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11.
12.
目的:研究百合知母汤水煎液中的化学成分,为探讨其药效物质基础提供依据。方法:采用硅胶柱反复色谱分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构。结果:从百合知母汤水煎液的二氯甲烷和醋酸乙酯萃取部分共分得9个化合物,分别鉴定为棕榈酸(hexadecanoic acid,1)、5羟甲基糠醛(5 hydroxymethy furaldehyde,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,4)、对羟基桂皮酸(p-hydroxycinnamic acid,5)、2,3,4′三羟基-4-甲氧基二苯甲酮(2,3,4′-trihydroxy-4-methoxybenzophenone,6)、知母皂苷AⅢ(timosaponin AⅢ,7)、芒果苷(mangiferin,8)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol, 9)。结论:以上化合物均为首次从百合知母汤中分得,其中化合物6为首次公开报道的天然产物;化合物5首次在组成百合知母汤的单味药百合和知母中发现,可能为百合知母汤水煎液新产生的化学成分。 相似文献
13.
目的:探讨PBL教学方法在中药炮制学教学中的适应性和应用效果。方法:通过在我校本科生关于何首乌的炮制教学中实践和运用PBL教学方法,并对教学改革的效果做出评价。结果与结论:在我校本科生中药炮制学教学中实践PBL教学改革教学效果比非PBL教学课程的教学效果好很多,PBL教学方法适合在中药炮制学教学中应用。 相似文献
14.
目的建立乐伐替尼肝细胞肝癌(简称"肝癌")细胞耐药模型,以研究双硫仑联合铜离子对乐伐替尼耐药细胞Huh7增殖和凋亡的影响。方法通过CCK8法检测乐伐替尼作用下Huh7细胞的半抑制浓度(IC50),采用浓度递增法诱导Huh7细胞乐伐替尼耐药。各组细胞处理:对照组为Huh7细胞加普通培养液培养后的细胞;敏感组为Huh7细胞加10μmol/L乐伐替尼培养后的细胞;耐药组为耐药Huh7细胞加10μmol/L乐伐替尼培养后的细胞;联合组为耐药Huh7细胞加10μmol/L乐伐替尼+1μmol/L双硫仑+0.5μmol/L铜离子培养后的细胞;抑制剂组为耐药Huh7细胞加10μmol/L乐伐替尼+10μmol/L Akt抑制剂MK2206培养后的细胞。CCK8法及流式细胞术分别检测细胞的存活率和凋亡率;Western blot法检测磷酸化-Akt(p-Akt)和半胱氨酸蛋白酶9(caspase-9)和B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白表达;Transwell法检测细胞侵袭性。结果乐伐替尼耐药细胞系成功建立,选取10、20、40、60、80及160μmol/L 6个乐伐替尼浓度对Huh7细胞作用48 h后计算得出细胞IC50为12.35μmol/L。耐药组细胞存活率明显高于敏感组(P<0.01),联合组细胞存活率明显低于耐药组(P<0.01),抑制剂组细胞存活率明显低于耐药组(P<0.05)。与耐药组比较,联合组及抑制剂组p-Akt蛋白表达明显降低(P<0.01)、caspase-9明显升高(P<0.01),而Bcl-2蛋白在耐药组和联合组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组细胞凋亡率明显高于耐药组(P<0.01)。Transwell结果显示联合组的肿瘤细胞侵袭数明显少于耐药组(P<0.01)。结论双硫仑联合铜离子能增加乐伐替尼对乐伐替尼耐药肝癌细胞Huh7的敏感性,同耐药组相比其细胞抑制率明显提高,其机制可能与抑制磷脂酰肌醇-3-激酶/Akt通路及促进caspase-9蛋白表达有关。 相似文献
15.
正交设计筛选风湿跌打凝胶剂处方 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选稳定的凝胶处方,考察制剂的稳定性和体外释药性能。方法采用正交试验法,选用抗氧剂、稳定剂和pH值3个可变因素,并设3个水平进行试验比较,筛选处方;通过耐寒、耐热和离心试验考察处方的稳定性;以芍药苷为定量指标,采用高效液相色谱法测定凝胶中芍药苷的含量,考察凝胶的体外释药性能。结果正交试验结果显示,pH值为6、亚硫酸氢钠0.3g和乙二胺四乙酸二钠0.04g的处方最稳定;凝胶为浅棕色,均匀,细腻,涂抹性良好,稳定性良好;12h芍药苷累积释放百分率达85%。结论所筛选凝胶处方稳定性和体外释药性能良好。 相似文献
16.
白云机场是我国三大枢纽机场之一,机场卫生当局严格按照相关法律法规的要求对机场辖区各重点区域的生活饮用水、航空器二次供水、航站楼旅客直饮水进行卫生监督,强化卫生管理,保障白云国际机场生活饮用水的卫生安全. 相似文献
17.
Brucine对Heps荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒性的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
目的观察和评价B ruc ine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察B ru-c ine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法用ICR♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以B ruc ine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表B ruc ine的抗肿瘤活性;以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察B ruc ine对小鼠的毒性及可能的作用机制。结果B ruc ine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30.34%(1.61 mg.kg-1)、46.21%(3.23mg.kg-1)和42.07%(6.46 mg.kg-1)。3.23 mg.kg-1(1/20 LD50)是其最佳剂量。但对其生存时间无延长作用。毒性考察实验显示B ruc ine对肝癌Heps小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性。相反B ruc ine还能提高其免疫器官的重量和指数,提高肝癌Heps小鼠的白细胞和血小板数,并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高。结论B ruc ine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性,相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能,恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤。通过深入研究B ruc ine有可能发展成为一种新型抗癌药。 相似文献
18.
目的研究炮制对自然铜矿相及化学成分的影响。方法采用矿相显微镜、电子探针微区分析技术对自然铜不同炮制品的微结构、形貌、物相和化学成分进行分析。结果自然铜煅烧后成分发生了较大变化:其中黄铁矿(FeS2)变为磁黄铁矿(Fe1-xS),黄铜矿煅烧后Cu元素含量降低,而邻近的磁黄铁矿中Cu元素含量增加,Cu元素在磁黄铁矿中形成了固体溶液,提高了分散度;自然铜醋淬品中Pb、S等元素含量降低,在煅透的部位,Pb的含量不足生品的1/10。结论自然铜炮制前后矿相学的变化与其成分溶出存在一定的相关性。 相似文献
19.
HPLC法测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸、阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为L i-chrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用乙腈-2%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为324nm。结果:绿原酸在0.0259~0.519μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.62%,RSD为1.31%;阿魏酸在0.0017~0.034μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.97%,RSD为3.02%。结论:该法简便、可靠、准确,可用于四妙勇安汤有效部位的质量控制。 相似文献
20.
目的:观察KGTR颗粒体外抗流感病毒作用,为开发中药新药提供实验基础。方法:以5μg/mL病毒唑作为阳性对照药物,体外抗甲型和乙型流感病毒作用,观察药物及药物血清对流感病毒致细胞病变效应的抑制作用。结果:KGTR颗粒的最大无细胞毒性浓度为10mg/mL,抗甲型流感病毒的有效浓度为0.5mg/mL,抗乙型流感病毒的有效浓度为2mg/mL,可以抑制流感病毒在细胞中的增殖;药物血清显示良好的抗甲型流感病毒作用,而抗乙型流感病毒作用较弱。结论:KGTR颗粒具有明显的体外抗流感病毒作用,而且抗甲型流感病毒较抗乙型流感病毒效果更好。 相似文献