肝细胞生长因子在慢性肾脏病的研究进展

近年来，肝细胞生长因子在肾脏疾病中的作用日益受到重视，本文就肝细胞生长因子在慢性肾衰竭／肾纤维化中的作用及其作用机制作一综述，提示肝细胞生长因子在治疗肾纤维化方面可能具有广阔的前景。     

获得性肾囊肿危险因素的配对病例对照研究

目的 :探讨影响获得性肾囊肿 (ARC)发病的危险因素。方法 :回顾性分析 5 3例ARC患者临床资料 ,进行 1∶1配对病例对照研究 ,并建立回归模型分析其危险因素 ,在α =0 .0 5水平确定其危险因素。结果 :经过单因素条件回归、多因素条件Logistic回归、逐步条件回归分析 ,结果显示肌酐清除率 (Ccr)水平 (OR =0 .4 98,P =0 .0 112 ,β =- 0 .6 976 2 )和年龄 (OR =2 .0 93,P =0 .0 2 71,β =0 .7385 2 )与ARC有显著性 (P <0 .0 5 )关联。结论 :Ccr水平和年龄是ARC的危险因素 ,慢性肾脏疾病患者随着Ccr下降和 (或 )年龄增加 ,ARC发病率呈上升趋势。     

卡托普利和纳多洛尔对高血压病患者肾血流动力学的影响

原发性高血压30例随机分为卡托普利(37.5-75mg/d, po, 共4wk)和纳多洛尔(40-80mg/d, po,共4wk)2组,各15例。结果:2药均使血压显著降低(P<0.01);对肾血流量和肾小球滤过率均无明显改变,但均使肾血流量/心输出量增高和肾血管阻力降低(P<0.01,P<0.05)。提示2药可能通过直接扩张肾血管而维持肾循环,有益于高血压病的长期治疗。     

不同形式补铁对尿毒症血液透析患者生活质量的影响

尿毒症是常见的慢性病.随着肾脏替代疗法的发展,尿毒症患者的生存时间已明显延长,但生活质量却仍然很低.近年,给尿毒症血液透析患者静脉补铁已成为国外研究的热点,借鉴他们的经验,我们给一部分尿毒症血透患者进行了静脉补铁,并从贫血、缺铁的改善和生活质量的提高两个方面对其疗效作了客观评价.国内迄今鲜见类似报道.本文着重介绍两种不同形式补铁对生活质量的影响.     

阿仑膦酸钠联合辛伐他汀通过Wnt/β-catenin信号通路对去卵巢骨质疏松大鼠的影响

目的观察研究阿仑膦酸钠联合辛伐他汀对去卵巢骨质疏松大鼠骨组织Wnt/β-catenin信号通路的影响,探讨其防治骨质疏松的作用机制。方法 65只雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、A药组、B药组和A+B药组,构建去卵巢骨质疏松大鼠模型,分别检测各组骨组织骨密度(BMD)、骨生物力学指标以及骨组织Wnt、β-catenin、Runx2的mRNA和蛋白表达,观察骨组织形态学。结果模型组骨组织BMD、最大载荷和最大应力较对照组均显著降低(P0.05),A药组、B药组和A+B药组骨组织BMD、骨生物力学指标较模型组均显著增加(P0.05)。模型组骨组织Wnt、β-catenin、Runx2 mRNA和蛋白较对照组均显著降低(P0.05),A药组、B药组和A+B药组骨组织mRNA和蛋白较模型组均显著升高(P0.05)。模型组骨小梁形态结构差,数量少,排列紊乱; A+B药组骨小梁结构完整,数量增多,排列规则。结论阿仑膦酸钠联合辛伐他汀可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路相关因子的表达,增加骨质疏松大鼠骨密度,提高骨生物力学,改善骨组织微结构,发挥抗骨质疏松作用。     

