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82.
陈慧 《中国初级卫生保健》2013,27(6):126-127
急性脑梗塞主要由动脉粥样硬化、脑血栓形成等导致脑组织血供障碍,进而导致神经功能缺损。抑郁是卒中后最常见的并发症,约有40%-50%的患者在卒中后有抑郁的体验, 相似文献
83.
摘要:本文解读了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》对药品安全工作的深入要求,全面分析了"十四五"时期药品安全工作的形势和任务,并在此基础上提出了科学编制"十四五"药品安全规划的思路建议:要以落实"四个最严"为抓手,推动药品安全治理取得明显成效;要以鼓励支持创新发展为重点,推动审评审批改革取得新成效;要通过机制补强体制,构建高效运行的监管体系;要以培育专业素质为重点,全面提升监管能力;要勇于试点探索,在促进中药传承发展方面取得突破;要立足更大格局,科学统筹药品监管和产业发展。 相似文献
84.
85.
目的探讨八段锦联合生物反馈干预功能性排便障碍(FDD)的临床疗效及对血清脑肠肽的影响。方法 2017年6月至2018年2月,按随机数字表法将FDD患者68例分成对照组(n=34)和观察组(n=34)。两组均接受生物反馈疗法,观察组在生物反馈基础上接受八段锦功法锻炼,共12周。对两组临床总疗效,以及干预前后便秘主症积分、便秘患者生存质量问卷(PAC-QOL)和血清脑肠肽进行分析比较。结果剔除脱落病例,观察组总疗效优于对照组(Z=-2.065, P=0.039)。干预后,两组便秘主症积分均改善(t2.162, P0.05),观察组干预后排便不尽感、排便时间、腹胀积分明显低于对照组(t2.837, P0.01),排便费力程度积分也低于对照组(t=-2.070, P0.05);两组PAC-QOL积分均降低(t2.085, P0.05),观察组低于对照组(t=-2.243, P0.05);两组血清5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)、血管活性肽(VIP)均明显降低(t2.420, P0.05),血清P物质(SP)显著增高(t6.780, P0.001),观察组血清5-HT、NO、VIP均低于对照组(t2.039, P0.05),SP显著高于对照组(t=3.500, P0.001)。结论八段锦联合生物反馈可改善FDD患者临床疗效,其机制与调控脑肠肽的异常分泌和表达密切相关。 相似文献
86.
87.
目的:探讨增殖性糖尿病视网膜病( proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者外周血CD4+CD25+T细胞及相关基因FOXP3表达变化意义,观察其在PDR发病中的临床意义。
方法:采用流式细胞术检测PDR患者及正常对照外周血CD4+CD25+T细胞比例,Q-PCR测PDR患者、糖尿病和正常人中 FOXP3, IL-17和CTLA-4的 mRNA 表达,并用Wilcoxon秩和检验和直线相关分析法分析PDR患者糖化血红蛋白、年龄、血脂、肾功能的临床资料及它们之间相关度。
结果:PDR患者CD4+T细胞降低,CD4+CD25+T无显著差异,FOXP3和CTLA-4在PDR中下降, IL-17增高。 CD4+T细胞与年龄相关,CD4+CD25+T与患者的血肌酐存在正相关性,CD4+CD25+T细胞水平与年龄、糖化血红蛋白、血脂、血肌酐( Cr)、尿素氮( BUN)均无明显相关性。 PDR患者糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白均高于正常值。
结论:CD4+CD25+T细胞可能参与PDR的发病机制,并且血脂异常提示PDR可能与血脂相关。 相似文献
方法:采用流式细胞术检测PDR患者及正常对照外周血CD4+CD25+T细胞比例,Q-PCR测PDR患者、糖尿病和正常人中 FOXP3, IL-17和CTLA-4的 mRNA 表达,并用Wilcoxon秩和检验和直线相关分析法分析PDR患者糖化血红蛋白、年龄、血脂、肾功能的临床资料及它们之间相关度。
结果:PDR患者CD4+T细胞降低,CD4+CD25+T无显著差异,FOXP3和CTLA-4在PDR中下降, IL-17增高。 CD4+T细胞与年龄相关,CD4+CD25+T与患者的血肌酐存在正相关性,CD4+CD25+T细胞水平与年龄、糖化血红蛋白、血脂、血肌酐( Cr)、尿素氮( BUN)均无明显相关性。 PDR患者糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白均高于正常值。
结论:CD4+CD25+T细胞可能参与PDR的发病机制,并且血脂异常提示PDR可能与血脂相关。 相似文献
88.
89.
目的 探讨N^5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与原发性高血压病(EH)的关系.方法 收集两家省级住院的原发性高血压病患者(EH)252例,健康体检正常血压者(NT)195例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性分析,检测MTHFR基因型.结果 两组CC、CT和TT三种基因型构成比总的卡方检验示分布差异显著(χ^2=12.731,P<0.005),EH组T等位基因高于NT组,差异有统计学意义(χ^2=13.456,P<0.005);经进一步卡方分割检验显示CT/TT基因型在EH组构成比高于NT组,差异显著(χ^2=11.367,P<0.005),调整年龄、性别、血糖、肌酐、尿素氮、体重指数和血清尿酸水平后CT/TT基因型人群患EH危险性是CC基因型的1.964倍(OR=1.964,95%CI:1.302~2.961,P=0.001).结论 MTHFR基因CT/TT基因型可能是南方高血压病住院人群的发病危险因素之一. 相似文献
90.
血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与原发性高血压患者左室肥厚的相关性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (ATIR)基因多态性与高血压左室肥厚 (LVH)的关系。方法 :对139例原发性高血压 (EH)患者 ,采用二维超声心动图检测有无LVH ,同时作 2 4h动态血压监测 ,采血用PCR法检测AT 1R基因A 116 6C多态性。6 3例正常人作基因频率检测。结果 :①EHLVH(+)与LVH(- )两组动态血压指标除夜间平均收缩压、舒张压 (SBP、DBP)、平均动脉压 (MAP)差异有显著性意义外 ,2 4h及白天平均SBP、DBP、MAP两组间差异均无显著性意义 ;②EHLVH(+)组C等位基因频率明显高于LVH(- )组 ,LVH(+)组AC或CC基因型明显高于LVH(- )组 ;③ 6 3例正常人C等位基因频率C为 4 %。结论 :AT1R基因A 116 6C基因多态性与EHLVH明显相关。东方人与西方人AT1R基因频率分布不同。 相似文献