兰索拉唑对耐药幽门螺杆菌的抗菌作用

幽门螺杆菌 (Ｈｐ)的耐药性是造成根除Ｈｐ失败的主要原因。近年的临床资料表明 ,质子泵抑制剂可克服Ｈｐ对硝基咪唑的耐药性[1] 。本研究的目的是观察兰索拉唑对甲硝唑耐药Ｈｐ菌的体外抗菌活性 ,并对其可能机制进行探讨。一、材料1 菌株 :实验所用Ｈｐ菌株均由我科在胃炎和消化性溃疡患者胃黏膜活检标本中分离并鉴定。2 药物和试剂 :兰索拉唑 (达克普隆 ,天津武田药品有限公司 ) ,甲硝唑 (山西同振药业有限公司 ) ,西米替丁 (泰胃美 ,中美天津史克制药有限公司 )。3 培养基 :Ｍｕｅｌｌｅｒ Ｈｉｎｔｏｎ(ＭＨ)培养基 :1%水解酪蛋白 ,1%…     

慢性肺心病急性加重期新喋呤检测的研究

新喋呤（Neopterin）是由激活的T细胞产生的γ－干扰素诱导单核巨噬细胞释放的一种嘧啶类物质，是细胞免疫激活的一个标志物，与感染程度密切相关。本文对16例慢性肺心病合并急性呼吸道感染者治疗前后进行外周血新喋呤测定比较，结果显示肺心病急性加重期新喋呤水平明显升高（P＜0．01），对合并呼衰组与未合并呼衰组两者比较，新喋呤在呼衰组明显升高（P＜0．05），揭示新喋呤测定可作为临床感染存在的一个敏感指标。     

幽门螺杆菌唾液非侵入性检测法与14碳-尿素呼气试验的比较研究

现已明确幽门螺杆菌(Hp)是慢性胃炎与消化性溃疡的重要致病因子,并且是胃癌的早期危险因素,有学者研究认为,口—口传播或粪—口传播为其可能传播途径,并提出口腔内有Hp寄居,并可能是胃病复发的重要原因。本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对唾液中Hp抗原进行非侵入性检测,研究唾液中Hp的存在情况,并与14C-尿素呼气试验(14C-UBT)结果进行比较,探讨其临床应用价值。     

血浆基质金属蛋白酶9测定及其在胃癌中表达的研究

基质金属蛋白酶 9(ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ 9,ＭＭＰ 9,亦称Ⅳ型胶原酶 )可降解Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原纤维、明胶、蛋白糖胺等多种底物。目前认为其在肿瘤浸润、转移过程中起重要作用。肿瘤细胞发生浸润、转移首先是突破周围基底膜 ,含ＭＭＰ 9肿瘤细胞能够降解富含Ⅳ型胶原的基底膜 ,使基底膜的完整性受到破坏 ,为肿瘤细胞的扩散创造条件。Ｚｕｃｋｅｒ和Ｔｏｒｉｉ等[1,2 ] 发现外周血中的ＭＭＰ 9与胃癌、大肠癌和乳腺癌等ＴＮＭ分期密切相关 ,测定外周血ＭＭＰ 9可用于上述癌肿的预后评估。本文采用抗ＭＭＰ 9ＭｏＡ…     

高粘度骨水泥PVP手术与传统PKP手术治疗OVCF的疗效对比分析

正近年来,学者们在骨水泥材料方面进行了探索改良,高粘度骨水泥PVP手术应运而生,与传统的PMMA骨水泥相比,其渗漏率明显降低,提高了手术安全性,学者们报道较多~([1-2])。为了进一步观察该技术的疗效,本研究回顾性分析2014-07-2015-06我院行骨水泥     

幽门螺杆菌感染患者血清可溶性黏附分子1(sICAM-1)检测研究

目的研究慢性胃病患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与血清可溶性黏附分子1(Soluble Intercellular Adhesion molecule-1,sICAM-1)水平关系。方法对205例慢性胃病患者进行了血清sICAM-1水平检测,并同时进行RUT、组织MB染色、Hp抗体和~(14)C-UBT四项方法检测Hp感染。结果胃粘膜Hp阳性组患者血清sICAM-1为889.43±22.52ng/m1,明显高于Hp阴性组患者747.07±30.45ng/ml(P<0.05);胃粘膜Hp感染菌量+、++、+++三组患者sICM-1水平分别为841.68±72.36ng/ml、905.43±37.59ng/ml和1012.54±49.34ng/ml,三组间差异显著(P<0.05);慢性胃炎、消化性溃疡患者血清sICAM-1水平明显高于正常对照组(P<0.05).结论胃粘膜Hp感染患者血清sICAM-1水平明显升高,血清sICAM-1水平可作为判断Hp感染新的感染免疫活动指标。     

