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11.
目的建立丙型副伤寒沙门菌和猪霍乱沙门菌的实时荧光PCR快速检测方法,用于沙门菌属内的分型鉴定。方法根据GenBank公布的丙型副伤寒沙门菌和猪霍乱沙门菌的保守序列,设计引物和改良分子信标探针,建立实时PCR检测方法。结果检测体系灵敏度高,纯DNA和菌液的最低检出限分别可达10fg和20CFU/反应体系;特异性好,对71株细菌的检测符合率达100%。20株沙门菌采取盲号模拟血培养标本进行血培养检测及鉴定,检出5株丙型副伤寒沙门菌和4株猪霍乱沙门菌,与试验的菌株相符。70份食品中用实时荧光PCR同时检测丙型副伤寒沙门菌和猪霍乱沙门菌均为阴性,而用传统方法分离培养未检出。结论建立的实时PCR检测方法可以快速、特异、灵敏地检测出丙型副伤寒沙门菌和猪霍乱沙门菌。 相似文献
12.
本文通过探讨我院外科围手术期抗菌药物的应用现状及合理性.得出结论应加强围手术期抗感染药物使用的管理和监督,促进临床医生合理用药. 相似文献
13.
14.
法洛四联症 (TOF)是复杂性先天性心脏病之一 ,我院 1 999~ 2 0 0 1年为 3 9例TOF患者进行了一期矫治手术 ,均采用深低温、低流量体外循环 (CPB)方法 ,无手术死亡。现就术中体外循环管理总结如下。1 临床资料本组TOF患者 3 9例 ,男 2 8例 ,女 1 1例。年龄 7~42岁。体重 1 2~ 66kg,<2 0kg 1 8例。均有静息下紫绀和杵状指 ,有咯血史 3例。术前均经心脏超声、心导管等检查明确诊断为TOF。术前血红蛋白 (Hb)为 0~1 5 g/L ,红细胞压积 (Hct)为 0 .40~ 0 .65。体外循环中Hb和Hct分别为 6.0~ 1 5 .0 g/L和 … 相似文献
15.
目的:探讨精神科护理人员对《上海市精神卫生条例》(以下简称《条例)》实施护理角色取向的认知状况。方法:用基于《条例》自制现代护理角色取向认知量表对精神科106名护理人员进行调查,调查内容包括:性别、学历、职称、护龄及护理角色取向量表10项。结果:精神科护理人员护理角色取向认知量表在不同学历、不同职称中存在差异(P<0.05)。结论:对护理人员角色取向进行调查分析有助于护理人员提高工作的自主性,使护理人员在工作实践中可运用现代护理角色功能,准确落实护理行为。 相似文献
16.
目的观察一次性湿热交换器/过滤器(人工鼻)在预防呼吸机相关性肺炎中的作用。方法通过观察插管即刻、1h、2h的气道内温度变化,结合病人的病情和气道分泌物的湿化效果了解其对气道加温加湿的效果。通过血气分析的指标观察其对气体交换带来的影响,并对两组病人气道分泌物的培养结果和呼吸机相关性肺炎的发生率进行横向比较,探讨一次性湿热交换器预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的效果。结果两组气道温度和湿化效果比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论一次性湿热交换器/过滤器在预防呼吸机相关性肺炎中能起到良好的作用,减少VAP的发生。 相似文献
17.
钟利群 唐雪春 朱玉梅 陈冬梅 杜雅薇 刘国玲 李聪 夏梦幻 李莎莎 周霞 吕哲 王保申 王守廉 王俊峰 王杰 刘小辉 吴圣贤 邹忆怀 刘岑 张华 任毅 张宇 马大勇 《现代中医临床》2017,24(1):30-34
目的观察消栓肠溶胶囊对缺血性中风恢复期气虚血瘀证患者神经功能缺损程度、证候及安全性指标的影响,从而探讨其疗效。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照及多中心临床试验的研究方法,治疗组324例给予消栓肠溶胶囊和复方地龙胶囊模拟剂,对照组107例给予消栓肠溶胶囊模拟剂和复方地龙胶囊,连续使用(28±1)d,并分别于用药前、用药(28±1)d、发病(90±2)d对患者的神经功能缺损程度和证候及安全性指标进行采集分析。结果 1治疗组与对照组神经功能缺损评分,治疗后均有降低,组内、组间比较差异均有统计学意义,且治疗组疗效优于对照组;2治疗组与对照组中医证候积分均降低,组内、组间差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组;32组治疗前后生命体征、血尿常规等理化检查未发现明显异常,未出现严重不良事件。结论消栓肠溶胶囊能显著改善缺血性中风气虚血瘀证患者神经功能缺损症状及气虚血瘀症状,其疗效优于复方地龙胶囊,具有较好的安全性。 相似文献
18.
19.
外明白色病变系指女阴皮肤、粘膜营养障碍而致的组织变性及色素改变的疾病.凡症状明显,经药物治疗无效或有重度非典型增生或局部出现溃疡、结节等病变者,均可行局部病灶切除或单纯外阴切除术.我科于1995-05~1999-05共收治外阴白色病变15例,经行单纯外阴切除术收效良好,报道如下。1一般资料 我科于1995-05~1995-05收治15例白色病变患病,年龄40~62岁.2手术方法 取膀胱截石位,外切口呈梭形,上自阴蒂根部上方1cm阴阜处,沿两侧大阴唇外侧向下,至会阴后联合,内切口亦呈量梭形,起自阴蒂… 相似文献
20.
"知情同意"是医学伦理的一条基本原则,在新药临床研究中"知情同意"既是受试者的重要权力,又是研究者的基本道德义务.药品临床试验是新药开发的重要环节. 相似文献