌机理提供了新的线索。 相似文献
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1 临床资料
我院自2007年-2008年共收治有机磷农药类中毒患者48例,其中轻度中毒20例,中度中毒15例;经口服途径中毒47例,经皮肤、呼吸道中毒1例.有甲胺磷中毒48例,乐果中毒4例敌百虫中毒1例. 相似文献
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在环境诱变剂致突变分子机制的研究中,我们曾先后建立了一系列确定DNA分子结构改变的研究方法。为了更直接反映诱变剂对DNA分子作用的序列专一性、碱基专一性及突变“热点”等信息,又鉴于国内有关这方面的报道资料极少,我们建立了质粒双链DNA直接测序的方法。 相似文献
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本文报告了双链DNA直接测序法的建立,并以质粒pBR322为研究对象,选择其四环素抗性基因作为模板,合成了一个位于E.coRI位点逆时针方向紧邻处的寡核苷酸5′-GGCCCTTTCGTCTTC-3′作为引物。整个测序主要步骤包括:双链DNA碱变性、酶促合成反应和双脱氧末端终止法。结果显示,在非梯度胶的情况下,可以清晰可靠地读出200多个核苷酸顺序。 相似文献
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甲基丙烯酸环氧丙酯 (GMA)导致人胚肺成纤维细胞 (HELFs)恶性转化及其潜在致癌机理尚未阐明 .本研究用 0 .5- 5.0 mg· L-1的 GMA给体外培养的 HELFs染毒 2 h和 1 2 h,或用 5.0 mg· L-1的 GMA染毒 1 5min- 2 4 h,应用单细胞凝胶电泳技术 (彗星试验 )对 GMA引起的 HELFs DNA断裂作用进行了初步探讨 .琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪检测等方法观察了 GMA对细胞凋亡的诱导作用 .结果表明 ,GMA可导致染毒细胞 DNA发生剂量和时间依赖性链断裂 .用 5.0 mg· L-1的 GMA染毒后仅 1 h断裂作用即已显著 ,并随染毒时间延长而递增 ,至 2 4 h时损伤最为严重 .但在同样条件下未观察到 GMA对细胞凋亡的诱导作用 .结果提示 GMA导致的非凋亡性 DNA链断裂可能是其诱导 HELFs恶性转化早期重要的遗传事件之一 相似文献
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甲基丙烯酸环氧丙酯对大鼠脂质过氧化与抗氧化作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
甲基丙烯酸环氧丙酯(Glycidylmethacrylate,GMA)系一种高强度粘合剂的单体,其结构式为:在军事和民用工业中有其广泛用途。本课题组以往研究表明:GMA能诱发鼠伤寒抄门氏菌碱基置换型突变,并能诱发小鼠骨髓多染红细胞微核率升高、小鼠精子畸变和人淋巴细胞程序外DNA合成,从而证明GMA是一个新诱变剂。进一步研究发现,在体外GMA也可诱导动物和人细胞恶性转化【’一则Z转化细胞能在裸鼠体内形成分化程度较低的纤维瘤,这些结果均表明GMA对生物体具有致癌的潜在危险性。本试验拟观察GMA在大鼠亚慢性毒性实验过程中对动物的影响… 相似文献
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因老年性糖尿病临床症状多不典型,为提高老年性糖尿病的诊断率,现将我门诊及住院的65-84岁老年性糖尿病86例首诊表现作一回顾性分析: 相似文献
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甲基丙烯酸环氧丙酯诱导细胞转化的部分相关cDNA的克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
在甲基丙烯酸环氧丙酯 (GMA)体外诱导建立人胚肺成纤维细胞 (HEL F)恶性转化模型的基础上 ,采用 m RNA差异显示 PCR(DD- PCR)技术 ,对恶性转化细胞与正常细胞之间基因的差异表达进行比较分析。结果显示 ,两种细胞在基因表达方面存在明显差异。已克隆到的 3个差异表达的基因片段分别与人乳腺癌转录因子 (ZABC1)、Tbx3和小鼠 E2基因高度同源 ,并在转化细胞中均呈明显的上调表达。结果提示 ,包括 ZABC1、Tbx3和 E2在内的多个基因的激活与失活可能与 GMA诱导的细胞恶性转化过程有关 相似文献