红霉素治疗妇女下生殖道解脲支原体及沙眼衣原体感染疗效观察

我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术,检测妇女宫颈分泌物解脲支原体（ＵＵ）和沙眼衣原体（ＣＴ）感染情况,以红霉素治疗并观察其疗效。收集我院自１９９８年１～６月门诊就诊的ＵＵ和／或ＣＴ检测阳性的患者６０例,其中３４例ＵＵ检测阳性（５６．７％）,２２例ＣＴ...     

哌替啶使用情况调查

目的：调查分析近年来我国哌替啶的使用情况。方法：统计2001年北京地区24家医院门诊各科室哌替啶的处方数量及用量，并进行用药分析；检索1995年至今包含哌替啶使用情况的文献；统计2000年的哌替啶销售数据。结果：目前哌替啶用量在我国居首位，用于癌痛治疗和慢性疼痛的比例较高。结论：哌替啶仍存在不合理使用的情况，有待临床医生改进。     

手术病人麻醉前后留置尿管临床比较

导尿术是在严格无菌操作下 ,用导尿管经尿道插入膀胱引出尿液的方法[1] ,也是最常见的一种术前准备。随着以病人为中心医学模式的深入 ,我们尝试将术前留置尿管改为在麻醉后进行 ,受到病人的欢迎 ,现总结如下 :1　资料与方法1 1　资料来源　选择 2 0 0 2年 1月 1日～ 2 0 0 3年 1月 1日在我院手术病人 80例 ,分为实验组和常规组。实验组 4 0例 ,男 2 3例 ,女 17例 ,年龄 18～ 6 9岁 ;常规组 4 0例 ,男 2 0例 ,女 2 0例 ,年龄 2 1～ 73岁。两组病人间年龄、性别、营养状态、知识层次相比无明显的统计学意义。1 2　方法　实验组 4 0例 ,均由手…     

肝毒清颗粒对急性肝损伤大鼠内毒素血症的防护作用

目的 探讨中药肝毒消颗粒对急性肝损伤大鼠内毒素血症的防护作用。方法 用硫代乙酰胺腹腔注射建立暴发性肝衰竭大鼠模型，以乙肝宁冲剂作为阳性对照，对比观察肝毒清颗粒大、中、小剂量对实验性急性肝损伤大鼠肝功能、血浆内毒素、细胞因子及肝组织病理学指标的影响。结果 肝毒清颗粒大、中、小剂量组及乙肝宁阳性组在保护肝功能、降低血浆内毒素水平和血清TNF-α、IL-6水平以及改善肝脏病理损伤程度方面与模型组比较差异均有显著性；其中在降低ALT、AST及血浆内毒素水平方面以肝毒清颗粒大剂量组为优，在降低血清TNF-α、IL-6方面肝毒清颗粒大剂量组与乙肝宁冲剂效果相当。结论 肝毒清颗粒有较好的改善肝功能，防治内毒素血症的功效；降低血浆内毒素和血清TNF-α、IL-6水平是其主要机制之一。     

雷公藤的不良反应

通过查阅文献 ,探讨了雷公藤作为免疫抑制剂治疗过程中出现的不良反应。结果显示 ,雷公藤治疗量和中毒量比较接近 ,疗效与剂量大小有关 ,对其毒副作用应予以重视。     

聚维酮碘泡腾栓的研制与应用

目的：研制聚维酮碘泡腾栓，并考察其临床疗效。方法：采用正交设计，筛选聚维酮碘泡腾栓的最优处方，并对该处方进行了稳定性研究、局部刺激性研究和临床疗效研究。结果：本栓剂以聚氧乙烯单硬脂酸S—40为基质，枸橼酸和碳酸氢钠为泡腾散，具有载药量大、刺激性小、起效快、渗透性强、临床疗效良好等优点。结论：本制剂设计合理，稳定性好，可满足临床需要。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的多中心随机双盲对照试验

目的：评价富马酸奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性，并与经典抗精神病药氯丙嗪对照。方法：本研究采用多中心、随机平行、双盲双模拟对照试验方法。共入组符合研究方案的病例237例，奎硫平组119例，氯丙嗪组118例。两组药物剂量均为每天300—750mg。结果：两组的主要疗效指标阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)评分在治疗结束时与基线比较均有显著下降(P＜0．01)；根据PANSS减分率评定临床总有效率，奎硫平组的有效率为61．61％，氯丙嗪组的有效率为64．81％，两组之间无显著性差异；奎硫平组的药物不良反应发生率为44．54％，氯丙嗪组的发生率是76．27％。其中以震颤、肌紧张和静坐不能等明显少于对照组；实验室检查两组均无严重异常。结论：富马酸奎硫平是一种新的安全有效的抗精神病药物。     

特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对艾迪注射液中细菌内毒素检测的比较

目的建立快速的艾迪注射液细菌内毒素检查法 ,替代热原检查法。方法用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的艾迪注射液分别进行干扰试验 ,考察确立艾迪注射液内毒素检查法。结果将艾迪注射液稀释 8倍以上 ,用特异性鲎试剂可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替艾迪注射液热原检查是可行的     

氯氮平与利培酮对精神分裂症患者血清催乳素的影响

目的 :探讨氯氮平与利培酮对血清催乳素的影响及催乳素与药物疗效、体重、胰岛素抵抗之间的相互关系。方法 :64例停药 1月以上的精神分裂症患者分别服用氯氮平 (n =3 3 )与利培酮 (n =3 1) ,治疗前及治疗后 8周分别测定其空腹血清催乳素、瘦素、胰岛素、血糖水平 ,测身高与体重 ,以体重BMI(BMI =体重 身高2 (kg m2 ) )评定体脂情况 ,以胰岛素抵抗指数 (HOMA -InsulinResistance,HOMA -IR =空腹胰岛素×空腹血糖 )评定胰岛素抵抗 ,以BPRS减分率评定药物疗效。结果 :治疗 8周后利培酮组血清催乳素明显增加 (治疗前vs治疗后 :(651 2 8± 42 9 0 4)mIU Lvs(163 7 60± 10 60 3 5)mIU L ,P =0 0 0 0 ) ,而氯氮平组催乳素浓度无明显改变 (治疗前vs治疗后 :(43 0 57± 43 1 52 )mIU Lvs (3 72 11± 194 57)mIU L ,P =0 687)。多因素逐步回归显示催乳素与性别及不同药物有关。结论 :利培酮能增加血清催乳素水平 ,氯氮平对催乳素基本无影响 ,催乳素与药物疗效、体重、瘦素及胰岛素抵抗等无直接联系     

中西医结合治疗123例病毒性肺炎疗效观察

目的 采用中西医结合治疗儿童病毒性肺炎并提高疗效。方法 随机分为治疗组A，治疗组B和对照组三个组。抗感染措施：治疗组A一个广谱β—内酰胺类药 病毒性肺炎协定方。治疗组B：一个广谱β—内酰胺类药 利巴韦林 病毒性肺炎协定方。对照组：一个广谱β—内酰胺类药 利巴韦林。全部病例常规护理，补液纠酸，退热措施相同。结果 三组123例病例入院第8天复拍胸片后评定疗效，治疗组A中好转30例，好转率78．9％，痊愈8例，痊愈率21．1％；治疗组B中好转35例，好转率76．1％，痊愈11例，痊愈率23．9％；对照组中好转37例，好转率94．9％，痊愈2例，痊愈率5．1％。结论 本文设计中西医结合治疗儿童病毒性肺炎方法疗效优于目前常用单纯西医方法，证明本文拟定治疗儿童毒性肺炎协定方疗效确切可靠。