酸味中药复方对2型糖尿病大鼠细胞凋亡及相关基因表达的影响

目的观察酸味中药复方对2型糖尿病大鼠不同组织细胞凋亡的影响。方法高热量饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,分别用酸味、甘味、苦味中药复方和二甲双胍干预,在给药12周后,检测大鼠胰腺、心脏、肾脏凋亡细胞及其相关基因Bax、Bcl-2的蛋白表达。结果酸味中药复方可抑制胰腺、心脏、肾脏的细胞凋亡,上调Bcl-2/Bax比值,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论酸味中药复方对2型糖尿病模型大鼠靶器官的保护作用,可能与调节Bax、Bcl-2的蛋白表达,从而降低靶器官的细胞凋亡有关。     

重视中医辨证现代化的研究

辨证是中医的精髓，对证的标准化，规范化，客观化和定量化进行研究，建立宏观与微观，传统思想与现代方法相结合的辨证新体系，是与时俱进，继承和发扬中医的重要措施和途径。     

肝病黄疸从"瘀"论治浅探

对肝病黄疸的瘀血病机进行了探讨和阐发，认为肝络受损，胆汁入血，随血周流，溢于肌表为肝病黄疽的基本病机，而瘀血为其重要病理因素和病理产物；并结合临床提出了凉血化瘀、温阳化瘀、益气化瘀、养血和血、化痰散瘀等不同从瘀论治的方法。     

酸味中药复方对糖尿病大鼠动脉硬化的作用

目的：研究酸味中药复方对糖尿病大鼠动脉硬化的作用。方法：采用免疫组织化学法、图像分析法观察了该方对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠血糖和腹主动脉终末糖化产物（AGEs)、腹主动脉α－SM－肌动蛋白、血小板源生长因子－A（PDGF－A）及血管平滑肌细胞（VSMC）的影响。结果：酸味中药复方有降低血糖、减少AGEs含量、降低PDGF－A水平、提高α-SM-肌动蛋白水平以及抑制VSMC增生的作用。结论：酸味中药复方对糖尿病大鼠的动脉硬化有一定的防治作用。     

金水六君煎加味治疗慢性支气管炎31例

笔者采用金水六君煎加味治疗慢性支气管炎31例,收到满意疗效,现报道如下。1 临床资料诊断标准依据《内科疾病诊断标准及处理要点》中慢性支气管炎的诊断标准。本组31例,其中男性26例,女性5例;年龄在65～78岁之间。其中单纯型28例,喘息型3例;急性发作期者17例,慢性迁延期者14例。全部病例均排除其他疾病如肺结核、支气管扩张等,并未服用其他有关药物。     

基因中的阴阳学说浅析

阴阳,是自然界相互关联的事物或现象对立双方的概括,二者之间存在着对立制约、互根互用、相互消长、相互转化的关系。阴阳学说,是研究阴阳的内涵及其运动变化规律,并用以阐释宇宙间万事万物发生、发展和变化的一种古代哲学理论,被广泛应用于社会生活、思想文化等领域,更是中医理论的重要基础。     

酸味中药复方对2型糖尿病大鼠主动脉AGEs含量及受体基因表达的影响

目的 观察酸味中药复方对2型糖尿病(T2DM)大鼠主动脉晚期糖基化终产物(AGEs)含量及受体(RAGE)基因表达的影响,探讨其防治糖尿病大血管病变的机制。     

酸味中药复方对糖尿病大鼠心肌组织晚期糖化终产物形成及其受体基因表达的影响

目的以氨基胍（AG）为对照,观察酸味中药复方对2型糖尿病大鼠心肌组织晚期糖化终产物（AGEs）含量及受体（RAGE）基因表达的影响,探讨其防治糖尿病心肌病变的机制。方法采取腹腔注射链脲佐菌素（STZ）配合高热量饮食的方法建立糖尿病动物模型。成模后随机分为模型组、AG组、中药组。给药8周和12周后分别采用荧光法和荧光定量PCR法检测心肌组织AGEs含量和RAGE基因表达量。结果糖尿病大鼠心肌组织AGEs含量和RAGE基因表达量明显高于正常组（P〈0．05）;中药组和AG组AGEs含量和RAGE基因表达量明显低于模型组（P〈0．05）。结论酸味中药复方可能通过抑制大鼠心肌组织AGEs形成和下调RAGE基因表达实现对高糖状态下心肌组织保护作用。     

中医诊治代谢综合征研究进展

代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是一组以胰岛素抵抗为中心的多种代l谢异常的集合,主要包括高血糖、原发性高血压、肥胖、脂代谢异常等,是心血管病危险因素的聚集。中医对MS没有记载,但根据MS的主要临床表现,可将其归属于消渴、肥胖、眩晕、头痛、胸痹心痛等疾病中。     

酸味中药复方对2型糖尿病大鼠ET-1、NO及肾脏ICAM-1基因表达的影响

目的：观察酸味中药复方对2型糖尿病大鼠血浆内皮素-1（ET-1）、血清一氧化氮（NO）及肾脏细胞间黏附因子-1（ICAM-1）基因表达的影响,探讨该方保护糖尿病大鼠肾脏病变的作用机制。方法：Sprague-Dawley雄性大鼠采用链脲佐菌素（STZ）配合高热量饲料复制2型糖尿病模型,将成模大鼠分为中药组（SFCC组）、氨基胍组（AG组）、模型组（T2DM组）及正常组（NC组）,用药干预8周和12周后,采用放免法和硝酸还原酶法检测血浆ET-1和血清NO含量,原位杂交法检测大鼠肾脏ICAM-1的基因表达。结果：T2DM组ET-1含量及肾脏ICAM-1基因表达明显高于NC组（P〈0.05）,NO明显低于NC组（P〈0．05）;SFCC组和AG组ET-1含量及肾脏ICAM-1基因表达明显低于T2DM组（P〈0．05）,NO明显高于T2DM组（P〈0.05）。结论：酸味中药复方可能通过调节ET-NO,抑制ICAM-1基因表达实现其对糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用。