大豆异黄酮和钙对大鼠成骨细胞增殖分化和矿化的作用

为探讨大豆异黄酮和钙对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和矿化的作用 ,体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮和葡萄糖酸钙对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,茜素红染色方法 (ARS)研究对成骨细胞矿化的影响。结果单纯补钙组大鼠成骨细胞增殖、分化和矿化无显著促进作用。大豆异黄酮可显著地促进成骨细胞的增殖和分化 ,并促使成骨细胞形成矿化结节 ,而补充大豆异黄酮同时补钙可使矿化结节团块增大。大豆异黄酮可以提高成骨细胞的增殖和分化 ,补大豆异黄酮并补钙更有利成骨细胞的矿化     

牛磺酸对小鼠脂褐质SOD及抗疲劳作用的影响

研究目的探讨牛磺酸对小鼠心肌脂褐质、脑和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响,探讨牛磺酸的抗疲劳作用。研究背景机体衰老过程中血脂及脂褐质逐渐升高,SOD下降。有研究表明牛磺酸有一定的降血脂作用,但还不清楚牛磺酸对高脂小鼠体内脂褐质及SOD水平的影响如何。处理方法通过建立高脂血症小鼠模型,观察牛磺酸对小鼠肌脂褐质和小鼠脑及肝脏SOD的影响,观察牛磺酸对正常小鼠游泳疲劳耐受力的影响。结果高血脂小鼠心肌脂褐质含量明显高于牛磺酸组小鼠,两者分别为26.50±5.06μg/g和22.25±0.44μg/g(P<0.05)。高血脂小鼠和牛磺酸小鼠脑组织SOD活力分别为17.79±2.29u/mg和25.98±2.87μ/mg(P<0.01),两组小鼠肝脏组织SOD活力分别为20.14±3.27u/mg和28.93±3.40u/mg(P<0.01)。牛磺酸组小鼠游泳耐受时间较对照组提高101.69％。结论牛磺酸能降低高血脂动物模型心肌脂褐脂含量,增加脑和肝组织SOD活性,并能使动物游泳耐力提高。     

牛磺酸对低铁大鼠血清铁、锌、铜的影响

<正> 牛磺酸为人体条件性必需氨基酸,它能与胆汁酸结合,促进消化吸收。目前,国内外对牛磺酸与疾病的关系已有报道,但未查到牛磺酸与微量元素铁、锌、铜关系的报道。为此,本试验研究了牛磺酸对低铁大鼠血清铁、锌、铜的影响。     

乳腺康对乳腺纤维囊性病性激素周期节律影响的研究

根据乳腺纤维囊性病人(FCD)卵泡期、排卵期、黄体期，月经前期血和尿雌激素(E2)和孕酮(P)分泌不同分为五型：54例A型E2在卵泡期处于高水平，使P分泌提前在排卵期出现．同时排卵期E2分泌减弱；16例B型P分泌正常．但排卵期E2分泌峰消失；16例C型排卵期E2分泌明显降低．但在月经前期P和E2持续高水平；41例D型排卵期E2峰正常，由于P分泌延迟消失．导致E2分泌在月经前期不能回复正常；6例E型没有P分泌．血尿E2含量均降低，分泌节律消失。其中25例病人经用乳腺康治疗后血尿E2和P均恢复正常。     

邹平县磷肥厂氟化氢污染状况调查

邹平县磷肥厂是一家小型磷肥生产企业 ,主要生产过磷酸钙 ,其主要原料是氟磷酸钙。在生产过程中 ,由于产生氟化氢气体 ,对生产和外环境造成污染 ,对人、畜及农作物造成危害。为了解空气中氟化氢污染情况 ,分别于 2 0 0 1年 1、4、7、10月中旬对磷肥厂部分车间及周围环境进行了氟化氢污染状况调查。1　对象与方法1 1　生产工艺　在过磷酸钙生产过程中 ,所用原料及工艺流程简示如下 :磷矿石 (氟磷酸钙 )→粉碎→球磨→加硫酸搅拌反应→数化→成品入库。1 2　采样点的选择　环境采样点在磷肥厂所在地主导风向的一条轴线上 ,下风侧距厂区 10 0ｍ…     

胆固醇与癌症

胆固醇与癌症关系的研究,目前主要见于国外杂志的报道。在胆固醇与肿瘤是否存在相关,以及如何相关上还存在着争论。Kark J.D等人的研究表明血清胆固醇与癌症发病率呈负相关,然而Lilienfeld A.M等人研究的结果并不支持Kark J.D等人的观点。忌之关于胆固醇与癌症的关系仍需要做进一步的研究。     

