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李庆红 《中华临床医学研究杂志》2005,11(5):666-667
为观察全产程进展动态,及时记录检查结果,以便及时发现并处理异常情况,目前临床上多绘制产程图。产程图以临产时间(小时)为横坐标,以宫颈扩张程度(cm)为纵坐标在左侧,胎先露下降程度在右侧,划出宫颈扩张曲线和胎先露下降曲线。产时产程图除监视产妇的全身变化外,可一目了然地了解分娩的进程及科学的判断分娩的难易,以指导临床实践,降低产妇的病死率和围产儿死亡率,预防智障儿的发生,提高全民素质具有非常重要的实用价值,本节着重浅谈产时产程监护-产程图。 相似文献
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目的探讨分析大前庭水管综合征患者的听力学特点。方法回顾性分析在耳鼻咽喉科就诊的最后被确诊为大前庭水管综合征患儿20例,对这20例患者进行一般性资料收集以及听力学相关检查,分析大前庭综合征患儿的听力一般性特点。结果参与本次研究的20例大前庭水管综合征患儿经过听力测试以及声导抗测试,发现患者均有不同程度的听力受损甚至是耳聋情况出现,同时均表现出低频骨气导差较大,中高频骨气导差较小,经过声反射实验发现,部分患者依然可以表现出较好的声反射。结论大前庭水管综合征患者听力受损程度一般较为严重,出现一定程度的骨气导差症状,由于部分患者在听力较好时可引出声反射,因此可以看出大前庭水管综合征不仅可以表现出常见的感音神经性聋,同时也可表现为混合性聋,可以在一临床上作为诊断大前庭水管综合征的一个重要指标。 相似文献
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目的:探讨大前庭水管综合征(EVAS)新生患儿的SLC26A4基因突变类型及其发生频率。方法:用筛查型耳声发射和自动听性脑干反应并确诊为婴幼儿感音神经性听力障碍186例纳入本次研究,根据颞骨高分辨率CT扫描结果将患儿分为观察组(EVAS)和对照组(非EVAS),采集患儿外周静脉血提取基因组DNA后应用基因芯片技术检测两组患儿的基因突变类型及其发生频率。结果:观察组和对照组分别有55例(87.30%)和15例(12.20%)患儿SLC26A4突变呈阳性,差异有统计学意义(P<0.01)。55例SLC26A4突变呈阳性的EVAS患儿中,主要为IVS7-2 A>G突变41例(74.55%),其次为2168A>G突变和H723R突变分别有10例(18.18%)和8例(14.55%)。EVAS患儿SLC26A4突变与性别和年龄无关(P>0.05),但是双侧耳聋EVAS患儿SLC26A4突变率显著高于单侧耳聋EVAS患儿(P<0.01)。结论:大前庭水管综合征患儿中SLC26A4基因突变发生率较高,并且双侧耳聋EVAS患儿突变率显著高于单侧耳聋患儿;基因突变类型最主要为IVS7-2 A>G突变,提示耳聋基因检测对大前庭水管综合征诊断有一定作用。 相似文献
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对于心律失常的治疗 ,多偏重于抗心律失常药物的选择 ,而对纠正病因则注意不够。近年来 ,我们根据缺血、缺氧能提高潜在起搏点的舒张期自动除极化速率[1 ] 和静滴硝酸甘油能扩张冠状动脉 ,增加心肌供血供氧的启示。对典型心肌缺血的室性早搏患者 ,采用静滴硝酸甘油治疗 12 2例 ,效果满意 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组男 78例 ,女 44例 ;年龄 39~ 71岁 ,冠状动脉粥样硬化性心脏病 10 8例 ,心肌病 6例 ,高血压心脏病8例。发病时间 1月~ 7年不等。多为服用抗心律失常药不能控制或控制不理想者。其中 1例 6 7岁男患 ,频发性室… 相似文献
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目的 利用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)及蛋白芯片技术检测不同类型小儿脑膜炎患儿脑脊液蛋白质峰谱的表达情况,为临床建立一种方便、快速、敏感、高效的诊断新技术.方法 采集87例脑膜炎患儿(化脓性脑膜炎21例,病毒性脑炎29例,结核性脑膜炎37例)脑脊液样本,利用弱阳离子芯片CM10和SELDI-TOF-MS技术分析脑脊液中的差异表达蛋白质峰,联合应用明显差异表达的蛋白质峰建立分类决策树,随机选取50例样本对决策树进行盲法检验,得出决策树模型的分类准确率.结果 共获得127个有效蛋白质峰,利用m/z=6206,m/z=8577和m/z=11535三个显著差异表达的蛋白质峰成功建立分类决策树,准确度为96%(48/50),敏感度为100%(21/21),特异度为93.1%(27/29).结论 SELDI-TOF-MS及蛋白芯片技术可快速、准确地鉴别三种常见的小儿脑膜炎类型,为今后临床诊断提供了新的借鉴和参考. 相似文献