畸精症行卵胞浆内单精子注射治疗后的妊娠结局和新生儿结局

目的 观察畸精症患者行卵胞浆内单精子注射治疗(ICSI)后的妊娠结局和新生儿结局. 方法 回顾性的分析2011年10月-2013年7月因单纯女方输卵管因素或男方畸精症来本院就诊的874个周期,根据第5版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》推荐的精子形态学分类标准,分为畸精组(n=395)和正常精液组(n=479),比较两组的妊娠结局和新生儿结局. 结果 两组受精率、正常受精率、卵裂率、优胚率、植入率、临床妊娠率、流产率、分娩率比较,差异无统计学意义;两组出生婴儿数的构成比不同,畸精组出生单、双、三胎构成比分别为68.1％、30.3％、1.6％,而正常组分别为58.6％、41.0％、0.4％,差异有统计学意义.两组的新生儿结局,包括孕周、出生体重、性别构成比、出生缺陷率、早产率、低体重率、极低体重率、巨大儿发生率比较,差异均无统计学意义. 结论 ICSI治疗并未对畸精症患者的妊娠结局和新生儿结局造成额外风险.     

人类精子标本的石蜡包埋与染色技术

目的 探索一种简便对精子标本能够长期保存而又能观察精子形态的新途径。方法 将处理后的精子采用石蜡包埋、切片、巴氏染色；与直接涂片再行巴氏染色比较。结果 染色后的精子头、颈、体及尾部结构清晰、完整，厚薄均匀易于做精子形态分析。结论 用石蜡包埋、切片、巴氏染色法与直接涂片的巴氏染色法相比无差异。     

7738例供精者筛查结果分析

目的 分析该院人类精子库供精者在筛查时被淘汰的原因,为今后该精子库工作人员对供精者的筛查工作提供参考.方法 对该院人类精子库2007年1月～2010年12月7 738例供精者的筛查资料进行回顾性分析.结果 2091(27.02％)例成为合格的供精者,5647(72.98％)例供精者被淘汰,不合格原因如下:精液质量未达标3 435例是淘汰的主要原因,之后依次为不愿排精808例,体检不合格332例,未参加体检327例,排精困难209例,年龄未达标205例,长时间未参与195例,供精半年后未复查艾滋病病毒(HIV)84例,其他如自愿放弃,连续多次不合格52例.结论 精液质量未达标是供精者初筛时被淘汰的主要原因.此外,不愿排精、未参加体检、体检不合格、年龄未达标、长时间未参与、排精困难和未复查HIV等也是被淘汰的重要原因.     

CD117(c-kit)在人类精液生精细胞中表达研究

目的从精液中分离和鉴定各类生精细胞,探讨用c-kit从精液中分离生精细胞的可能性。方法对精液中圆细胞超过3×106的标本进行联苯胺兰染色,排除白细胞,再用改良非连续percoll梯度离心,对生精细胞进行分离纯化。结合细胞形态学、荧光原位杂交,鉴别各类生精细胞的组成,运用抗人CD117单克隆抗体对纯化的细胞进行免疫细胞化学检测。结果经Percoll分离,对分离的细胞用X/Y混合探针进行荧光原位杂交,可对除精原细胞和初级精母细胞外的各级生精细胞进行准确的分类,结合形态学分析,可确定分离细胞中生精相关细胞的组成比例。在分离纯化的圆细胞中,无核胞浆小体占整个细胞比例为28.5%,细胞免疫化学研究表明,有c-kit表达的细胞占整个总细胞的比例为66.3%,且精子也表达c-kit。结论c-kit在人类精液中各级生精细胞及精子上均表达,为从人类精液中分离各类生精细胞用于临床及科研提供了可能。     

介绍一种应用双色荧光复位杂交检测人精子染色体数目异常的 …

研究人类精子染色体常用的方法有两种 ,一种是用人类精子体外穿透金黄地鼠卵[1] ,这个方法虽然可以观察到精子的全部染色体组成 ,但由于这个方法操作复杂 ,十分耗时 ,且只适合于可以穿透金黄地鼠卵的精子 ,因而在临床上受到很大限制 ,推广起来也很困难。另一种是应用ＦＩＳＨ技术直接检查精子间期核的染色体组成[2 ] 。这个方法克服了前一个方法的缺点 ,而且由于它的高度敏感性和特异性 ,一次杂交就可检测成千上万个精子非常适合于精子染色体数目异常的研究。为了研究男性不育症患者和染色体平衡易位携带者中精子染色体的异常 ,我室建立了一…     