缺血性脑卒中血浆MMP-9的测定及临床意义

目的　观察脑梗死患者血浆基质金属蛋白酶 -9(MMP-9)的含量变化 ,探讨其在脑梗死发生发展过程中的作用和意义。方法　用 ELISA法检测 3 7例脑梗死患者发病 2～ 5天和 2周 ,以及 3 0例健康体检者血浆 MMP-9的含量。结果　脑梗死发病 2～ 5天的血浆 MMP-9水平显著高于发病 2周 (P<0 .0 1 )和对照组 (P<0 .0 1 )。后两者比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。梗塞灶面积大小与脑梗死发病 2～ 5天血浆 MMP-9水平呈正相关 (r=0 .75 7,P<0 .0 1 )。结论　 MMP-9水平可以反映脑梗塞灶面积大小。     

幽门螺杆菌CagA C-端功能域特征及其生物学功能研究

目的　克隆源自临床分离的幽门螺杆菌 (Hp)菌株CagADNA序列 ,比较其C 端氨基酸序列与国外菌株的差异 ,并分析其磷酸化能力和转染胃上皮细胞后的生物学功能。方法　从 39株临床分离的HpDNA基因组中用PCR方法扩增cagAC 端DNA ,经琼脂糖凝胶电泳后割胶回收DNA片段进行测序。分别构建cagA的原核细胞和真核细胞表达载体并进行CagAC 端氨基酸磷酸化能力测定。 结果　有 38株菌株检测到CagADNA片段 ,CagA阳性率为 97.4 % (38/ 39)。测序后发现 ,克隆的 38株阳性菌株CagA蛋白均仅含 1个重复序列和 2～ 4个串联的谷氨酸 脯氨酸 异亮氨酸 酪氨酸 丙氨酸(EPIYA)序列 ,且在重复序列的D2区氨基酸序列均为天冬氨酸 苯丙氨酸 天冬氨酸 (DFD)。来自胃癌和非胃癌患者的CagA蛋白串联的EPIYA序列数目差异无显著性。用原核细胞表达的CagA蛋白进行体外磷酸化试验 ,重复序列中的酪氨酸能被磷酸化 ,其余的在EPIYA中的酪氨酸也能被磷酸化 ,但转染的AGS细胞株中仅重复序列中的酪氨酸能被磷酸化。在转染AGS细胞株后少数细胞 (<10 % )因骨架重构而出现典型的“蜂鸟”样改变 ,与直接用Hp感染AGS细胞时类似 ,且对转染的AGS细胞再用Hp感染后 ,其“蜂鸟”样细胞的百分比也无明显增加。结论　源自国人的HpCagA蛋白结构不同于欧美国家     

磁性激活细胞分选技术分离胃癌患者外周血、门静脉血癌细胞及临床初步应用

目的建立一种分离血液中肿瘤细胞的磁性激活细胞分选(MACS)技术并评价其临床价值.方法采用胃肿瘤细胞膜表位的MG7、CEA、QY和MMP9单抗分别与溴化氰活化的Sepharose 4B磁珠交联,从胃癌患者外周血、门静脉血中分离出肿瘤细胞.结果应用MACS技术从外周血中分离出肿瘤细胞的阳性率为49.15%(29/59),从门静脉血中分离出肿瘤细胞的阳性率为90.32%(28/31),两者比较差异有显著性(P＜0.05).用MACS技术从外周血、门静脉血中分离出肿瘤细胞的阳性率与患者临床分期无关.结论MACS技术是一种有效分离肿瘤细胞的可靠方法,可从胃癌患者外周血中分离出少量肿瘤细胞,有助于进一步探讨恶性肿瘤的发生、发展、浸润转移、多重耐药机制.