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81.
目的探讨乳腺癌组织14-3-3signm基因甲基化状态和表达情况。方法用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,分别检测40例乳腺癌患者肿瘤组织和18例乳腺良性病变组织的14-3-3signm基因甲基化状态、并用逆转录(RT)-PCR和免疫印迹法(wB)分别从mRNA和蛋白质水平检测14-3-3signm基因的表达情况。结果在40例乳腺癌患者肿瘤组织中,MSP法检测出34例14-3-3signm基因甲基化,甲基化率达85%;而RT-PER为12.5%(5/40);WB法显示,80%患者乳腺癌组织存在14-3-3sigma蛋白表达缺失(32/40);在34例MSP甲基化患者中,有30例RT-PER和WB同时显示阴性(88%)。18例良性疾病患者病变乳腺组织均未检出14-3-3signm基因甲基化,而RT-PER和WB同时也证明14-3-3signm基因在乳腺上皮细胞均有表达。提示乳腺癌时14-3-3signm基因高度甲基化,且可能与14-3-3signm基因表达缺失密切相关。结论14-3-3signm基因甲基化及其表达缺失是乳腺癌的经常性事件,14-3-3signm基因甲基化可能与其基因表达缺失有关。 相似文献
82.
不同浓度胎牛血清肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
李兴武 《中国寄生虫病防治杂志》2009,(10):800-800
3株阴道毛滴虫用肝浸汤培养48 h,虫体密度分别为0.7×10^5/ml、1.5×10^5/ml和2.0×10^5/ml;用含终浓度为1%、5%、10%的胎牛血清肝浸汤培养48 h,虫株Ⅰ的密度分别为6.0×10^5/ml、640.0×10^5/ml和1 280.0×10^5/ml,虫株Ⅱ分别为16.0×10^5/ml、1 600.0×10^5/ml和2 400.0×10^5/ml,虫株Ⅲ分别为65.0×10^5/ml、840.0×10^5/ml和520.0×10^5/ml。表明肝浸汤添加适量胎牛血清后培养效果良好。 相似文献
83.
84.
目的:观察1例圆头精子症患者的精子形态,并进行全外显子测序,探索其发病的遗传学基础.方法:取1例圆头精子症患者和1名健康对照精液各2μL,滴于GoldCyto Spermblue精子形态染色分析玻片上,用光学显微镜观察精子形态.抽取患者静脉血3 mL,提取基因组DNA,进行全外显子测序,并采用实时荧光定量PCR和San... 相似文献
85.
以连续监测法测定了肾病综合征出血热(HFRS)患者血清胆碱酯酶(CHE)的活性,结果显示:HFRS各期与正常对照相比均有差异(P<0.05~0.01),而中重型与轻型比较也有差异(P<0.05~0.01),同时各期的肝肾功能与正常比较也有不同程度的改变;结果还说明,动态测定HFRS患者血清CHE,对判断其病情进展、治疗及预后均有较好的指导意义。 相似文献
86.
李兴武 《现代检验医学杂志》1995,10(1):21-22
近几年来由于自动生化分析仪的迅速发展,其类型亦愈来愈多,功能较为齐全,精密度亦较高,那么作为检验工作者如何使用好仪器,最关键的问题就是要了解它的性能,特别是程序中读数起止点的设置;现就Cobas系列全自动生化分析仪为例,探讨反应起点及终点的设置及意义,方法如下。1仪器瑞士罗氏公司生产的Cobas系列全自动生化分析仪或其它类型的自动生化分析仪。2使用条件凡采用动力学法连续监测的项目,均可采用此方式设置。3该还起止点的设置在程序中设置足够长的反应时间,然后从试剂与样本一混匀即开始读数,各相邻读数点之间间隔10秒,… 相似文献
87.
无精子症原因繁多,其治疗方法各异。建立有效的病因鉴别手段已经成为泌尿、男性病及生殖辅助领域中的重要课题。传统的睾丸活检和输精管造影等方法虽然经典可靠,但均具侵袭性。近年来,精浆生化指标以及精液细胞学检查以其方便、快捷和无痛苦等优点被临床广泛应用[1-2]。为探讨精浆生化及精液细胞学检查在无精子症病因分型中的价值,作者对152例无精子症患者精浆生化及精液细胞学检查的结果进行了分析,现将结果报道如下。 相似文献
88.
目的: 探讨尿液细菌L型培养在泌尿系感染诊治中的作用价值。方法: 对510例患者中段尿标本采用普通培养和细菌L型培养方法进行检测,并对分离出的细菌进行药物敏感试验分析。结果: 共检出细菌230株,其中普通型阳性100例,L型阳性60例,普通型与L型混合感染70例。药物敏感性试验结果显示,所有细菌L型对大环内酯类、四环素类抗生素的敏感性较高;普通型细菌对青霉素类、头孢菌素类抗生素的敏感性较高。结论: 泌尿系感染与细菌L型有密切的关系,尿液L型细菌培养可提高细菌检测阳性率,为临床诊断和抗生素的合理使用提供重要依据。 相似文献
89.