通秘合剂治疗老年性便秘临床研究

目的:观察通秘合剂治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将158例老年性便秘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组96例给予通秘合剂口服,对照组62例给予芪蓉润肠口服液口服。观察两组治疗前、治疗后和治疗后1个月患者排便周期、排便时费力程度、排便时间、不尽感、便质情况、便意感等主要临床症状积分情况,并统计临床疗效。结果:治疗后治疗组有效率为86.5%,对照组有效率为74.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。在改善患者排便频率,费力程度,排便不尽感,便质性状等临床症状方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);1个月后随访,治疗组有效率为73.1%,对照组有效率为48.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通秘合剂治疗老年性便秘临床疗效显著。     

火麻仁油对家蚕寿命影响的实验研究

目的:观察火麻仁油对家蚕寿命的影响。方法:将300条家蚕随机分为空白对照组和火麻仁油高、中、低剂量组及七宝美髯丸阳性对照组,每组60条,雌雄各半。将药液涂抹于新鲜桑叶上喂食,4龄期内用药3次,5龄期内用药6次,观察家蚕生长生存情况及耐饥饿时间。结果:火麻仁油各剂量均能显著延长家蚕幼虫生长期,提高家蚕对饥饿的耐受能力,显著延长雄性家蚕全生存期;火麻仁油高剂量能延长雌性家蚕全生存期。结论:火麻仁油具有一定的延缓衰老作用,具有进一步研究开发的价值。     

FTIR用于不同商品等级鹿茸的品质评价

采用傅立叶变换红外光谱法（PTIR）结合二阶导数技术对不同商品等级鹿茸的品质差异进行了研究。结果表明,鹿茸的特征峰主要为2926,2855,1746,1656,1549,1030cm^-1等吸收峰,它们分别代表脂类、氨基酸和多糖等主要成分。一等品鹿茸片中某些含亚甲基较多的酯类、氨基酸、蛋白质类成分含量较高,二等品所含的糖类物质比较多,三等品由于骨化程度相对较大,几种成分的含量都相对较低。本文运用FTIR从宏观整体的角度方便快速、准确有效地实现了对不同商品等级鹿茸的品质评价,为类似药材的品质评价提供了参考。     

益母草与茺蔚子体外抗氧化活性比较

目的:建立益母草、茺蔚子的体外抗氧化活性测定方法,对比益母草、茺蔚子抗氧化活性,为指导益母草和茺蔚子的临床合理用药提供支持.方法:益母草、茺蔚子充分粉碎,室温下用75％乙醇超声30 min制备益母草、茺蔚子提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)法测定二者的抗氧化活性,并跟维生素E比较,评价益母草、茺蔚子的体外抗氧化能力.结果:益母草、茺蔚子以及维生素E溶液对自由基清除率的半数有效浓度(EC50)分别为2.70,1.28,5.89 g·L-1,表明其抗氧化活性:茺蔚子提取液＞益母草提取液＞维生素E溶液;重复性考察结果表明实验结果重复性较好(益母草RSD 3.34％,茺蔚子RSD 2.25％).结论:益母草和茺蔚子在体外都具有较强抗氧化活性,且茺蔚子抗氧化活性强于益母草.     

中药质量生物测定的思考与实践——以板蓝根为例

生物测定是构建符合中医药特点的中药质鼍控制模式和方法的核心内容.从生物测定基本内涵出发,结合课题组在该领域的研究体会,以板蓝根质量生物测定为实例,就生物测定在中药质量控制中的作用与地位、应用范嗣以及如何解决生物测定建立过程中的两大关键问题(参照物和测定方法)等进行阐述,以期从实际操作层面为中药质量生物测定的发展与完善提供参考.     

中药生产过程质量生物评控方法研究——以板蓝根颗粒为例

针对中药材-中间体-成品一体化质量管理体系中存在的方法学"短板效应",借鉴过程控制理念,从中药生产实际出发,建立符合中药特点的生产过程质量控制新策略、新方法。以疗效确切、临床应用广泛的板蓝根颗粒为示例,采用性状鉴别、指标成分含量测定、化学指纹图谱和生物测定技术分别对板蓝根药材-中间体(水提醇沉)-成品进行质量评控,以化学信息转移率和生物效价转移率为指标,考察上述不同评控方法的效力性与传递性,最终建立基于化学组分分析-生物测定关联分析的板蓝根颗粒生产过程质量控制方法,有效地解决目前板蓝根颗粒生产厂家繁多、质量参差不齐的现状,以确保与提升其临床疗效,亦为中药生产过程质量控制的方法学构建提供了研究基础。     

