江苏省农村地区柯萨奇病毒A16感染所致疾病及其流行特征

柯萨奇病毒A16(Coxsakievirus A16,CA16)是小核糖核酸病毒科肠道病毒属成员,可引起手足口病、疱疹性咽峡炎、非特异性发热、无菌性脑膜炎、脑炎、肺炎、心肌炎等疾病[1-5].以往关于CA16的研究主要是暴发调查或重症患者分析,缺乏全面地对CA16感染所致疾病的了解.笔者对江苏省邳州市6 ～ 35月龄的儿童进行CA16感染所致疾病的监测,旨在了解该地区CA16感染所致疾病的流行情况,以期为肠道病毒感染的综合防治提供依据.     

流行性感冒亚单位疫苗(类病毒体)临床安全性和免疫原性研究

目的评价流行性感冒(流感)亚单位疫苗(类病毒体)的临床安全性和免疫原性。方法按随机、对照、盲法的原则,以进口同类疫苗为对照开展现场临床试验,比较两种流感疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率和几何平均滴度(GMT)增长倍数。结果试验组全身反应率(2.8%)和局部反应率(2.4%)与对照组比较,差异无显著的统计学意义。试验组和对照组免疫后H1N1、H3N2、B(亚)型抗体阳转率分别为69.93%、58.04%、63.87%和74.02%、53.92%、75.98%;试验组和对照组H1N1、H3N2、B(亚)型抗体GMT增长倍数分别为7.1、4.5、5.8倍和8.8、4.1、7.8倍,两组间除B(亚)型外,H1N1、H3N2抗体阳转率和GMT增长倍数差异无显著的统计学意义。试验组H1N1、H3N2、B(亚)型抗体保护率为95.86%、92.09%、77.06%,对照组为97.33%、97.02%、82.67%,两组间差异无显著的统计学意义。结论试验组流感亚单位疫苗(类病毒体)接种后的全身反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,临床安全性良好;免疫后各型抗体阳转率、保护率较高,GMT增长倍数较多,具有良好的免疫原性。     

人群接种双价肾综合征出血热纯化疫苗后的安全性和血清学临床研究

目的评价双价肾综合征出血热(HFRS)纯化疫苗(Vero细胞)在人群中接种的安全性和免疫性,为确定2针基础免疫程序及进行市场推广的可行性论证提供依据。方法对每位接种者进行临床观察和血清学检测,用间接免疫荧光法(IFAT)检测特异性IgG抗体,用空斑减少中和试验(PRNT)检测中和抗体。结果全身及局部总反应率分别为3.66%和1.83%,均为轻度反应,且基本于接种后3d内消退。2针基础免疫前后双份血清81份,用IFAT和PRNT检测免前抗体均为阴性,免后抗体阳转率分别为95.06%、Ⅰ型90.12%、Ⅱ型91.35%。结论该疫苗的安全性和免疫原性均较好。     

国产流感病毒裂解疫苗临床安全性及免疫原性研究

接种流感疫苗是预防流感大规模流行经济有效的方法。1996年以来，我国开始使用进口流感灭活疫苗，国产流感灭活疫苗也投入生产。为探讨国产流感病毒裂解疫苗的临床安全性与免疫效果，论证其生产与推广的可行性，根据国家药品监督管理局的要求，于2003年1月～3月对北京金迪克生物技术研究所研制的流感病毒裂解疫苗进行了临床研究与评价。     

HFRSⅡ型疫苗4年血清学效果追踪观察

肾综合征出血热 型 (HFRS— 型 )灭活疫苗在大范围人群流行病学观察显示安全性较好 ,并且有良好的血清学效果〔1〕。本文追踪观察该苗 4年来抗体消长情况。现将结果报告如下 :1　材料与方法1.1　疫苗由长春生物制品研究所生产 HFRS地鼠肾细胞灭活疫苗。基础免疫疫苗批号为 940 90 3— 2、940 90 3— 3,加强免疫疫苗批号为 95 0 70 4— 9均在有效期内使用。1.2　免疫程序和采血时间　按照 0、2 8、42天免疫程序进行基免接种 ,1年后加免 1针 ,并分别于基免前、基免全程后 15天、1年、加免后 15天及加免后 2年、3年采集静脉血分离血清进…     