苦芺的本草考证

目的:通过对中药苦芺的植物形态、生境、分布、使用进行考证,为苦芺正本清源。方法:查阅汉至明清时期的辞书及历代中草药书籍,对苦芺进行植物形态、生境、分布、使用溯源考证。结果:我国中草药书籍中苦芺的基源植物较混乱,分别有为地胆草、绿蓟、蒙山莴苣、白花败酱草之说。结论:通过查阅《中国植物志》及《浙江植物志》中绿蓟地域分布和植物形态特征及其化学成分及药理作用,并结合上述古籍文献及历代中草药书籍中苦芺的本草学内容进行比对分析,苦芺的基源植物应该为绿蓟较妥。     

Significance and Expression of Serum and Glucocorticoid-inducible Kinase in Kidney of Mice with Diabetic Nephropathy

To investigate the expression and the role of three isoforms of Serum and Glucocorticoidinducible Kinase (SGK) in experimental diabetic nephropathy (DN), 12 male C57BL/6 mice of 8-weeks-old were divided into two groups. Streptozotocin (STZ)-induced diabetic nephropathy and normal controls were analyzed at the end of the 4th week after the induction of diabetes. Renal hemodynamics and histological studies were performed. The expression of SGK1 mRNA, SGK2 mRNA and SGK3 mRNA of kidney cortex were measured by RT-PCR, and the cortical SGK1 protein was detected with Western blotting. Our results showed that the blood glucose, blood HbA1c, 24h urinary protein, creatinine clearance and the renal index were all increased in DN group. More extracellular matrix (ECM) accumulation was observed. The level of cortical SGK1 mRNA and protein were up-regulated in DN group in comparison with control group. SGK2 and SGK3 mRNA were elevated in DN mice. In DN, mRNA level of three SGK isoforms and SGK1 protein were increased significantly. It is concluded that SGKs may contribute to the early renal injury of DN.     

Effect of Lipo-prostaglandin E_1 on Mesangial Proliferative Glomerulonephritis in Rats

Prostaglandin E1is a potent vasodilator as wellas aninhibitor of platelet aggregation.It has a pro-tective effect on kidney.Recently,it was reportedthat prostaglandin E1also could reduce the expres-sion of collagens and di minishthe number of prolif-erating glomerular resident cells[1].Large doses ofprostaglandin E1have to be administered intrave-nously by continuous infusion because it is rapidlyinactive inthe lung.Andit also causesirritationinblood vessels near the site of injection.Now wi…     

加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染24例

目的探讨加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染的临床疗效和安全性。 方法住院的肠球菌性泌尿系感染患者48例采用随机配对法平分为对照组和治疗组，对照组给予万古霉素2.0 g·d^-1，静脉滴注，疗程14 d；治疗组给予加替沙星400 mg·d^-1，万古霉素10 g·d^-1，静脉滴注，疗程14 d。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组和治疗组临床治疗有效率分别为91.7%和87.5%(P＞0.05)，粪肠球菌对加替沙星的敏感率为72.7%，肠球菌清除率分别为83.3%和75.0%(P＞0.05)。对照组有3例出现肾功能异常，治疗组不良反应不明显。 结论加替沙星对粪肠球菌较敏感，联用万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染临床疗效良好，同时可减少万古霉素用量，降低不良反应，防止万古霉素耐药肠球菌的发生。     

CD2相关蛋白在足细胞分化中的作用

为研究肾脏足细胞的分化特点及CD2相关蛋白（CD2-associated protein,CD2AP）在足细胞分化过程中的作用。采用RP—MI1640培养液在33C许可条件下培养永生化小鼠足细胞系（未分化组）．转染针对CD2AP的小分子干扰RNA（small interfering RNA．siRNA）后置于37C非许可条件下培养（转染组）,并将非许可条件下未转染组作为对照组。用MTT、法检测足细胞的生K速度;用RT—H、R方法检测CD2AP、WTI、synaptopodin和ncphrin mRNA表达;用Western blot检测CD2AP、