首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5594篇
  免费   231篇
  国内免费   246篇
耳鼻咽喉   16篇
儿科学   133篇
妇产科学   13篇
基础医学   329篇
口腔科学   22篇
临床医学   856篇
内科学   542篇
皮肤病学   39篇
神经病学   56篇
特种医学   215篇
外国民族医学   1篇
外科学   342篇
综合类   1767篇
预防医学   402篇
眼科学   18篇
药学   525篇
  2篇
中国医学   659篇
肿瘤学   134篇
  2024年   25篇
  2023年   73篇
  2022年   69篇
  2021年   97篇
  2020年   86篇
  2019年   69篇
  2018年   96篇
  2017年   47篇
  2016年   62篇
  2015年   94篇
  2014年   207篇
  2013年   159篇
  2012年   211篇
  2011年   195篇
  2010年   211篇
  2009年   237篇
  2008年   216篇
  2007年   257篇
  2006年   267篇
  2005年   295篇
  2004年   310篇
  2003年   249篇
  2002年   209篇
  2001年   258篇
  2000年   231篇
  1999年   176篇
  1998年   176篇
  1997年   174篇
  1996年   159篇
  1995年   142篇
  1994年   148篇
  1993年   90篇
  1992年   117篇
  1991年   87篇
  1990年   88篇
  1989年   77篇
  1988年   60篇
  1987年   60篇
  1986年   63篇
  1985年   42篇
  1984年   29篇
  1983年   30篇
  1982年   19篇
  1981年   27篇
  1980年   17篇
  1979年   8篇
  1978年   6篇
  1963年   7篇
  1960年   9篇
  1959年   6篇
排序方式: 共有6071条查询结果,搜索用时 0 毫秒
981.
982.
程芳  张杰  胡加成  徐欢  先劲燃  谢兴亮  盛艳梅 《中草药》2023,54(16):5233-5243
目的 基于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)通路探究桂花醇提物抗慢性脑缺血性神经损伤的保护作用与机制。方法 借助文献检索、TCMSP、BATMAN数据库筛选桂花活性成分及靶点;OMIM、GeneCards疾病数据库检索疾病靶点。取交集靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络。借助DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,并建立“成分-靶点-通路”网络。采用右侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血小鼠模型,随机分为假手术组、模型组、脑络通(195 mg/kg)组和桂花醇提物低、高剂量(125、375 mg/kg)组。采用旷场实验评价各组小鼠自发能力及探索行为;检测各组小鼠海马组织胆碱乙酰化酶(choline acetylase,ChAC)和胆碱酯酶(cholinester...  相似文献   
983.
目的:研究海藻多糖(polysaccharides from seaweed,SP)对辐射后巨噬细胞(macrophages,MΦ)产生一氧化氮(Nitric oxide, NO)的影响.方法:用电子自旋共振(electron spin resonance,ESR)技术检测MΦ在8Gy的60Co-γ辐射后NO的波谱积分值,用免疫组化法研究MΦ中诱导性一氧化氮合酶(inducible NO synthase, iNOS)的表达.结果:经60Co-γ辐射后,MΦ产生NO减少,对脂多糖(LPS)、γ-干扰素(IFN-γ)等刺激因子和iNOS抑制剂及NO前体的敏感性降低,且MΦ中iNOS的表达明显下降.SP可部分程度地逆转上述变化.结论:SP可减缓辐射后MΦ产生NO的减少.  相似文献   
984.
体外诊断试剂标准物质国内外现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述临床检验量值溯源体系和体外诊断试剂标准物质的国内外现状,分别叙述了血脂、酶学、血液学、分子生物学、免疫学、微生物学等方面的检测标准化。阐明加强体外诊断试剂标准物质建设的重要意义,不仅有利于诊断结果的准确一致,而且是做好体外诊断试剂技术监督的有力保证。  相似文献   
985.
目的:建立HPLC法测定吉如心片中芦丁含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长257nm,柱温:35℃。结果:芦丁在18.64~93.18ng范围内线性关系良好。平均回收率为99.81%,RSD=0.62%。结论:该方法准确、可靠,可用于吉如心片的质量控制。  相似文献   
986.
当归六黄汤合煎、分煎样品的体外抗菌、抗炎作用比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较当归六黄汤合煎、分煎样品体外抗菌、抗炎作用的差异。方法:采用琼脂扩散管碟法、试管法比较抗菌作用强弱;采用小鼠耳廓肿胀法比较抗炎作用强弱。结果:二者抗菌作用相近,分煎样品对炎症的抑制率高于合煎样品。结论:本试验的完成为当归六黄汤中药配方颗粒的研究开发提供参考。  相似文献   
987.
朱平  冯青俐 《医药世界》2010,(4):320-321
目的:探讨内、外源性急性肺损伤(ALI)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及糖皮质激素(GCs)水平的临床意义。方法:将45例ALI患者分为A组、B组,检测两组及20例对照组血清TNF-α、IL-1β、IL-6及GCs水平,进行APACHEⅡ评分。结果:A组血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平高于B组及对照组。两组GCs与APACHEⅡ评分无统计学差异。结论:不同原因ALI患者血清细胞因子水平存在差异。  相似文献   
988.
测定了37例流行性出血热患者血浆血栓素B_2(TXB_2)和6-酮-前列腺素F_(1α)水平,发现发热期和少尿期患者及有重度出血者血浆TXB_2/6-酮-PGF_(1α)(T/6)比值较正常对照明显降低,多尿、恢复期逐渐恢复正常。随病情加重,比值渐降低。上述改变有统计学意义。  相似文献   
989.
目的:研究《中国生物制品规程》(2000年版)(简称《规程》)中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法的准确性。方法:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同时采用平皿[乙型溶血性链球菌采用血琼脂平皿,短芽孢杆菌采用营养琼脂平皿,生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)采用硫乙醇酸盐软固体琼脂平皿(厌氧培养),白色念珠菌采用真菌培养基琼脂平皿]计数法,在相同稀释度及培养温度条件下平行进行1mL菌液的菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU)计数。将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度,然后作10倍系列稀释。将稀释度为10^-6~10^-8的短芽孢杆菌、10^-6~10^-8的生孢梭菌,10^-7~10^-9的乙型溶血性链球菌菌液各1mL,分别接种到9mL硫乙醇酸盐培养基中;将稀释度为10^-5~10^-7的白色念珠菌菌液各1mL,分别接种到9mL真菌培养基。每个稀释度至少接种3管,用未接种培养基作对照。将接种短芽孢杆菌的培养基,置35℃培养5d,接种生孢梭菌或乙型溶血性链球菌的培养基,置35℃培养3d,接种白色念珠菌的培养基,置25℃培养5d,同时重复3次试验,记录结果。用每个菌种,按照需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法重复进行3次灵敏度试验。结果:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同一种培养基,用同一质控菌种重复3次灵敏度试验,结果往往不同,尤其是用乙型溶血性链球菌进行质控时,更为明显。平皿CFU计数与比浊菌数常有显著差异。结论:《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法准确性欠佳。  相似文献   
990.
观察396例再生障碍性贫血(AA),28例外周血出现有核红细胞(Eb1),重型再障(SAA)11例,慢性再障(CAA)17例。作者将Eb1(+)AA与Eb1(-)AA病人临床特点和实验室指标进行比较,发现Eb1(+)SAA较Eb1(-)SAA有更低的Hb值。腔道出血、败血症的发生率及死亡率较高,Eb1(+)CAA较Eb1(-)CAA有更高的网织红计数(Ret),骨髓多为增生活跃,红系比例偏高,治愈率亦高。并对Eb1在AA中出现的机理作了探讨。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号