精子因素对反复自然流产的影响

目的 分析精子因素对反复自然流产的影响.方法 病例组:21例不明原因反复自然流产患者丈夫,对照组:20名已生育男子,采用精子染色质结构分析方法 分析精子DNA完整性,参照WHO标准分析精液质量,选用X、Y和18号染色体探针进行荧光原位杂交(FISH)检测精子的非整倍体性.结果 病例组正常形态率(10.8±2.8)%低于对照组,DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)值(21.7±6.7)%、18染色体非整倍体率(0.23±0.09)%、性染色体非整倍体率(0.80±0.14)%均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.01).结论 精子形态、DNA完整性和染色体非整倍体率是反复自然流产的相关性因素.     

人类畸形精子与常染色体异常

目的：探讨精子形态与精子常染色体异常的关系,为胞质内精子显微注射（ICSI）时的精子选择原则提供实验依据。方法：应用荧光原位杂交（FISH）技术对1例罕见的大头多尾畸形精子进行了13和21号染色体整倍体检查。结果：发现精子13和21号染色体的非整倍体率远高于同类研究,分别达51．59％和65．15％;多体的组成比相近,且与多尾有大致的平行关系;21和性染色体有较13号更高的非整倍体率。结论：尽管体细胞染色体正常,畸形精子仍可伴有严重的染色体数目异常。提示与形态学改变有一定的相关性。     

口服结肠释药系统的研究进展

目的:综述近年来口服结肠释药系统临床和药学研究动态,为今后在此领域的研究和临床应用提供参考。方法:通过对国内外相关文献资料的整理,对比和分析,总结口服结肠释药系统制剂进展和临床应用的发展方向。结果结论:口服结肠释药系统是通过口服给药,在结肠处定位释放药物的靶向制剂。此类制剂以其靶向释药方式和独特的临床使用价值,越来越广泛地引起了临床医生的关注,同时也成为药学研究领域的一大热点。     

我国人类精子库快速发展历程及成就

人类精子库是以治疗不育症及预防遗传病和提供生殖保险等为目的,利用超低温冷冻技术,采集、检测、保存和提供精子并进行相关研究的公益性机构. 1886年,国外学者Mouteyazza发现人类精子在低于-15℃时仍然能够生存,他首次提出"精子库"的概念.在接下来的几十年间,科学家们发现甘油具有良好的细胞冷冻保护特性,成功把冻存...     

湖南省精液常规检验室间质量评价体系的初步建立

摘要:目的通过初步建 立湖南省精液常规检验室间质量评价(质评)体系，了解湖南地区不同生殖男科实验室精液常规检验结果的差异,从而提高湖南地区整体精液常规检验水平。方法分 2次制备并发放2个不同水平的精子浓度及精子活力质控 品,发放给湖南地区20家生殖男科实验室，回收检验结果并采用Robust稳健统计法及实验室能力比对分析(PT)评价实验室的检验能力。结果70%( 14/20)的实验室采用计算机辅助精子分析(CASA).30% ( 6/20)使用Makler 计数板手工计数分析 精子浓度;50%( 10/20)的实验室采用CASA、50%( 10/20)采用手工方式分析精子活力。4个精子浓度质控品的实验室间变异系数(CV)范围为13.47%~21.79% ;4个活力质控品CV范围，前向运动精子率(PR)为5.65%~ 20.76%,非前向运动精子率. (NP)为31.36% ~ 59.30% ,不活动精子率(IM)为5.50%~8.80%。 20家参评实验室精子浓度项目评价结果显示, 65%( 13/20)合格,10%(2/20)可疑,25%(5/20)离群;20家参评实验室精子活力项目评价结果显示，30%(6/20)合格,35% (7/20)可疑， 30%(6/20)离群,1家5%( 1/20)未回报第一次活力结果。PT合格率(PT≥80%)为55%(11/20),不合格率(PT<80%)为45%(9/20)。结论通过 Robust稳健统计法评价生殖男科实验室的精液常规检验能力可行;亟需对实验室技术人员进行标准化培训和质量控制,以提高湖南地区各生殖男科实验室精液常规分析水平。