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Objective To explore the molecular and cell signal transduction mechanism of Astragalus mongholicus polysaccharides (ASP) on macrophage. Methods After stimulating RAW264.7, the change in value of NF-κB was determined by Western blot. The induction of NO and secretion of TNF-α by ASP in macrophage was observed with or without inhibitor of NF-κB using Griess method. Moreover, protein levels of TNF-α secreted by macrophage were investigated with ELISA in respond to ASP. Results 4 h after stimulation by 100 μg/ml ASP, the concentration of NF-κB in nucleus increased significantly, peaked at 6 h. 16 h after stimulation by 100 μg/ml ASP, the activity of iNOS[(23.54±2.41) U/mg protein; P<0.01], producton of NO [(18.9±1.5)μmol/L, P<0.01] and level of TNF-α[(81.2±16.7)pg/ml, P<0.0l] in macrophage were improved markedly. Blocking NF-κB with inhibitor results in decreased levels of NO and TNF-α. Conclusion The results suggest that NF-κB play an important role in induction of NO and TNF-α by ASP in macrophage. 相似文献
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目的探讨缺血后处理对腹腔镜气腹模型大鼠肝脏氧化应激损伤的保护作用。方法将24只雄性SD大鼠随机分为4组,即气腹组(P)、缺血预处理组(IP)、缺血后处理组(IPo)、对照组(C)。对照组为假手术组,其余各组建立CO2气腹模型,气腹压力15 mm Hg。P组充气60 min后放气30 min;IP组先进行10 min充气和10 min放气,然后充气60 min,再放气30min;IPo组在充气60 min后行3个循环的放气1 min/充气1 min,再放气30 min。检测各组大鼠血清天冬氨酸转氨酸(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及肝脏组织匀浆丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO);免疫组织化学方法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肝脏中的表达。结果P组、IP组、IPo组较C组血清ALT、AST、肝组织匀浆MDA含量升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。IP组、IPo组与P组相比,血清ALT、AST、肝组织匀浆MDA、NO含量下降,GSH含量升高,差异有统计学意义(P〈0.05);IP组与IPo组相比,除GSH外其他生化指标差异无统计学意义(P〉0.05)。免疫组织化学结果显示:IPo组iNOS表达,明显低于P组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论缺血后处理能使机体GSH含量升高并且抑制iNOS表达减少NO的生成,从而减低CO2气腹所致大鼠肝脏氧化应激损伤;缺血后处理较预处理GSH升高更显著,提示后处理可能对氧化应激更具保护作用。 相似文献
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目的 探讨多层螺旋CT(MSCT)和CT引导下经皮肺穿刺活检术对2.0cm以下周围型肺癌(SPLC)的诊断价值.方法 选取2018年10月至2020年9月间辽宁省营口市中心医院收治的340例疑似SPLC患者,其中SPLC 63例,肺炎性结节(PIN)277例.所有患者均进行MSCT及CT引导下活检,比较两组患者MSCT... 相似文献
857.
氮唑类抗真菌药物药效构象及其与酶活性位点对接 总被引:5,自引:1,他引:5
目的: 研究氮唑类抗真菌药物与其受体蛋白活性位点相互作用机理。方法: 用随机构象搜寻和分子动力学模拟退火法确定15个4种不同类型的氮唑类抗真菌药物最低能量构象;用活性类似物法限定药物分子药效基团之间的距离,搜寻到各化合物药效构象;将各化合物药效构象对接到白色念珠菌羊毛甾醇14α去甲基化酶活性位点中。结果: 4种结构类型的氮唑类药物在酶活性位点中有相似的对接位置;真菌和哺乳动物的活性位点结构特异性的残基分布在F螺旋C端、β6-1和β6-2区中;氮唑类抗真菌药物共同的卤代芳环结构落入相同的疏水空穴中,其中Y132的侧链羟苯基结构可与抑制剂卤代芳环形成电子迁移复合物。结论: 对接结果与已知SAR分析结论相符,阐明了氮唑类药物与活性位点的氨基酸残基作用方式,探讨结构选择性药物的结构需求。 相似文献
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采用在线固相萃取液相色谱-线性离子阱质谱法同时测定尿高香草酸(homovanillic acid,HVA)、香草扁桃酸(Vanillylmandelic acid,VMA)含量.样品经稀释、离心、过滤后直接进样,经在线固相萃取柱富集纯化;以C18柱为分析柱,0.01 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.... 相似文献