Kallmann综合征一例报告

Kallmann 综合征亦称嗅神经—性发育不全综合征,系先天遗传性疾患。临床上主要表现为性腺不发育,嗅觉丧失或减退。尚可伴有色盲、神经性耳聋,腭裂、肾畸形、短掌骨畸形等先天性异常。我院收治1例报告如下:患者,男,24岁。1982年2月住我院内分泌病     

中枢性尿崩症104例分析

我院自1952～1982年共收治尿崩症120例,其中属于下丘脑-垂体性(中枢性)尿崩症者104例(86.6%),肾原性尿崩症5例(4.2%),精神性多饮多尿2例(1.7%),以及妊娠尿崩症9例(7.5%)。本文仅对中枢性尿崩症104例进行分析与讨沦。     

继发性甲状旁腺功能亢进症(附5例临床与病理报告)

引起甲状旁腺激素(PTH)分泌增加的因素除低血钙,高血磷及低血镁以外,近年来还发现引起继发性甲状旁腺功能亢进症(继发性甲旁亢)的还有低血磷,特发性高     

Epley手法治疗良性阵发性位置性眩晕

应用 Epley手法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕 2 1例 ,其中女 14例 ,男 7例 ,病程 2天至 12年 ,2 1例中 ,右后半规管良性阵发性位置性眩晕 15例 ,左侧 6例。治疗方法 :病人取仰卧垂头位 ,向患侧转 4 5°,脸朝上 ,头及躯体向对侧转动 ,直至脸朝下 ,头位与中线成4 5°,与原仰卧位成 135°,保持每种头位 6～ 2 0秒 ,然后坐起 ,治疗过程中用 5 0 Hz振动器放于患侧乳突后。治疗结果 :14例经 1次手法治疗症状完全消失 ,另 7例经1次以上手法复位治疗 ,6例症状消失 ,1例症状明显改善 ,仅在 Hallpike试验中有轻微眩晕感。 2 1例中 ,3例在治疗后…     

下丘脑综合征——松果体生殖细胞瘤(一例~(60)钴治疗经验报告)

随着内分泌学的进展,进一步了解到垂体、甲状腺、肾上腺、性腺等靶器官与下丘脑分泌的释放和抑制激素调节有着密切的关系。内分泌靶器官功能改变所引起的临床症状,很多是由于下丘脑疾患所致,其病因可能是炎症、肿瘤、创伤、脑血管病变,退行性损害以及药物的影响。较多的症候群如尿崩症,性机能紊乱,垂体功能低下以及泌乳、嗜     

用竞争蛋白结合法和放射受体分析法测定血清25OHD_3、24,25-(OH)_2D_3和1,25-(OH)_2D_3

本研究用正常人血清经磷酸缓冲液稀释后作为结合蛋白建立了25OHD_3和24,25-(OH_2)D_3的竞争结合蛋白分析法(CPBA)。血清样品2.0ml,经异丙醇/甲苯(25:75,V:V)提取,以己烷/异丙烷(94:6,V:V)为流动相在高压液相分离,吹干后分别进行25OHD_3和24,25-(OH)_2D_3的CPBA测定。25OHD_3和24,     

关于地方性氟骨症早期诊断的探讨——二、地方性氟骨症与骨质减少的关系

骨骼的 X 线表现,是诊断地方性氟骨症(以下简称氟骨症)的主要依据之一。一般认为骨骼的 X 线表现分为骨硬化、骨疏松及混合型。在地氟症流行地区,不少居民患骨痛,其 X 线表现为单纯骨质疏松,这类病人是早期的氟骨症,还是其他疾病呢?只有弄清这个问题,才有利于诊断和防治。1982年4月,天津医学院与河北省保定     

关于地方性氟骨症早期诊断的探讨 1.地方性氟骨症的生化表现

自从1937年 Roholm 报导氟骨症以来、氟骨症的临床诊断主要根据骨的 X 线摄片表现,但在边远偏僻地区,要给众多居民进行 X线检查有十定困难,而且骨的 X 线特征只有在骨病变已相当严重时才有所表现。鉴于氟骨症是代谢性骨病,我们企图通过骨的钙磷代谢的血尿生化检验,寻找一些有利于早期诊断的客观指标。     

真性失盐性肾炎——文献复习(附1例报告)

失盐性肾炎系指由于肾脏疾患,多因肾小球肾炎和肾盂肾炎所致肾小管丧失再吸收氯化钠的功能而造成的大量氯化钠从尿中丢失引起低钠血症的一种综合征,又称为真性失钠性肾炎。临床症状与肾上腺皮质功能不全极相似。其它疾病,例如结核病、     

甲状腺性肢端肥厚2例报告

甲状腺性肢端肥厚(Thyroid Acropachy)是一种罕见的综合征。通常甲亢、突眼、胫前粘液性水肿依次出现,肢端肥厚出现较晚。其发病率为甲亢患者的1%,兹将我院收治的2例报告如下: