美国草药典委员会开发植物原材料和化合物的参比标准并开展植物原材料检验服务

为与所有药典的惯例和目的保持一致，美国草药典委员会(AHP)与一些植物种植场、分析实验室和研究机构组成联合体，向草药制品生产企业提供具权威性的植物原材料和化合物的参比标准，用于草药制品的质量评估。此外，AHP还向那些愿意保证所用植物原材料具可靠性的企业提供检验服务。AHP提供的参比标准品被冠以“AHP确证的”一语，表明它们已进行过独立鉴别和纯度检验。     

走进非洲传统医药学宝库Ⅲ：给疟疾患者带来希望的非洲草药血红白叶藤

血红白叶藤Cryptolepis sanguinolenta (Lindl．)Schlecter。(英文俗名Cryptolepis)是非洲传统草药，非洲中部、东部和西部均有发现，虽为野生，但可栽培。该植物在西非传统医药中占有重要地位，如几内亚比绍民间医生用其水提取物治疗黄疸和肝炎；在扎伊尔和塞内加尔的Casamance地区用该植物根的浸液治疗胃肠疾病；在加纳用该植物根的浸液治疗各种原因的发热，     

老年人用药与不良反应

随着社会生产力的发展，科学的进步，人们生活和卫生保健的改善，人的平均寿命显著地延长。世界范围内，无论是发达国家还是发展中国家均面临着人口老龄化的问题，全球老年人口已达3.42亿，约占总人口的7％以上，并以月净增80万人口的速度增长。由于老年人口的迅速增长，老年人的医疗保健成为极为重要的问题之一。     

五加双参片对大鼠的长期毒性研究

目的 观察大鼠长期口服五加双参片所产生的毒性反应及其程度，为确定临床用药的剂量提供科学依据。方法 采用大鼠灌胃给药90d，按体重和性别随机分为4．5g／kg、2．5g／kg、1．15g／kg3个剂量组和1个空白对照组，观察大鼠对药物的毒性反应。结果 3个剂量组与对照组动物在试验期间活动均正常，无一例死亡；体重增长情况基本一致，血常规、肝肾功能化验结果未见明显差异，主要脏器的病理解剖学和病理组织学检查未见特殊的病理学改变。结论 五加双参片是一种无明显毒性和副作用的纯中药制剂。     

细胞色素P450 3A 选择性探针药物的评价

理想的细胞色素P4 5 0 3A(CYP3A)探针药物有助于检测CYP3A活性 ,辅助临床合理用药。本文对CYP3A选择性探针药物进行比较和综合分析 ,评价各种CYP3A选择性探针药物的特点 ,阐明对临床合理用药的指导意义。在已筛选的CYP3A选择性探针药物中 ,咪哒唑仑是一较理想的探药。     

羟乙基直链淀粉的制备及摩尔取代度测定

目的:制备几种不同摩尔取代度的羟乙基直链淀粉(HEA),并测定其相对分子质量和摩尔取代度.方法:本文采用玉米淀粉作为原料,通过丁醇凝沉法提纯出直链淀粉,采用蓝值法对其纯度进行了鉴定,分别采用乌氏粘度计和凝胶渗透色谱(GPC)测定了其粘均相对分子质量和重均相对分子质量.通过在碱性条件下加入不同比例的环氧乙烷对直链淀粉进行...     

基于支持向量机的中药升降浮沉药性识别模型

目的 中药升降浮沉药性判别,建立中药升降浮沉药性与中药成分的相关关系。方法 依据已有结论“中药寒热药性的物质基础是中药成分”提出假说：中药升降浮沉药性的物质基础也是中药成分。实验筛选54味升降浮沉药性明确的中药作为研究对象,通过紫外指纹图谱表征中药成分,应用主成分分析(PCA)提取药性相关的成分信息,引入支持向量机(SVM)算法建立具有中医药特色的中药升降浮沉药性判别模型。结果 基于交叉验证和网格寻优算法,支持向量机算法参数c和g都为0.5时模型最优,训练集分类准确率为80.77%,测试集分类准确率为80%,模型稳定性评价的ROC曲线下面积为0.832。结论 经实验验证,此实验构建的判别模型稳定性较好,判别模型可行有效。     

面部结节性二期梅毒疹一例

患者,男,20岁。头面部红色结节1个月。皮肤科检查：鼻周、口周淡红色结节,大小不一,部分结节有融合,表面呈疣状增生并覆盖黄色脓痂。实验室检查：TPPA阳性、RPR阳性(滴度1∶8)。组织病理检查：角质层及表皮内见大量中性粒细胞移入,真皮内间质及血管周围见大量浆细胞、淋巴细胞、组织细胞伴散在嗜酸粒细胞浸润。诊断为二期梅毒疹。经苄星青霉素治疗后,皮损基本消退。     

影像组学对肺腺癌表皮生长因子受体突变状态的预测价值

目的:探讨基于CT平扫肺窗图像的影像组学模型预测肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)突变状态的价值.方法:回顾性分析2016年6月～2019年6月弋矶山医院确诊的156例有EGFR基因检测结果的肺腺癌患者资料,其中EGFR突变型104例,EGFR野生型52例.按7:3随机分为训练集和验证集.用ITK-SNAP软件在肺窗图...     

血浆母系表达基因3和H19水平与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗的关系

目的 探讨血浆母系表达基因3(MEG3)、H19水平与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗(IR)的关系.方法 选取2016年1月至2019年1月间孕24～28周在南京医科大学康达学院第一附属医院行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)并确诊为GDM的孕妇65例为GDM组,另外选取同期80例孕周为24～28周正常妊娠孕妇为对照组,...