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21.
22.
大肠癌筛查技术的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱宝成  王磊 《吉林医学》2009,30(5):459-462
大肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率已处于恶性肿瘤的第三位,在我国恶性肿瘤中位居第五位,在加拿大位居第三位,而在美国、英国和澳大利亚居第二位。预计我国大肠癌的发病率和死亡率还将继续上升,成为最重要的恶性肿瘤。大肠癌早期得到确诊的只有5%,60%-70%的大肠癌患者被发现时已是Ⅱ期或晚期,术后5年生存率约50%,术后复发率高达30%,严重影响人们的身体健康和生活质量。因为早期结直肠癌治疗方法多,预后好。研究表明,通过筛查能早期发现并治疗大肠癌,可以降低15%的死亡率。  相似文献   
23.
目的分离出高效、特异、安全、不良反应较小的纤溶酶,为溶栓药物的研究奠定基础。方法利用硫铵沉淀法提取出桃仁纤溶酶,测定其比活力,并比较不同蛋白酶抑制剂对桃仁纤溶酶活性的抑制作用,采用亲和层析法对桃仁纤溶酶进行分离纯化。结果亲和层析法分离得到了纤溶酶活性单一组分,比活力为89.08 U.mg?1,比纯化前提高了7.37倍,该组分属于丝氨酸蛋白酶家族。结论利用大豆胰蛋白酶抑制剂作为配基,采用亲和层析法分离桃仁纤溶酶可以得到单一活性成分,且比活力相对提高。  相似文献   
24.
目的分析麻黄组织中麻黄碱含量,为麻黄碱生产提供理论依据。方法根据生物碱与酸性染料结合生成有色化合物,给化合物能定量的被有机溶剂提出的原理,通过比色法找到一种简便快捷准确的测定麻黄碱含量的方法。结果于414um波长处,测定氯仿的吸光度,得回归方程为:A=0.6508M,平均回收率为99.84%。结论结果说明该比色法测定误差小,准确率高,适用于盐酸麻黄碱含量的测定。  相似文献   
25.
目的:探讨刺五加注射液对人宫颈癌细胞株Hela体外增殖的抑制作用。方法:采用MTT法测定了不同浓度的刺五加注射液对人宫颈癌细胞株Hela的体外抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态变化。结果:刺五加注射液浓度越高对Hela细胞抑制作用越好,作用时间越长抑制效果越强,量效关系和时效关系良好;形态学观察到细胞凋亡。结论:刺五加注射液对人宫颈癌细胞株Hela的细胞增殖有较强的抑制作用。  相似文献   
26.
近年来,文献中未见有蜘蛛蛛毒对肿瘤细胞作用的报道。本实验研究敬钊缨毛蛛的蛛毒抑制人肝癌细胞株HepG2增殖的现象,从细胞和分子生物学水平探讨其作用机理。  相似文献   
27.
一株产纤溶酶菌株BS-26的分离和鉴定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的对纤溶酶产生菌株进行筛选和鉴定。方法采用LB-纤维蛋白平板初筛和摇瓶发酵复筛的方法进行筛选;通过对菌株形态和生理生化特征以及16S rDNA进行鉴定。结果从土壤中分离得到5株纤溶酶高产菌株,其中菌株BS-26活性最高。其形态和生理生化特征与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)很相近。将所测得的16SrDNA序列用BLAST软件与GenBank数据库进行相似性分析,并用Neighbor-Joining法构建系统发育树。BS-26菌株与Bacillus subtilis的相似性达到99.63%。结论BS-26菌株鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。  相似文献   
28.
血源传播疾病的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
输注血液或血液制品是一项重要的医疗救治手段 ,但由于技术条件、检测项目、方法及试剂灵敏度等因素所限 ,也成为潜伏在血液或其制品中的病原微生物直接感染受血者的主要途径。由此引起的急慢性疾病严重影响着受血者的健康 ,不仅给国家和人民带来巨大的损失 ,而且对儿童及青少年的侵害还会影响到未来全民族的整体素质。因此 ,为了更全面地认识血源传播疾病 ,控制其发生、确保受血者的安全和治疗效果 ,本文就其近年研究进展综述如下。1 血源传播疾病的种类和病原体近年来 ,新的血源传播疾病不断被发现 ,对输血安全构成了严重威胁 ,已引起国…  相似文献   
29.
青霉素生产菌原生质体诱变选育   总被引:5,自引:2,他引:3  
以青霉素生产菌丝状产黄青霉JS94-18为出发菌株制备菌丝原生质体·并对原生质体进行了紫外诱变,筛选到变异株JS94-18-58,该菌株摇瓶发酵效价比生产菌株提高8.63%,50吨发酵罐试生产平均发酵效价比生产菌株提高10.40%。  相似文献   
30.
通过单因素试验和正交试验确定地农芽孢杆菌lw-72摇瓶发酵合成纤溶酶的最佳条件,最佳培养基组成为:玉米粉0.5%、黄豆饼粉2.0%、Na_2HPO_4 0.4%、NaH_2PO_4 0.2%、CaCl_2·2H_2O 0.01%、KCI 0.01%;培养摹初始pH为7.0;最佳培养条件:装液量30 ml/250 ml摇瓶,接种量10%,发酵时间为72 h.在该条件下发酵液中纤溶酶酶活力为622 u/ml,是初始发酵培养基的3.4倍.  相似文献   
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