纳洛酮联用盐酸异丙嗪对偏二甲基肼中毒鼠存活率影响的研究[ JP〗

目的本文探讨纳洛酮联用盐酸异丙嗪对火箭推进剂偏二甲基肼(UDMH)中毒鼠的救治效果,以探讨简便易行的对UDMH中毒防治的新途径.方法LACA雄性小鼠,18～22g,共45只.按体重随机分成5组对照组、盐酸异丙嗪组、纳洛酮组、纳洛酮+盐酸异丙嗪联合用药组、维生素B6组.模型制作取0.25LD50UDMH剂量给各组小鼠腹腔注射.治疗方法对照组给予小鼠腹腔注射生理盐水0.2mL/只;纳洛酮组给予小鼠腹腔注射纳洛酮(0.12mg/kg)0.2mL/只;盐酸异丙嗪组给予小鼠腹腔注射盐酸异丙嗪(7.5mg/kg)0.2mL/只;联合用药组给予小鼠腹腔注射纳洛酮及盐酸异丙嗪各0.1mL/只;维生素B6组给予小鼠腹腔注射维生素B6(9.01mg/kg)0.2mL/只,中毒后15min、1h分别腹腔内注射上述药物共2次.注射完毕后观察小鼠的表现和存活情况.结果5组实验动物中,纳洛酮、盐酸异丙嗪组的存活率分别为33%和44%,高于对照组(11%);以纳洛酮+盐酸异丙嗪联合用药组的存活率为最高(56%);但都低于维生素B6组的存活率(78%).结论纳洛酮联用盐酸异丙嗪可明显推迟UDMH中毒小鼠痉挛的发生,提高小鼠的存活率.     

疏风解表治疗荨麻疹

笔者自2006年5月至2009年5月,运用中医疏风解表止痒方法治疗荨麻疹45例,疗效较佳,报道如下。     

基于微课的翻转课堂教学模式在局部解剖学中的应用

<正>局部解剖学是是临床医学,尤其是外科学、妇产学等手术学科和影像诊断学科的重要桥梁课程。为了提高教学实效、培养学生的自主学习能力,需要在教学实践中采用一些行之有效的教学方法~([1])。"互联网+教育"的变革正在轰轰烈烈进行,"翻转课堂"即为"互联网+教育"的具体实践形式之一,此教学模式在国内各中、小学和高校迅速传播,广为应用~([2]),模式大部分为学生线下观看视频,线上分组完成问题的交流、讨论和汇报~([3,4])。近年来,笔者在局部解剖     

一个常染色体显性遗传低频感音神经性聋家系听力学及遗传学特征分析

目的分析一个常染色体显性遗传性聋家系的临床听力学特征及遗传规律。方法对一个常染色体显性遗传低频感音神经性聋家系28名成员进行病史采集、体检及纯音测听、声导抗检查并绘制系谱图。其中,5名患者进行耳声发射、听性脑干反应检查,2名患者进行前庭功能及颞骨CT扫描检查以排除听神经病及听觉系统的其他病变。全部成员均应用微卫星标记对DFNA21个位点23个基因进行初步筛查,数据分析采用连锁分析方法。结果该耳聋家系（命名为BJ—L046）遗传方式为常染色体显性遗传,耳聋患者表现为迟发型的、渐进性的、以低频下降为主的听力损失,发病年龄5～28岁,早期以低频损失为主,听力曲线呈上升型,随着年龄增长逐渐累及全频听力,听力曲线由上升型变为平坦型。全部家系成员FNA21个位点23个基因筛查均为阴性。结论该耳聋家系为常染色体显性遗传方式,表现为低频感音神经性聋,数据连锁分析无阳性发现,初步排除了21个DFNA位点23个已知基因。     

