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强效镇痛剂研究——Ⅱ.3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了N-[1-(β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7209)和N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7302)等一系列3-甲基芬太尼类衍生物的合成及镇痛活性。绝大部分该类衍生物均具有典型的吗啡样镇痛活性,是一类结构较简单、易于合成、镇痛作用极强的麻醉镇痛剂。化合物7302的ED50为0.0022mg/kg(ip,小鼠,热板法),比芬太尼强28倍,竟达吗啡的6318倍,为我们至今合成该类衍生物中作用最强者。 相似文献
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目的:构建δ阿片受体(δOR)结构模型并研究它与异硫氰基3-甲基芬太尼(SuperFIT)的相互作用.方法:以细菌视紫红质为模板,模拟δOR的结构,并将SuperFIT对接于其内.结果:得到δOR-(3R,4S)-SuperFIT作用模型;其中,重要结合位点可能是Asp128,Ser106,Phe104,Tyr308及Pro315.Asp128与配基哌啶环上质子化氮原子形成强的静电和氢键相互作用;Ser106与配基异硫氰基N原子形成静电作用;Phe104,Tyr308及Pro315与异硫氰基S原子形成疏水作用.结论:Phe104,Tyr308,Pro315及Ser106对配基的δ选择性极重要,这将有利于设计新的δ选择性配基. 相似文献
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研究3-甲基芬太尼衍生物与μ阿片受体的作用模型.方法:经过系统构象搜寻,用比较分子力场分析法(CoMFA)研究三维定量构效关系.结果:①6种CoMFA模型具有良好的预测活性,且每种模型均对应于13个被研究化合物的低能构象;②μ药效基团的几何参数d1(),d2(),d3(),d4(),d5()和d6()分别为模型A:52,54,49,10.6,102和58;模型B:52,65,36,106,116和58;模型C:52,46,49,116,92和65;模型D:52,54,49,105,103和58;模型E:36,54,49,57,75和57;模型F:52,47,49,112,95和64.结论:可能存在几种活性构象与μ受体相互作用,并且不一定是最低能量构象. 相似文献
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对芬太尼,3-甲基芬太尼的4个以及羟甲芬太尼的8个立体异构体进行了系统构象搜寻,并用比较分子力场分析方法研究其三维定量构效关系,从中得到6组与预测能力极高的CoMFA模型相对应的可能活性构象。将上述6组可能活性构象分别对接到事先构建的μ阿片受体模型中,得到1组可能性最大的活性构象。 相似文献
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对3-甲基芬太尼的1-苯乙基、4-N-丙酰基进行了结构改造、测定了所合成化合物的镇痛活性及部分化合物的镇痛作用持续时间、阿片受体亲和力和对阿片受体亚型的选择性。结果表明,大部分化合物均有较强的吗啡样镇痛活性,强度约为吗啡的2~180倍。所试化合物的镇痛作用持续时间比芬太尼延长6~10倍。化合物1~4的受体亲和力(IC50)约为10-7~10-3mol。化合物13对阿片μ-受体有较高的选择性,对大鼠脑膜的λ/δ比值大于700,对小鼠脑膜的μ/δ比值为1000。 相似文献
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生物体内分子间的识别——即它们的特异性交互作用——是生命的基础。重要的生物大分子(酶、受体、结构蛋白和糖、核酸、载体系统等)具有不对称性质,当它与不对称小分子配体(底物、激素、药物等)交互作用时,将引起不同的反应。本文着重介绍分子形状在生物识别过程中的重要作用。 相似文献
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本文根据3,5-桥丙烷哌啶类(Ⅰ)及芬太尼类镇痛剂化学结构与药理作用的特点,合成了3-甲基-3,5-桥丙烷基哌啶类衍生物(Ⅳ)及一类新的合并两者结构后的合成镇痛剂N-[1-(β-芳乙基)-3-甲基(或氢)-3,5-桥丙烷基哌啶基]-N-丙酰芳胺(Ⅲ)。药理初筛表明,所有这些化合物的镇痛强度大多均与吗啡同一水平。 相似文献