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本文报道了一适宜人类急性髓系白血病祖细胞(AML-CFU)良好克隆性生长的无血清培养(SFC)体系。采用正交设计,得出主要血清替代物牛血清白蛋白(BSA)、饱和人转铁蛋白(STf)、胆固醇(Chol)、牛胰岛素(Ins)和牛氯化血红素(Hem)浓度依次为0.6%、2×10~(-6)M、2.8μg/ml、15μg/ml和0.06mM。重组人粒/巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白介素3(rhIL-3)在SFC体系中的种植率分别为0.776±0.621%和0.574±0.510%((?)±s%),与有血清培养(SCC)体系中的种植率无显著性差异(n=14,P>0.05)。 相似文献
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一种可检测细胞凋亡多项指标的样品处理 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立一种更为简便,可同时用DNA电泳、流式的细胞仪,免疫组化分析检测细胞凋亡多项指标的样品处理方法。方法:用75%乙醇预固定样品后,经柠檬酸缓冲液抽取凋亡细胞内降解的小分子量DNA,而保持细胞形态完整,细胞的抗原,大分子DNA完好,进而可用于流式细胞仪和免疫组化分析。结果:将柠檬酸抽提液用于琼脂糖电泳,出现典型的“DNA梯形”图谱。其敏感性达2×106个细胞检出7.6%凋亡率。而标本可贮存5周之久。结论:本方法为对同一标本进行多种指标的同步分析提供了可能性。 相似文献
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抑癌基因P53,P16的缺失和突变以及Bcl-2/JH融合基因的出现是恶性淋巴瘤发生的分子生物学病因,P53和P16基因亦是诱导淋巴瘤细胞凋亡的重要基因,而Bcl-2基因是抑制淋巴瘤细胞凋亡的重要基因,为研究这三种基因结构的变化,用PCR-SSCP,以及PCR扩增产物序列测定的方法测定了人九种恶性淋巴瘤细胞系,发现SU-DLH-1,SU-DHL-4,SU-DHL-6,SU-DHL-8,SU-DHL-10,8392六种恶性淋巴瘤细胞系有P53基因的点突变,分别在5,6,7外显子;SU-DHL-9有P16基因的纯合缺失,而SU-DHL-1和Daudi细胞系有P16基因的第2外显子的突变,SU-DHL-1的测序结果为密码子30的GAC突变为AAC,密码子35的GCT突变为ACT,密码子40与41之间插人了一个C:SU-DHL-4和SU-DHL-6出现Bcl2-2/JH基因,讨论了基因结构的变化在恶性淋巴瘤细胞系发生,发展中的意义. 相似文献
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白细胞介素-11是新近发现的一个细胞因子,其cDNA 由597个核苷酸组成,它编码含199个氨基酸的蛋白质,分子量约为23KDa。已证明它可以促进小鼠巨核细胞形成;通过缩短干细胞的静止期而能促进小鼠骨髓造血祖细胞的白细胞介素-3依赖性增殖;它也能促进入的巨核细胞集落形成及其成熟。同时,它能增加机体分泌免疫球蛋白的B 淋巴细胞形成。白细胞介素-11的生物学效应与白细胞介素-6非常相似。 相似文献
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多发性骨髓瘤系免疫细胞增殖性疾病,以浆细胞在骨髓中呈瘤性浸润为特征。本病自然病程仅为6~12个月,化疗可使其生存期延长5~7倍。现根据本院收治的30例,对其预后因素略加讨论。诊断与分型诊断条件本文30例的诊断均符合下列三项条件中任何二条:①骨髓象中浆细胞比值达10%以上;②血清中出现单株球蛋白(M 成分);③骨髓X 线拍片可见多个圆形钻孔样损害。分期分型根据骨骼损害程度分为三期,Ⅰ期:骨质疏松;Ⅱ期:溶骨损伤;Ⅲ期:广泛溶骨损伤加骨折。根据血尿素氮分为二型,A 型血尿素氮<30mg/dl;B 型血尿素氮>30mg/dl。 相似文献
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重组人干细胞因子对人类急性髓系白血病干/祖细胞自我更新作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用无血清液体一半固体二次培养法,观察了重组人干细胞因子(recombinanthumanstemcellfactor,rhSCF)对人类急性髓系白血病干/祖细胞(AML-CFU)自我更新的影响。认为rhSCF是一作用阶段早于白介素3(IL-3)和粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的造血生长因子(HGF)。无论单一,还是与其它HGF联合,rhSCF对绝大部分AML患者,均有强大的维持其AML-CFU自我更新的作用。但不同FAB亚型及FAB亚型相同的患者之间,这种维持作用差异较为显著。提示SCF在AML病理过程中起重要作用。 相似文献
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AraCINDUCEDAPOPTOSISINHUMANMYELOIDLEUKEMIACELLLINEHL60:INDUCINGAPOPTOSISISTHEPRIMARYMECHANISMOFCHEMOTHERAPYZhouJianfeng周剑锋... 相似文献
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用银染PCR-SSCP方法检测人9种恶性淋巴瘤细胞系P53基因第5、6、7外显子的突变。检出SU-DHL-1,SU-DHL-4,SU-DHL-6,SU-DHL-8,SU-DHL-10,8392等6种细胞系中有P53基因的点突变。表明在恶性淋巴瘤细胞系中p53基因的突变发生率较高,是其发生发展的重要原因之一。且非同位素银染PCR-SSCP方法用于检测p53基因点突变,具有灵敏性高,重复性好,无放射性,周期短等优点。 相似文献
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造血细胞体外培养是六十年代中期兴起的一项血液学的实验技术。它对于研究造血细胞的起源、特征、调节控制、更新和分化增殖、造血微环境和造血细胞之间的相互作用,提供了重要的理论依据及实验方法。对于某些造血系统干细胞疾病,尤其是白血病 相似文献