避孕药物在功能性子宫出血中的使用观察

选取2010年1月～2012年1月来我院治疗的功能性子宫出血患者60例,随机分成观察组和对照组各30例,观察组采用口服避孕药治疗,对照组采用口服雌激素类药物治疗,观察比较两组止血时间和治疗效果。结果观察组控制出血时间和完全止血时间明显少于对照组,存在统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,观察组明显优于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。避孕药物治疗功能性子宫出血疗效显著,方法简单,经济实惠,不良反应少,在临床上值得推广。     

中药内外并治法治疗大棚菜农支气管哮喘（大棚肺）的临床研究

目的观察中药内外并治法治疗大棚菜农支气管哮喘的临床疗效。方法231例患者随机分为治疗组112例，对照组119例，分别给予中药内外并治及西药治疗，对两组患者的综合疗效及治疗前后主证积分情况进行统计。结果治疗组患者在综合疗效及治疗后主证积分方面，均优于对照组。结论中药内外并治法从“治未病”角度出发是治疗大棚菜农支气管哮喘的有效方法，该方法在综合疗效及症状变化方面均明显优于常规西医治疗方法。     

彩色多普勒超声对剖宫产术后腹壁瘢痕子宫内膜异位症的诊断价值

近年来，随着剖宫产术的增多，剖宫产术后瘢痕子宫发生再次妊娠的几率增加，胚胎种植于子宫瘢痕处的病例时有发生，但胚胎种植于腹壁瘢痕处较为少见。笔者对自2001年3月～2009年8月以来的6例经手术和病理证实的剖宫产术后腹壁子宫内膜异位症患者的超声表现和特征总结如下。     

中药黄芩苷影响人牙周膜细胞增殖的时间效应

牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLC),是一种具有多向分化功能的群体细胞,具有趋化、黏附、增生、生物合成和分化为成骨细胞、成牙骨质细胞和形成矿化组织等多项生物学功能[1]。牙周膜细胞在牙周组织的再生和修复中起重要作用,但有关黄芩苷对牙周膜细胞增殖影响的研究,     

Alport综合征一家系9例报告

<正> 患者,男,25岁。因间断水肿、尿异常8年,咽痛、咳嗽、咯血7d于1994年11月3日入院。患者18岁时因发热、血尿、双下肢水肿住院诊断为“肾炎”,此后听力及视力下降,尿蛋白+～++,红细胞2～5/HP,每遇劳累、受凉等因素症状加重。常年服中药或住院治疗。入院查体:T36C,P98次/min,R21次/min,BP24.0/14.0kPa。发育正常、营养较差、神志清楚、贫血貌。皮肤粗糙、脱屑、无     

加强消毒监测预防院内感染

医院消毒灭菌监测是预防和控制院内感染的重要措施。近年来,我院由于注重对消毒效果的监测及对消毒不合格原因的调查分析,积极主动地改进消毒工作中存在的问题,使我院的院内感染发生率一直处于较低水平。本文就我院2005年12月～2006年8月消毒监测结果的分析及采取的措施报道如下:     

哇巴因对乳腺癌MCF7细胞能量代谢的影响研究

目的检测哇巴因对人乳腺癌MCF7细胞能量代谢的影响,初步探索相关作用机制。方法联合使用ATP检测系统及海马生化分析仪检测哇巴因作用后细胞内ATP水平及线粒体呼吸作用的变化;使用葡萄糖氧化酶法检测哇巴因对MCF7细胞葡萄糖吸收水平的影响;使用AMPK活性检测探针检测AMPK活性的变化;通过Western blot实验初步检测哇巴因对MCF7细胞内相关激酶蛋白水平的影响。结果哇巴因能够时间依赖性地降低MCF7细胞内ATP水平,剂量依赖性地降低线粒体呼吸作用,同时25~50 nmol/L的哇巴因作用24 h后能够促进葡萄糖吸收。该化合物可激活AMPK活性,在12 h表现出最佳活性。Western blot实验结果证实哇巴因能够升高AMPK和底物蛋白乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化水平,抑制Na+/K+-ATP酶α1亚型(NKAα1)的表达。结论哇巴因可抑制人乳腺癌MCF7细胞的线粒体氧化呼吸作用,促进糖酵解。哇巴因对肿瘤代谢的影响可能与其调控AMPK活性有关。     

左上臂钙化上皮瘤超声表现1例

正患儿女,7岁。因发现左上臂皮下肿物1年余入院。1年余前发现患儿左上臂皮肤局部隆起,无破溃、疼痛、瘙痒,未经特殊治疗,肿物随患儿年龄逐渐生长。查体:左上臂见局部皮肤隆起一结节,肤色正常,皮下可触及一肿物,大小约20mm×10mm,与表面皮肤粘连,深部边界尚清楚,形状不规则,质硬,无压痛,活动度尚可,皮温正常。余查体及辅助检查未见明显异常。超声检查:左上臂偏外侧皮下可     

中药黄芩苷对人牙周膜成纤维细胞保护作用的实验研究

目的研究中药黄芩有效成分黄芩苷对脂多糖（LPS）抑制人牙周膜成纤维细胞（HPLFs）活性及对LPS损伤HPLFs超微结构的影响，并初步探讨其可能的作用机理。方法采用原代培养人牙周膜成纤维细胞技术、四唑盐（MTT）比色试验和透射电子显微镜技术（TEM）。结果LPS浓度为100μg／ml时明显抑制细胞活性，同时加入LPS和黄芩苷后，细胞活性明显增强（P〈0．05）。100μg／ml LPS对HPLFs各超微结构均有不同程度的损伤，特别是线粒体损伤严重，同时加入LPS扣黄芩苷（10μg／ml）后，与LPS组比较，超微结构损伤减轻，细胞器结构表现也较正常。结论中药黄芩苷能显著促进成纤维细胞的增殖，对LPS抑制HPLFs活性和LPS损伤HPLFs超微结构具有保护作用，其作用机制可能与降解LPS及作用于细胞膜表面阻止LPS进入细胞内部有关。