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调胃舒肝汤治疗功能性消化不良108例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察调胃舒肝汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将180例功能性消化不良(FD)患者随机分为治疗组与对照组2组。治疗组108例,口服调胃舒肝汤(由党参、山药、延胡索、鸡内金、菜菔子、香附、佛手、枳实、谷芽、麦芽组成);对照组72例,口服吗丁琳。2组均以4周为1疗程。结果:治疗组显效率为46.3%,总有效率为92.6%,对照组分别为20.8%、75.0%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:调胃舒肝汤治疗FD有良好疗效。 相似文献
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血液透析治疗中患者血压观察与护理措施 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 通过观察血液透析治疗中患者的血压变化,探讨有效的护理措施。方法 随机选69例患者,观察373次血液透析治疗的前后血压变化,探讨患者水钠潴留使体重增长与血压的相关性,分析观察患者体液平衡状态与血压的关系。结果 透析治疗前高血压患者占总数86.96%,与水、钠大量潴留,体重增加大大超过干体重5%以上成正相关。透析后高血压患者占总数62.32%与血浆胶体渗透压升高、肾素分泌增加活性增强、部分不被透析膜所清除的血液中的血管紧张物质、尿毒素物质的积蓄有关。透析治疗过程中发生的低血压例次占总次数7.24%与治疗过程中除水量过多,超过机体耐受能力有关。结论 对血液透析患者中高血压患者的管理,在药物调控之外加强透析治疗中的护理措施及治疗外的生活指导,限制患者在饮食上水、钠的摄入量,时高血压监控方面有一定的意义。时血液透析治疗中发生低血压的患者管理,指导患者体重增长维持在干体重的3%~5%,控制透析除水量在机体能髓耐受的范围.可减少时血液循环系统的影响。有助于维持体液平衡防止透析中低血压的发生。 相似文献
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肾小管酸中毒(RTA)是肾小管泌H 或重吸收HCO3—功能障碍的一组综合征,由于肾小管受早程度,产位不一,使其临床表现多种多样,易漏诊、误诊,故将我院1985~1994年收治的7例RTA总结报告如下: 一、临床资料 d1、一般资料:男4例,女3例。年龄1.5~13岁。远端RTA4例,近端RTA3例。原发性RTA5例,继发性RTA 相似文献
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随着血液净化技术的不断发展 ,血浆置换技术的适应证也在不断扩大 ,治疗范畴已涉及肾脏、肝脏等多个器官系统。在病情危重继发肾功能衰竭时 ,将血液透析和血浆置换两种血液净化方法串联使用 ,短时间内完成治疗 ,以清除体内代谢废物、毒物 ,纠正水、电解质与酸碱失衡。我中心采用此种方法治疗 3例危重患者 ,均得满意结果 ,现报告如下。临床资料与方法 病例 1,男性 6 4岁。因胃癌切除术后 2a ,发现黄疸 1周 ,合并急性肾功能衰竭 ,1994年入我院外科。总胆红素 14mg/dl,尿素氮 73mg/dl,肌酐 6mg/dl,诊断 :梗阻性黄疸并发急性肾功能衰竭。病例 2… 相似文献
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[摘要]
目的 探讨非小细胞肺癌患者外周血自然杀伤(natural killer,NK)细胞活化性受体及抑制性受体在化疗前后的变化及其临床意义。
方法 选取非小细胞肺癌患者50例(Ⅰ~ⅢA期、ⅢB~Ⅳ期各25例)及健康体检者(对照组)10例。用流式细胞仪检测外周血NK细胞活化性受体NKG2D、NCR类(NKp30、NKp44、NKp46)及抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e,ⅢB~Ⅳ期化疗2个周期后受体表达。按CD56表达强度对CD56dim及CD56bright分别统计。
结果 非小细胞肺癌ⅢB~Ⅳ期患者CD56dim活化性受体NKG2D、NKp30低于健康体检者和Ⅰ~ⅢA期患者,非小细胞肺癌Ⅰ~ⅢA期和ⅢB~Ⅳ期CD56dim活化性受体NKp44表达低于健康体检者(P<0.05)。3组CD56dim活化性受体NKp46差异均无统计学意义(P>0.05)。3组CD56bright活化性受体NKG2D、NKp30、NKp44、NKp46差异无统计学意义(P>0.05)。3组CD56dim抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e及 CD56bright抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e差异均无统计学意义(P>0.05)。因入组人员缺失,ⅢB~Ⅳ期化疗2个周期后患者入组14例。化疗后非小细胞肺癌ⅢB~Ⅳ期患者CD56dim活化性受体NKp30、NKp44表达均高于化疗前(P<0.05)。化疗后CD56dim活化性受体NKp46、NKG2D及抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e与化疗前差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后CD56bright活化性受体NKp30、NKp44、NKp46、NKG2D及抑制性受体CD158a、CD158b、CD158e与化疗前差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗2个周期后14例患者PR率达78.5%(11/14)。
结论 ⅢB~Ⅳ期CD56dimNK细胞活化性受体表达降低,可能与肿瘤微环境导致NK细胞活化性受体细胞毒性作用降低有关;化疗后可以提高NK细胞活化性受体NKp30、NKp44表达,推测化疗可通过提高机体NK细胞活性而发挥其对肿瘤的杀伤作用。 相似文献
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