透明颤菌血红蛋白基因在产黄青霉中的克隆与表达

将透明颤菌血红蛋白基因（vg6）克隆至质粒载体pMK4中，构建成表达载体pMK4-LV，并将表达载体pMK4-LV转化青霉素生产菌株——产黄青霉的原生质体，获得转化子。经发酵实验表明，vg6的表达可以使产黄青霉的生物量提高9．76％，青霉素的产量提高9．68％。     

CO差光谱法分析重组大肠埃希菌及产黄青霉中VHb的活性表达

为快速、准确检测重组菌中透明颤菌血红蛋白(VHb)的活性表达．本文改进了CO差光谱法。诱导表达VHb的重组大肠埃希菌经超声破壁、高速离心和过量的Na2S2O4充分还原后，再在试样中通人CO与VHb进行络合反应，最后进行VHb的CO差光谱分析。VHb与CO络合物在419nm呈明显的吸收峰，因而可快速准确的检测VHb的活性表达。该方法亦适用于丝状真菌产黄青霉中VHb活性表达的检测。     

黄连素对肺腺癌A549细胞增殖、迁移与黏附的影响

背景与目的：研究表明,黄连素在清热解毒、抗菌消炎的同时,还具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,但最近的研究认为黄连素还能抑制肿瘤细胞的转移和扩散。为了进一步探讨黄连素对肿瘤细胞转移的作用及机制,本研究对黄连素作用后的肺腺癌A549细胞的增殖、迁移及黏附能力进行了检测。方法：应用MTT法检测不同浓度黄连素作用后细胞增殖情况;通过划痕试验和黏附试验测定黄连素作用前后细胞迁移和黏附能力;半定量RT-PCR法检测MMP2、MMP9的mRNA表达;明胶酶谱法测定MMP2、MMP9的活性。结果：黄连素能显著抑制A549增殖,并呈现一定的量效和时效关系（P〈0.05）;细胞的迁移率和黏附率明显降低,并且呈现剂量依赖性（P〈0.05）;经黄连素作用后的A549细胞,MMP2和MMP9的mRNA的表达明显降低,MMP2和MMP9降解明胶的能力下降,尤以100μg/mL的作用最为明显（P〈0.05）。结论：黄连素能够抑制A549细胞的迁移和黏附能力,其机制可能与下调MMP2和MMP9的mRNA表达,从而降低其活性有关。     

D-对羟基苯甘氨酸产生菌的筛选研究

目的采用多种筛选方法以获得D-海因酶及N-氨甲酰水解酶的阳性菌株。方法通过以底物(对羟基苯海因)为唯一氮源的培养基从土样和水样中初步分离,然后利用双层琼脂法和微孔快速筛选法对分离到的菌株以及实验室保藏的菌株进行筛选,得到D-海因酶阳性菌株。用茚三酮显色法及纸色谱法进一步筛选N-氨甲酰水解酶阳性菌株。结果最终获得D-海因酶阳性菌株54株,从这54株菌中筛选到2株产N-氨甲酰水解酶的阳性菌株,从而获得了可同时产生双酶的菌株。结论几种不同筛选方法和测定方法的配合使用提高了阳性菌株的获得机会,为进一步诱变得到高产菌株,建立基因工程菌,获得基因工程药物奠定了基础。     

定向软通道微创术与小骨窗开颅治疗高血压脑出血对照分析

目的：比较定向软通道微创救治高血压脑出血技术与小骨窗开颅手术治疗高血压脑出血的临床效果。方法86例高血压脑出血患者随机分为观察组和对照组,观察组采用定向软通道微创技术,对照组采用小骨窗开颅手术治疗,分析两种手术方法的治疗效果。结果术后2周两组死亡率差异无统计学意义;观察组术后2周的总有效率和术后4周Barthel评分优于对照组（P〈0.05）;观察组术中出血量、住院时间少于对照组（P〈0.05）;两组手术时间差异无统计学意义。结论定向软通道微创技术治疗高血压脑出血,血肿清除效果好、损伤小、有利于患者康复。     

直切口小骨窗手术治疗高血压脑出血114例

目的:直切口小骨窗清除血肿治疗高血压脑出血的临床效果。方法:对114例高血压脑出血病人行直切口小骨窗清除血肿。结果:按GOS分级评估疗效,死亡14例,植物生存12例,重残18例,中残44例,良好26例。结论:用直切口小骨窗清除颅内血肿,提高了抢救的成功率及生存质量。     

双额叶底部脑挫裂伤诊治体会

目的:探讨双额叶底部脑挫裂伤的损伤机理及诊治体会。方法:对19例双额叶底部脑挫裂伤患者的临床资料进行分析。结果:19例患者经过抢救治疗后,恢复良好13例,中度残疾3例,重度残疾2例,死亡1例。结论:双额叶底部脑挫裂伤患者,切不可单纯以患者的意识、血肿量的大小,中线结构有无移位来确定手术指征,应尽可能在脑疝发生前依据病情变化,及时手术减压,以免丧失手术时机。     

浅谈药事管理学教学

药事管理学是现代药学的一门分支学科,是药学的重要组成部分,也是医药卫生事业管理学的一个重要分支。为有效进行课堂教学,提高学生学习本门课程的积极性,一要注重理论联系实际,二要灵活运用案例教学,三给学生讲课机会,四通过论文写作提升学生思考力。以教师为主导,学生为主体。通过教师的主导作用,学生的积极参与,使教学过程能够高效的进行。     

假蕈状芽孢杆菌纤溶酶基因的克隆与表达

将来自假蕈状芽孢杆菌的纤溶酶基因克隆至表达载体pGEX-4T-2中,并在大肠杆菌中表达.SDS-PAGE结果显示胞内含有表达条带,表达产物的相对分子量大小为9.8×104,比预计的分子量(9.O×104)稍大.酪蛋白平板法测定结果显示,以1.0 mmol/L IPTG 26℃和30℃诱导5 h,重组菌胞内蚩白有活性.