食管癌治疗相关并发症的中医药对策

中国是全球食管癌发病率及死亡率最高的国家。近些年,免疫治疗、靶向治疗等对食管癌治疗策略的制定,产生了深远的影响,但常规治疗方式,如手术、放化疗等,依然不可替代。然而并发症的出现,极大地影响了手术及放化疗的疗效,在一定程度上也影响患者的生存期及生活质量。研究表明,中医药在该领域发挥出了独特优势,为临床提供了有效治疗手段。     

中药配方颗粒制备工艺、质量评价、与传统汤剂一致性的研究现状分析

中药配方颗粒是随着中医药现代化发展出现的“新型中药饮片”形式,自实际应用以来褒贬不一,2021年,国家多部门发布了《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》,标志着长达28年的中药配方颗粒试点工作的告一段落,符合条件的中药企业经过备案即可生产中药配方颗粒。然而,这并不意味着中药配方颗粒的制备工艺、质量标准、功效研究等已经发展成熟,相反,这其中依然存在一些需要逐步解决、逐步完善的问题。例如,在生产工艺上,存在着制备参数不明晰、不统一、不规范等问题;在质量控制方面,存在着缺少药材的产地规定、品种甄别和炮制规范等问题;在与传统汤剂的一致性评价方面,存在两者化学成分、药理效应关系不明确等问题。因此,针对中药配方颗粒目前存在的一些突出问题,笔者以公开发表的文献为主要数据资料来源,结合2020年版《中华人民共和国药典》《关于中药配方颗粒品种试点统一标准的公示》《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》等,对中药配方颗粒的生产工艺、原材料的产地和品种、饮片的加工和炮制、质量控制标准、配方颗粒与传统汤剂的一致性评价等内容,通过文献挖掘、数据分析、列表对比等方式进行梳理并进行可视化分析。根据分析结果提出以下...     

火麻仁油对衰老模型小鼠血脂水平及炎症、抗氧化相关指标的影响

目的:研究火麻仁油对D-半乳糖亚急性衰老模型小鼠血脂、炎症因子以及抗氧化相关指标的影响,以揭示火麻仁油调节血脂水平和抗炎、抗氧化之间的关系。方法:小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、血脂康组(2 g/kg)、火麻仁油组(12 ml/kg、6ml/kg、3ml/kg),D-半乳糖复制亚急性衰老小鼠模型,造模同时灌胃给予药物42d后,处死并取材,用全自动生化仪检测各组小鼠血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平;ELISA法测定血清中C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Toll受体4(TLR4)含量;用试剂盒测定肝脏中超氧化物歧化酶歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量。结果:与正常对照组相比,衰老模型组小鼠TC、TG、LDL-C含量均显著升高,HDL-C显著降低;CRP、TNF-α、TLR4含量显著升高;SOD、GSH水平显著升高,MDA水平显著降低。与模型组相比,火麻仁油12 ml/kg、6ml/kg可以使衰老模型小鼠血脂TC、TG、LDL-C含量显著降低,HDL-C含量显著升高,CRP、TNF-α、TLR4显著降低,SOD、GSH水平显著降低,MDA水平变化不显著。结论:火麻仁油可以降低衰老模型小鼠的血脂水平,而对血脂的调节可能与抗氧化和抗炎作用有关。     

生、熟地黄的体外抗氧化活性测定方法研究

目的探索建立地黄的体外抗氧化活性测定方法。方法用不同浓度乙醇采用超声法制备生地、熟地提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH*)法测定提取液的抗氧化活性,以维生素E为阳性对照,评价其抗氧化能力,并对所建立方法的重复性进行考察。结果生、熟地黄有清除DPPH*作用,生地75%乙醇提取液、熟地75%乙醇提取液、维生素E溶液的ED50分别为2.51mg/mL、1.88mg/mL、5.9mg/mL,其清除能力的次序为:熟地>生地>维生素E;本法可以测定出mg级地黄提取物的抗氧化活性,五次实验结果值变异较小(RSD<5%)。结论 DPPH*法用于生地、熟地的体外抗氧化活性测定具有灵敏度高、重复性好等特点。经后期系统的方法学研究后,有望成为用于生地黄、熟地黄质量控制的生物检定方法之一。