大鼠胫前肌深度冻伤模型建立

目的：建立大鼠胫前肌深度冻伤模型了解其病理变化特点，探索组织工程化成肌细胞移植的适宜动物模型。 方法：实验于2003—09／2004—10在四川大学华西医院修复重建实验室完成。选择5月龄SD大鼠30只，随机分10组，正常对照组、术后1，3，5，7，10d，2，4，8，12周组，每组3只，6个样本。采用液氮冷冻后的金属条按一定时间放置于大鼠胫前肌表面，造成胫前肌深度冻伤，测定大鼠胫前肌冻伤前后肌重、磷酸肌酸激酶及同工酶的变化。采用苏木精-伊红染色观察骨骼肌受冻伤后肌组织病理变化；采用免疫组织化学Ⅳ型胶原染色观察受冻肌组织基膜损伤及再生情况；采用Mallory三色染色法观察冻伤组织修复时胶原增生情况，以了解其纤维化愈合的程度。 结果：纳入动物30只，均进入结果分析。①肌重变化：冻伤前，冻伤后1，3，5，7，10d，2，4，8，12周肌重平均值分别为0．5889，0．7066，0．7302，0．6735，0．5929，0．5687，0．5496，0．4099，0．3493，0．3036g。术后1，3，5d组肌重均增高（P〈0．05）；术后7，10d组无显著差异（P〉0．05）；而术后2，4，8，12周组均降低（P〈0．05）。即冻伤后的胫前肌经历最初5d肌肉肿胀，肌重增加，2周开始肌重呈明显下降的过程。②磷酸肌酸激酶及磷酸肌酸激酶-MM含量：术后磷酸肌酸激酶及磷酸肌酸激酶-MM较冻伤前明显下降，术后3d呈逐渐降低趋势。③组织学观察：大鼠胫前肌经深度冻伤后，肌组织变性、坏死，肌纤维的基膜保持较完整，深度冻伤局部缺乏成肌细胞，修复以脂肪性变和纤维增生为主，后期肌肉明显萎缩。 结论：大鼠胫前肌深度冻伤模型适合作为成肌细胞移植的动物模型。     

灯盏花素经鼻给药吸收特性研究

目的研究灯盏花素的离体、在体经鼻吸收特性,为灯盏花素的鼻腔给药制剂设计提供依据。方法采用V-C扩散池,以新鲜犬鼻黏膜为渗透屏障,以含灯盏花乙素0.25、0.50、1.25 mg/mL的灯盏花素PBS液(pH 6.5)为释放液,以空白PBS为接收液,进行渗透试验;采用大鼠鼻腔循环灌流法,以1.01、1.70、4.48 mg/mL灯盏花素PBS溶液(pH 6.5)作为鼻腔循环液,HPLC法测定灯盏乙素,进行在体鼻黏膜吸收试验。结果灯盏花素高、中、低质量浓度组的犬鼻黏膜渗透系数分别为3.6×10-5、1.272×10-3、1.856×10-3cm/min(n=3)。随着灯盏花素的质量浓度增加,其渗透系数呈剂量依赖性增加;高、中、低质量浓度灯盏花素的大鼠在体吸收速度常数分别为4.5×10-3、2.3×10-3、1.7×10-3min-1,随质量浓度的增加,鼻黏膜吸收量逐渐增加,但其吸收速度常数较小。结论灯盏花素可经鼻吸收,质量浓度对其吸收的影响较大,适合制备成经鼻给药的新制剂。     

鸡冠花黄酮对糖尿病大鼠骨形态形成性蛋白2、尿无机盐及微量溶菌酶含量的影响

目的:探讨鸡冠花黄酮化合物对糖尿病大鼠骨形态形成性蛋白2(BMP2)、尿无机盐以及微量溶菌酶含量的影响。方法:雌性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(CN)、糖尿病模型组(DM)和椅尿病加鸡冠花黄酮组(CRIST,100 mg·kg-1·d-1),实验10周,测骨密度和24 h内尿液钙、钠、钾的排出量及微量溶菌酶含量,用免疫组化法测骨骼中BMP2的表达。结果:DM组与CN组比,大鼠尿钙、钠排出量显著增高,而尿钾排出量及骨BMP2表达降低(P<0．05);溶菌酶含量显著增高,肾小管的重吸收功能降低。CRIST组与DM组比较,大鼠尿钙、钠排出量显著降低,骨BMP2显著性升高,溶菌酶含量显著降低。结论:鸡冠花黄酮类化合物可调节糖尿病大鼠无机盐代谢及骨BMP2表达,提高肾小管的重吸收功能,预防糖尿病大鼠骨质疏松的发生。     

大豆异黄酮和叶酸对同型半胱氨酸糖尿病小鼠模型心肌组织血小板衍生生长因子-β表达的影响

目的观察大豆异黄酮和叶酸对同型半胱氨酸糖尿病小鼠模型心肌组织血小板衍生生长因子-β(PDGF-β)表达的影响。方法昆明小鼠32只随机分4组,为正常对照组(NS组)、高同型半胱氨酸糖尿病组(HCYDM组)、大豆异黄酮组(SIF组)和大豆异黄酮加叶酸处理组(SIF+FA组),每组8只。各实验组HCY糖尿病小鼠模型通过尾静脉注射链脲佐菌素和腹腔注射同型半胱氨酸建立。检测血糖水平及PDGF-β的表达结果。结果(1)与NS组比较,各实验组血糖水平均升高(P<0.01);与HCYDM组相比较,SIF组及SIF+FA组血糖降低显著(P<0.05,P<0.01)。(2)与NS组相比较,HCYDM组心肌肥大,心肌细胞面积及核面积增大,PDGF-β在心肌细胞表达的平均光密度出现增高(P<0.01);与HCYDM组比较,SIF组与SIFFA组细胞面积减小(P<0.05,P<0.01)、核面积减小(P<0.01),PDGF-β表达的平均光密度降低(P<0.01)。结论大豆异黄酮和叶酸可抵抗高同型半胱氨酸糖尿病小鼠的心肌组织损伤,在糖尿病的防治上可能具有重要的临床意义。