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血管钠肽抑制低氧诱导的心肌成纤维细胞的增殖和胶原合成 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 观察血管钠肽 (Vasonatrin peptide,VNP)对低氧状态下大鼠心肌成纤维细胞 (CFs)增殖及胶原合成的影响 ,探讨其防治低氧所致心肌间质结构重建的作用机制 .方法 培养新生大鼠 CFs,应用流式细胞仪分析细胞周期 ,以 3H- proline掺入率反映胶原合成速率 .结果 单纯低氧不改变 CFs的细胞周期 ,但增加低浓度血清 (2 5 m L· L- 1 )作用基础上的细胞增殖指数 PI(S+G2 / M) / (S+G2 / M+G0 / G1 )(P<0 .0 1) ,10 - 6 m ol· L- 1的 VNP抑制低氧诱导的 PI增加(P<0 .0 1) .低氧可以增加基础胶原合成 (增加 19.6 % ,P<0 .0 5 ) ,也增加低浓度血清 (2 5 m L· L- 1 )诱导的胶原合成速率 (增加 37.2 % ,P<0 .0 1) . 10 - 8~ 10 - 6 mol· L- 1 的 VNP浓度依赖性抑制低氧诱导的胶原合成速率 (P<0 .0 1) .结论 低氧增加胶原合成以及血清刺激的 CFs的增殖反应 ,VNP抑制上述作用 ,从而抑制低氧引起的心肌纤维化 相似文献
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八只狗的右冠状动脉(RCA)被结扎后,血液动力学和右心室收缩时间间期(RSTI)指标发生了明显的变化。结扎印刻、结扎后30min、1h、2h 和4h时记录的结果表明,与正常值相比,主动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均压(MAP)明显下降;右心室收缩峰压(RVSP),右心室压力上升最大速率(dp/dtmax)和下降最大速率(-dp/dtmax)显著降低;右室舒张末压(RVEDP)大幅度上升;同时 QB/T 和右室射血前期(RPEP)明显廷长,右室射血时间(RVET)缩短,RPEP/RVET 增大。在结扎后中心静脉压(CVP)和右房压(RAP)稍有下降,结扎4小时后又升高.提示 RCA 结扎后,右心室收缩时间间期和心肌收缩力的变化都表明右心室功能减退。 相似文献
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Objective: To study cross-talk between p-opioid receptor and β-adrenoceptor through determination of the intracellular calcium ( [ Ca2+ ]i ) and cAMP responses in ventricular myocytes of rats subjected to chronic hypoxia for 4 weeks. Methods: Electrically-induced [ Ca2+ ]i transient was measured in single right ventricular myocytes isolated from hearts of chronically hypoxic rats and the age-matched normoxic rats, by using a spectrofluorometric method. Results: β-adrenoceptor stimulation with isoproterenol increased the electrically-induced [ Ca + ]i transient and cAMP in myocytes of normoxic rats. U50,488H, a selective β-opioid receptor agonist, at dose (1 βmol/L) which itself had no effect on the [Ca2 + ]i transient and cAMP, significantly inhibited the effect of isoproterenol. This inhibition was completely abolished in the presence of nor-BNI, a selective K-opioid receptor antagonist. In the ventricular myocytes of chronically hypoxic rats, the inhibition of U50,488H on the increased [ Ca ]i tra 相似文献
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1材料与方法20只雄性新西兰大白兔(由第四军医大学实验动物中心提供),体重(2.5±0.3)kg。采用随机数字法分成对照组及后肢缺血预处理组(IPC),每组10只。所有兔术前晚禁食,自由饮水。脊髓缺血前1h予20g/L戊巴比妥钠30mg/kg静脉注射,对照组不做任何处理。IPC组麻醉后行双后肢短暂缺血预处理2次,即采用充气式压力止血带环扎双后肢腘窝上1/3,压力26.6kPa,每次10min,间隔10min;最后1次后肢缺血预处理后再灌注30min制作兔脊髓缺血模型,缺血时间20min(详细方法参照笔者以往的报道)。脊髓缺血再灌注后48h,用20g/L戊巴比妥钠40mg/kg静脉注射麻醉,… 相似文献