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11.
目的为确保中药制剂临床用药安全有效,特殊杂质的检查是控制其质量的一项重要内容。方法利用药品和杂质的理化性质及生理作用的差异,采用物理、化学、药理、微生物的方法进行。结果用不同的方法使不同中药制剂中的特殊杂质得以检出,提高了药品的质量。结论中药制剂必须进行有针对性的特殊杂质检查,才能进一步保证药品的安全有效。  相似文献   
12.
急性创伤后创面愈合是现代外科领域的一个重要组成部分,多数较大的创面采用传统的治疗方法效果甚微,疗程长,费用高,重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,扶济复)作为创面愈合上皮形成的重要调节物,对皮肤伤口的纤维化、血管的再上皮化有介导和调控作用,可促进创面愈合。笔者分析了我院2002年8月至2005年12月外科急性创伤后皮肤损伤病人应用不同的治疗方法后的创面愈合时间及相关的费用,现将结果报道如下:  相似文献   
13.
目的建立银杏达莫注射液的细菌内毒素检查方法。方法按中国药典2005年版二部附录收载的细菌内毒素检测方法及指导原则进行实验。结果将银杏达莫注射液稀释12倍可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制银杏达莫注射液的质量。  相似文献   
14.
43例灯盏花素注射液不良反应报告分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
朱婉贞 《中国药业》2010,19(5):43-44
目的分析灯盏花素注射液所致药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法依据《药品不良反应报告和监测管理办法》中的因果关系标准,对1999—2008年国内外公开发行的医药卫生期刊数据库中灯盏花素注射液所致ADR进行综合分析。结果灯盏花素注射液所致ADR可发生在整个用药过程中,主要造成皮肤器官、心血管系统损害;过敏反应发生率高,严重者可致过敏性休克。结论应改进灯盏花素注射液的生产工艺、提高药物纯度并加强用药过程监测,以避免ADR的发生。  相似文献   
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