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111.
目的对独立学院大一新生的心理健康状况进行调查分析,为高校心理健康工作的开展提供依据和指导。方法采用整群抽样法对某独立学院大一新生进行问卷调查。结果心理健康状况欠佳的同学占全体被调查者的20.37%,性别、家庭居住地、父母健康状况、兴趣爱好广泛度等对大一新生的心理健康有重要的影响。结论应采用多种方法提高大一新生的心理健康水平。 相似文献
112.
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)是一大类通过G蛋白介导其生物学效应的膜受体的总称,它们广泛分布于机体的各个部位,具有广泛的生理作用和病理意义.APJ受体(APJr)是一个较早发现的孤儿G蛋白偶联受体之一,由加拿大学者O′Dowd等在1993年发现.一种新的活性肽Apelin,作为APJr的内源性配体,于1998年由日本学者Talomoto利用"反向药理学"方法首次在牛胃的分泌物中提取出来.目前对Apelin的研究日渐火热,已经证实Apelin-APJ系统在体内分布广泛,具有重要的生理功能,现将其研究新进展作一综述. 相似文献
113.
114.
目的研究四氯化碳(CCl4)引起的肝纤维化小鼠肝组织中的磷酸鞘胺醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)受体1、2、3(S1P1-3)mRNA和蛋白含量的变化。方法制备小鼠CCl4肝纤维化模型,采用实时荧光定量聚合酶链反应方法测定小鼠肝组织S1P1-3mRNA表达情况;采用免疫印记(Western blotting)方法测定小鼠肝组织S1P1-3蛋白表达情况。结果CCl4诱导小鼠肝纤维化2周或4周后,与对照组相比,小鼠肝组织的S1P1mRNA的表达差异无统计学意义,而S1P2、S1P3mRNA的表达显著上调(P<0.05);与之相对应,S1P1的蛋白表达差异无统计学意义,而S1P2、S1P3的蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论在CCl4引起的小鼠肝纤维化形成过程中,S1P、S1P在mRNA和蛋白水平均显著上调,表明S1P相关受体在肝纤维化发生过程中起重要作用。 相似文献
115.
李丽英 《黔南民族医专学报》2001,14(2):121-121
我院妇科病房收治滋养叶细胞肿瘤患者较多,每个患者平均需化疗3~5疗程,多则6~8疗程,而每一疗程一般是5~8d或10d。由于反复穿刺及大剂量抗癌药物的刺激,对血管都有不同程度的损伤,如血管阻塞,血管壁弹性、脆性的改变,药物渗出及刺激周围皮肤使其色素沉着,致静脉显露不显等,给病人造成一定 相似文献
116.
117.
膀胱肿瘤因其生物学等原因术后极易复发 ,目前 ,在临床上采用手术的治疗方法。由于此种疾病和手术给患者心理和肌体带来的创伤较大 ,临床上需要施以全面、精心的护理。1 临床资料本组 98例病人中 ,男 70例 ,女 2 8例 ,平均年龄56岁。复发部位 :原部位 6 3例 ,占 6 4 2 9% ;膀胱其它部位 2 7例 ,占 2 7 55% ;膀胱全切后尿道复发 5例 ,占 5 1% ;腹壁复发 3例 ,占 3 0 6 %。其中单发肿瘤复发后 8例 ,转为多发肿瘤 ,3例乳头状肿瘤复发后转为浸润型肿瘤。2 心理护理方法2 1 术前心理护理 ①患者已经做过一次手术。针对膀胱癌复发再次手术 ,… 相似文献
118.
走罐又称推罐 ,是利用火罐在肌肤表面循行上下推拉 ,使皮肤潮红、紫红色 ,或出现丹痧 ,以拔除邪气 ,调整气血的一种治疗方法 ,本法安全 ,方便 ,疗效显著。笔者近几年来应用走罐加红外线照射治疗落枕 38例 ,取得满意疗效 ,现将临床观察报告如下。1 临床资料本组 38例患者 ,均来自门诊及本院职工。男 18例 ,女2 0例 ;年龄最大 5 7岁 ,最小 2 1岁 ;病程最短 1小时 ,最长 1天。2 治疗方法将红外线灯泡预热 3~ 5分钟 ,垂直照射于病灶部位 ,以患者感觉热度适中为宜 ,每次 30分钟。让病人俯卧头低位 ,以 75 %酒精棉球常规消毒颈后部皮肤 ,自上而… 相似文献
119.
目的观察综合护理干预在胃十二指长溃疡急性穿孔治疗中的临床应用效果。方法选择2012年4月--2013年4月我院收治的42例胃十二指肠溃疡急性穿孔患者,在术前、术后给予综合护理干预措施,并对其临床护理效果进行观察。结果经过综合护理干预后,39例治愈,2例出现并发症,无1例死亡,有效率为92.9%。结论给予胃十二指肠溃疡急性穿孔患者综合护理干预措施,能够提高临床治疗效果,减少并发症,帮助患者尽快恢复健康。 相似文献
120.
目的 分析福建省β-地中海贫血基因突变类型和频率,为β-地中海贫血的产前诊断和遗传咨询提供参考.方法 2301份送检血样来自于福建省的9个地市,送检时间为2008年5月至2010年12月.采用PCR和反向点杂交(RDB)方法检测血样中β-地中海贫血基因17个常见位点突变类型,计算基因突变频率;对未知突变型基因采用直接测序法进行β株蛋白测序.结果 在送检的2301份血样中,共检测出359例带有β-地中海贫血基因突变,阳性检出率为15.60%(359/2301).在突变基因中,存在12种不同的突变类型,分别为IVS-2-654(C→T)、CD41-42(-TCTT)、CD17(A→T)、-28(A→G)、CD27-28 (+C)、CD26(G→A)、CD71-72(+A)、IVS-I-1(G→T)、CD43(G→T)、-29(A→G)、起始密码子ATG→AGG、CD36(-C),基因突变频率分别为46.54%(175/376)、33.24%(125/376)、9.31%(35/376)、5.05%(19/376)、2.13%(8/376)、1.33%(5/376)、0.80%(3/376)、0.27%(1/376)、0.27%(1/376)、0.27%(1/376)、0.53%(2/376)、0.27%(1/376).其中最常见的基因突变类型是IVS-2-654(C→T)、CD41-42(-TCTT),占全部基因突变的79.78%(300/376).在对β珠蛋白基因测序中,新发现了1种基因突变类型CD36(-C),表现在β基因外显子2的36位编码的氨基酸上缺失了一个碱基C,导致蛋白质翻译在第60位终止.结论 福建省β-地中海贫血基因突变类型复杂,而且有明显的遗传异质性;同时还新发现了1种目前尚未报道的β-地中海贫血突变基因类型CD36(-C).研究结果为在福建省开展产前诊断和遗传咨询提供了参考借鉴资料. 相似文献