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51.
52.
β地中海贫血是由于β珠蛋白基因缺陷导致口珠蛋白链合成减少或缺乏而引起的一组遗传性溶血性贫血。在我国β地中海贫血最多见于广东、广西、四川。患者大多为汉族,少数民族如回、傣、壮、苗和布衣族等亦有病例报道。纳西族尚无报道.我市纳西族中首次发现姐弟2例,现报告如下。  相似文献   
53.
调胃舒肝汤治疗功能性消化不良108例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
柯启贤  孔莹  李丽芳 《新中医》2004,36(3):30-30
目的:观察调胃舒肝汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将180例功能性消化不良(FD)患者随机分为治疗组与对照组2组。治疗组108例,口服调胃舒肝汤(由党参、山药、延胡索、鸡内金、菜菔子、香附、佛手、枳实、谷芽、麦芽组成);对照组72例,口服吗丁琳。2组均以4周为1疗程。结果:治疗组显效率为46.3%,总有效率为92.6%,对照组分别为20.8%、75.0%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:调胃舒肝汤治疗FD有良好疗效。  相似文献   
54.
血液透析治疗中患者血压观察与护理措施   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 通过观察血液透析治疗中患者的血压变化,探讨有效的护理措施。方法 随机选69例患者,观察373次血液透析治疗的前后血压变化,探讨患者水钠潴留使体重增长与血压的相关性,分析观察患者体液平衡状态与血压的关系。结果 透析治疗前高血压患者占总数86.96%,与水、钠大量潴留,体重增加大大超过干体重5%以上成正相关。透析后高血压患者占总数62.32%与血浆胶体渗透压升高、肾素分泌增加活性增强、部分不被透析膜所清除的血液中的血管紧张物质、尿毒素物质的积蓄有关。透析治疗过程中发生的低血压例次占总次数7.24%与治疗过程中除水量过多,超过机体耐受能力有关。结论 对血液透析患者中高血压患者的管理,在药物调控之外加强透析治疗中的护理措施及治疗外的生活指导,限制患者在饮食上水、钠的摄入量,时高血压监控方面有一定的意义。时血液透析治疗中发生低血压的患者管理,指导患者体重增长维持在干体重的3%~5%,控制透析除水量在机体能髓耐受的范围.可减少时血液循环系统的影响。有助于维持体液平衡防止透析中低血压的发生。  相似文献   
55.
肾小管酸中毒(RTA)是肾小管泌H 或重吸收HCO3—功能障碍的一组综合征,由于肾小管受早程度,产位不一,使其临床表现多种多样,易漏诊、误诊,故将我院1985~1994年收治的7例RTA总结报告如下: 一、临床资料 d1、一般资料:男4例,女3例。年龄1.5~13岁。远端RTA4例,近端RTA3例。原发性RTA5例,继发性RTA  相似文献   
56.
产后甲状腺炎38例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
李丽芳  刘静芹  何晓蕊  王芹 《河北医药》2008,30(9):1341-1342
产后甲状腺炎(postpartum thyroiditis, PPT)是一种特殊类型的甲状腺炎[1].它是发生在产后的一种自身免疫性甲状腺疾病,可见于正常分娩或流产女性.临床上易误诊为甲状腺功能亢进(甲亢)或甲状腺功能减退(甲减).现将我院2000年至2006年收治的PPT 38例分析如下.  相似文献   
57.
随着血液净化技术的不断发展 ,血浆置换技术的适应证也在不断扩大 ,治疗范畴已涉及肾脏、肝脏等多个器官系统。在病情危重继发肾功能衰竭时 ,将血液透析和血浆置换两种血液净化方法串联使用 ,短时间内完成治疗 ,以清除体内代谢废物、毒物 ,纠正水、电解质与酸碱失衡。我中心采用此种方法治疗 3例危重患者 ,均得满意结果 ,现报告如下。临床资料与方法 病例 1,男性 6 4岁。因胃癌切除术后 2a ,发现黄疸 1周 ,合并急性肾功能衰竭 ,1994年入我院外科。总胆红素 14mg/dl,尿素氮 73mg/dl,肌酐 6mg/dl,诊断 :梗阻性黄疸并发急性肾功能衰竭。病例 2…  相似文献   
58.
[摘要] 目的 探讨非小细胞肺癌患者外周血自然杀伤(natural killer,NK)细胞活化性受体及抑制性受体在化疗前后的变化及其临床意义。 方法 选取非小细胞肺癌患者50例(Ⅰ~ⅢA期、ⅢB~Ⅳ期各25例)及健康体检者(对照组)10例。用流式细胞仪检测外周血NK细胞活化性受体NKG2D、NCR类(NKp30、NKp44、NKp46)及抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e,ⅢB~Ⅳ期化疗2个周期后受体表达。按CD56表达强度对CD56dim及CD56bright分别统计。 结果 非小细胞肺癌ⅢB~Ⅳ期患者CD56dim活化性受体NKG2D、NKp30低于健康体检者和Ⅰ~ⅢA期患者,非小细胞肺癌Ⅰ~ⅢA期和ⅢB~Ⅳ期CD56dim活化性受体NKp44表达低于健康体检者(P<0.05)。3组CD56dim活化性受体NKp46差异均无统计学意义(P>0.05)。3组CD56bright活化性受体NKG2D、NKp30、NKp44、NKp46差异无统计学意义(P>0.05)。3组CD56dim抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e及 CD56bright抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e差异均无统计学意义(P>0.05)。因入组人员缺失,ⅢB~Ⅳ期化疗2个周期后患者入组14例。化疗后非小细胞肺癌ⅢB~Ⅳ期患者CD56dim活化性受体NKp30、NKp44表达均高于化疗前(P<0.05)。化疗后CD56dim活化性受体NKp46、NKG2D及抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e与化疗前差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后CD56bright活化性受体NKp30、NKp44、NKp46、NKG2D及抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e与化疗前差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗2个周期后14例患者PR率达78.5%(11/14)。 结论 ⅢB~Ⅳ期CD56dimNK细胞活化性受体表达降低,可能与肿瘤微环境导致NK细胞活化性受体细胞毒性作用降低有关;化疗后可以提高NK细胞活化性受体NKp30、NKp44表达,推测化疗可通过提高机体NK细胞活性而发挥其对肿瘤的杀伤作用。  相似文献   
59.
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