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11.
在心肌细胞分化性生长时期,改变新生鼠的哺乳期营养条件对这些鼠的空间隔心肌细胞将会产生暂时性作用和持久性影响。哺乳期高营养的暂时性作用是增加空间隔心肌细胞的大小和数量;而低营养的暂时性作用则是减慢室间隔心肌细胞的生长。哺乳期高营养的持久性作用是限制室间隔心肌细胞的过度肥大;而低营养则促进成熟鼠的室间隔心肌细胞的过度肥大。  相似文献   
12.
目的构建诱导型表达载体pTKS3-CAT,并转染人表达G-CSF受体的NFS-60不依赖细胞,将粒细胞集落刺激因子(G-CSF)依赖的细胞株鼠髓样白血病细胞株NFS~60,筛选为NFS-60不依赖细胞的克隆。方法在培养体系中加入0.5-10ng/ml浓度的rhG-CSF,培养、传代。结果得到NFS-60不依赖细胞株的克隆,其细胞表面包含G-CSF相应受体,而增殖曲线不依赖于G-CSF因子浓度。结论克隆NFS-60不依赖细胞作为工程细胞用于G-CSF样活性化合物发现的研究。  相似文献   
13.
残冠、残根在口腔科比较常见,而保存残根、残冠具有一定的生理意义.作者利用玻璃离子作为粘桩材料,应用银汞合金或光敏固化树脂恢复牙冠并结合全冠修复,经临床观察.疗效满意.  相似文献   
14.
目的 探讨法乐四联症(TOF)右室流出道心肌细胞表达增殖纽胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白(retinoblmstoma tutllor-suppror protein,Rb)表达与右室流出道狭窄的关系。方法 对31例法乐四联症病人右室流出道心肌进行了病理检查,用免疫组化方法检测了局部心肌细胞表达PCNA和Rb。结果 不同年龄组病人心肌细胞大多表达PCNA,1岁以下组表达略高,各组间无显著性差异;Rb于l岁以下组表达最高为72.73%;l~3岁组42.83%和3岁以上组15.38%。各组间差异有显著性。正常成人心脏和其它非TOF右室流出道以及左室乳头肌和左心房上述抗原反应均为阴性。结论 法乐四联症右室流出道心肌细胞增殖可能参与局部狭窄的构成,这可能与局部心肌异常表达Rb蛋白而致细胞周期调节紊乱有关。  相似文献   
15.
目的 观察肾综合征出血热并发肺炎支原体感染的特征。方法 对同一时期54例出血热患者中伴肺炎支原体抗体IgM阳性19例与35例肺炎支原体抗体IgM阴性的两组进行比较,观察两组之间临床特点及差异。结果 肺炎支原体抗体IgM阳性组发热期较短,经t检验两组差别有高度显著性。肺炎支原体抗体IgM阳性组在多尿期仍有不规则发热。两组在肾功能损害、外渗程度和血小板减少方面无明显差异。结论 人体对肺炎支原体的不完全免疫过程影响了出血热的发热期。支原体感染不易自愈,需有效抗生素治疗。  相似文献   
16.
上颌窦出血性坏死性息肉(附20例报告)潘黎明,余延令上颌窦出血件坏死性息肉属良性疾病,而在临床症状、体证及X线、CT相中有恶性肿瘤样表现,诊断上容易混淆,影响手术方式的选择。现将我科收冶经手术、病理证实的20例报告分析如下。1临床资料20例小,男8例...  相似文献   
17.
阑尾包块的当代处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
2%~6%急性阑尾炎可形成阑尾周围包块,亦即阑尾包裹性穿孔的最终结果,其病理表现有蜂窝织炎至脓肿形成不等。其治疗方法几经变迁,早期主张脓肿引流和后期(间歇期)阑尾切除术;近期则多采用以抗生素为主的非手术疗法。超声和CT扫描有助于早期确诊,阑尾脓肿的超声扫描图像显示圆形或不规则轮廓的透声结构,内有邻近盲肠的声波小点;而蜂窝织炎的图像则见厚壁和含液体的小肠,有时无任何异常发现。加强CT扫描更是鉴别阑尾蜂窝织炎和脓肿  相似文献   
18.
感悟老年     
  相似文献   
19.
柏树令 《中国微循环》2004,8(5):265-266
皮肤是人体的屏障,该屏障由三部分组成即皮肤的细胞、皮肤的细胞间质和皮肤的血管、淋巴管和神经.  相似文献   
20.
目的 介绍一种快捷、无突变的目的基因缺失体构建和鉴定方法.方法 用Mlu I 和 Sac I酶将GCLC/pGL3在GCLC基因与pGL3连接处切开,形成以GCLC端为3'凹端而pGL3载体端为3'凸端的线型载体.利用外切核酸酶Ⅲ从GCLC基因端(3'凹端)单向逐一切除GCLC基因上的核苷酸,并在不同的时间终止其反应以获得一系列的GCLC基因缺失体.将GCLC基因缺失体与pGL3载体自身环化构建成GCLC基因序列缺失体的pGL3报道载体.最后用酚抽提和凝胶电泳法粗略挑选出不同长度的GCLC/pGL3缺失突变体.结果 利用嵌套缺失法构建出各种长度的GCLC基因的缺失突变体,且不存在基因突变的现象.利用酚筛选法快速鉴定出29种不同长度的缺失突变体.结论 联合利用嵌套缺失和酚筛选法可以高保真而快速地构建和鉴定目的基因的缺失突变体.  相似文献   
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