常染色体显性遗传性聋家系的临床表型及候选致病基因分析

目的探讨线粒体DNA 961delT/insC（n）突变与氨基甙类药物性耳聋的相关性。方法对一个耳聋家系11个成员采集氨基甙类抗生素用药史、进行听力学检查、表型分析,采集外周静脉血样本,从白细胞中提取DNA,用聚合酶链反应扩增线粒体DNA（mtDNA）全序列,对扩增片段进行DNA测序,对发现的基因突变与耳聋表型进行分离分析。结果参与研究的所有9例母系成员均检出mtDNA 961delT/insC（n）突变。有明确氨基甙类抗生素用药史的4例中只有2例耳聋患者,其中1例为用药之前出现的先天性聋,另1例为用药后38年出现的轻度耳聋。突变不与耳聋共分离。结论本研究不支持mtDNA 961delT/insC（n）突变是该家系耳聋的致病突变,mtDNA 961位点附近可能是一个多变异的区域,mtDNA 961delT/insC（n）可能是一个与氨基甙类药物性耳聋不明确相关的多态。     

鼻内翻性乳头状瘤手术疗效观察

目的 探讨鼻内镜下切除鼻内翻性乳头状瘤(nasal inverted papilloma,NIP)的方法及疗效.方法 23例经病理和临床诊断的NIP病例.根据Krouse分级将病变分为4级:Ⅰ级13例,Ⅱ级6例,Ⅲ级3例,Ⅳ级1例.术前均行鼻内镜检查及鼻寞CT冠状状+轴位(平扫+增强)或MRI扫描.15例单纯行经鼻内镜...     

液体复苏时机对烫伤休克大鼠内脏血管通透性的影响

目的 探讨不同复苏时机对烧伤延迟复苏大鼠内脏血管通透性的影响.方法 64只SD大鼠30%Ⅲ度烫伤后,随机分为烫伤组、早期复苏组、延迟复苏组.伤后9 h取肺、心、肝、肾,测定脏器血管通透性、组织含水量、髓过氧化物酶（MPO）活性.结果 与烫伤组和早期复苏组相比,伤后9h延迟复苏组大鼠肺、心、肝、肾的血管通透性、含水量和MPO活性明显增高.结论 烧伤延迟复苏大鼠内脏的血管通透性明显增加,中性粒细胞聚集是其重要机制之一.     

乙肝肝硬化门静脉高压性胃病的内镜特征

目的：寻找乙型肝炎肝硬化门静脉高压性胃病的内镜特征。方法：对我院2000年3月－2001年3月收治的乙肝肝硬化门静脉高压症病人159例（A组），乙型肝炎肝硬化（非门静脉高压症）病人114例（B组），慢性胃炎病人97例（C组）分别进行内镜调查，比较这3组病人的内镜下表现。结果：B组和C组胃粘膜内镜下的各种表现出现机率的差异无统计学意义（P＞0．05），马赛克征，樱桃红点（斑），瘀点（斑），胃粘膜糜烂在A组中出现的机率分为63．52％，19．50％，45．28％，49．69％，均高于前两组（P＜0．05）。樱桃红点（斑）出现时全部伴有马赛克征，68．35％的胃粘膜糜烂和68．06％的瘀点（斑）均伴有马赛克征。结论：马赛克征，樱桃红点（斑），瘀点（斑），胃粘膜糜烂是乙肝肝硬化门静脉高压性胃病常见的和最具特征性的内镜表现，多位于胃的近端。马赛克征是最基本的内镜表现，马赛克征，瘀点（斑）和胃粘膜糜烂的组合较常见，胃粘膜糜烂和樱桃红点（斑）这一组合预示胃粘膜病变较重。     

银染PCR-SSCP检测卵巢癌TGF-β及Smads信号改变的意义

目的：通过检测卵巢癌TGF-β介导的信号转导通路的受体、Smads基因突变，研究该信号转导在卵巢癌发生中的作用，揭示卵巢癌的发病机制。方法：收集卵巢癌手术切除标本，并以病人正常组织作为对照，提取DNA，依据待测基因的核心高突变区设计引物，采用银染PCR—SSCP法检测TβRⅠ、TβRⅡ、Smad2及Smad4基因突变。结果TBRⅠ(16／46)、TβRⅡ(29／46)、Smad2(18／46)在卵巢癌中有较高突变率，Smad4(1／46)仅零星突变。结论：TGF-β介导的信号转导途径在卵巢癌的发生中起重要作用。