心绞痛型癫痫36例分析

心绞痛型癫痫临床上少见,常易误诊,现将我院自1993～2000年收治的36例回顾性分析如下.     

综合护理干预在呼吸内科重症患者护理中的应用效果观察

目的观察分析综合护理干预在呼吸系统重症患者护理中的应用效果。方法选择2015年5月到2016年5月,在本院治疗的70位重症呼吸系统患者,将它们进行随机分组,分为对照组和观察组。每组当中有35例病人,对照组只是进行常规的护理,观察组在对照组的基础上进行全面的护理干预,对两组护理效果进行对比。结果观察组的抢救成功率和治愈率和对照组相比明显比较高,而且并发症发生率及死亡率与一般护理对照组相比比较低。结论严重呼吸系统综合护理干预可提高治愈率,降低死亡风险,加快康复。     

有机磷农药中毒救治过程中患者及家属的心理支持

急性有机磷中毒（AOPP）是常见急危重症之一,对自服有机磷农药中毒的患者洗胃、抢救、输液等是关键环节,而做好患者的心理护理也是尤为重要的。本文旨在探讨有机磷农药中毒救治过程中患者及家属的心理支持作用。     

急性脑梗塞患者神经电生理学与影像学资料分析

对我院1996～2002年急性脑梗塞120例，脑电图(EEG)、脑电地形图(BEAM)、脑CT、检查结果及他们在急性脑梗塞诊断中的作用分析如下。     

重组凝血活酶试剂与其他两种凝血活酶试剂的比较

目的评价重组凝血活酶试剂的精密度、敏感度和准确性。方法本文采用商品名为“Innovin”的重组凝血活酶试剂，配用IL公司ACL-3000型的自动凝血分析仪，按试剂说明书规定和仪器设定程序测定血浆凝血酶原时间(PT)，并同时用IL公司和国产的PT测定的二种取自动物组织的试剂作对照。对比了“Irmovin”对Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ四种凝血因子的敏感性，又用三种试剂测定了130名健康人和心脏手术后正在服用warfarin的病人53名的PT，结果用回归相关分析法证明服药后的INR的三种结果无显著差异，“Innovin”试剂比Ⅱ。公司及国产取自动物的试剂对Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ四种凝血因子的敏感性高。结论重组凝血活酶试剂将逐步地取代目前沿用的取自动物组织凝血活酶，使凝血酶原时间的标准化又向前近进一步。     

深部脑刺激治疗脑性瘫痪患者肌张力障碍的研究进展

脑性瘫痪,简称脑瘫(cerebral palsy,CP)是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群,这种症候群是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所致.CP不仅存在运动障碍,还常伴有感觉、知觉、认知、交流和行为障碍,以及癫痫、继发性肌肉和骨骼问题[1].2013年完成的我国十二省市小儿脑性瘫痪流行病...     

同型半胱氨酸、癌胚抗原和腺苷脱氨酶检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的临床价值

目的 探讨同型半胱氨酸(HCY)、癌胚抗原(CEA)和腺苷脱氨酶(ADA)联合检测在胸腔积液鉴别诊断中的价值.方法 检测50例恶性胸腔积液(恶性组)、40例结核性胸腔积液(结核组)和40例感染性胸腔积液(炎症组)HCY、CEA和ADA水平,并进行比较分析.结果 恶性组HCY、CEA水平高于结核组和炎症组(P<0.05),ADA水平低于结核组(P<0.05).结论 HCY、CEA和ADA水平联合检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中具有重要临床价值.     

彩色多普勒超声联合CT诊断乳腺癌的临床价值

目的：探讨彩色多普勒超声联合CT诊断乳腺癌的临床价值。方法：将我院近期检查的乳腺肿块患者62例,随机分为观察组和对照组各31例,观察组采用彩色多普勒超声联合CT诊断乳腺癌,对照组采用彩色多普勒超声,比较2种检查法时疾病的诊断准确率。结果：观察组患者的诊断准确率为100％,对照组的诊断准确率为94％,观察组显著高于对照组,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：彩色多普勒超声联合CT诊断乳腺癌的临床准确率高,值得临床推广应用。     

安宁地区1000例中期妊娠妇女唐氏综合征筛查结果分析

目的 分析中期妊娠妇女唐氏综合征筛查结果及其对胎儿染色体异常进行预测,为优生优育提供参考。 方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月安宁市第一人民医院对1 000例中期妊娠妇女唐氏综合征筛查结果,分析不同年龄孕中期妇女的唐氏综合征筛查结果、唐氏综合征筛查高风险患者染色体异常检出情况以及不同唐氏综合征筛查结果妊娠结局之间的差异。 结果 1 000例中期妊娠妇女筛查高风险患者13例(1.3%),临界风险患者9例(0.9%)以及低风险患者978例(97.8%)。随着年龄的增长,中期妊娠妇女筛查出高风险以及临界风险的比例显著升高,差异有统计学意义(χ²=21.653,P=0.001)。13例唐氏筛查高风险对象中,染色体检查结果异常的3例,其中2例分别为47,XN,+21染色体异常,另外1例为47,XN,+18、46,XN,1qh+异常。高风险组中出现胎儿停止发育1例,引产1例,出生缺陷患者1例,临界风险和低风险组没有出现上述情况。 结论 中期妊娠妇女唐氏筛查高风险提示胎儿罹患染色体疾病风险升高,对预测胎儿出生缺陷有一定价值,因此提倡适龄生育,普及产前筛查有利于降低先天缺陷儿的出生比例。