流感免疫前抗体水平对疫苗免疫效果的影响

目的:探讨免疫前抗体滴度对流感疫苗免疫效果的影响,寻找流感免疫的敏感人群,为流感的预防接种提供科学依据.方法:采用重复整群随机抽样方法,采集常州、盐城、南京、淮安、宿迁、扬州六地区不同人群免疫前后血清,利用红细胞凝集抑制试验进行流感HI抗体检测,计算抗体阳转率.结果:甲1型(H1N1)、甲3型(H3N2)与乙型(B)流感HI抗体阳性率存在年龄差异.H3N2流感抗体阳转率婴幼儿组高于其他年龄组:而B型流感抗体阳转率为婴幼儿组低于其他年龄组.在达到保护水平的人群中,随着免疫前抗体滴度的增大,阳转率逐渐减小,用约登指数最大法确定H1N1、H3N2与B型流感抗体不能阳转时免疫前抗体的阈值分别为1:160、1:160和1:80.结论:当H1N1、H3N2与B型免疫前抗体水平超过1:160、1:160和1:80时,进行疫苗接种不能达到预期免疫效果.     

吸附无细胞百白破联合疫苗安全性观察

目的探讨吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性。方法对600名3个月~6周岁足月出生的健康儿童,以2∶1的比例按照计划免疫程序随机分别接种试验疫苗和对照疫苗,进行安全性观察。结果发热反应总发生率为15.38%(178/1159),其中2 3级反应率为3.28%(38/1159)。局部反应发生率疼痛为0.60%(7/1159),其中2和3级反应率为0.26%(3/1159),红为l.12%(13/1159),肿为0.78%(9/1159),其中2和3级反应率为0.09%(1/1159),所有受试者在观察期内均未观察到4级(潜在的生命危胁)不良反应。结论试验用吸附无细胞百白破联合疫苗对3月龄及其以上人群具有较好的安全性。     

江苏省农村地区儿童乙型肝炎疫苗免疫效果及其影响因素研究

目的探讨江苏省农村地区儿童接种乙型肝炎(乙肝)疫苗后免疫效果及其影响因素。方法采用多阶段分层随机整群抽样方法,抽取江苏省农村地区在实施乙肝疫苗计划免疫后出生的农村儿童为研究对象,检测HBsAg、抗-HBs标志,对抗-HBs阴转儿童进行不同种类疫苗的加强免疫,并分析HBsAg阳性儿童乙肝病毒(HBV)感染的危险因素。结果2522名1～7岁儿童中HBsAg阳性率在0．28%～1．28%之间,抗-HBs随年龄增加而逐渐下降,由1岁时的76．7%降至7岁时的45．5%;出生时未及时接种乙肝疫苗的儿童的HBV感染率显著高于及时接种儿童(1．4%:0．5%, P=0．031);应用不同剂量疫苗加强免疫后,抗-HBs阳转率均为90%以上。结论江苏省农村地区计划免疫适龄儿童人群的HBsAg阳性率为0．28%～1．28%,平均为0．8%,儿童中HBV感染主要为母婴传播,并与未及时接种乙肝疫苗有关。     

江苏省某中学一起乙型流感暴发疫情的调查

2006年春季经病原学证实发生在江苏省某中学的一起乙型流感暴发疫情,通过对该起疫情的流行病学调查,不同分离毒株在局部的演变分析,阐明该起乙型流感暴发疫情的病原和流行特征。1.材料与方法:标本均为发病3 d内未用药物治疗的首诊乙型流感患者咽拭子,乙型流感毒株均来自国家流感中心。毒株分离与鉴定按文献[1]操作,采用犬肾细胞对标本进行病毒分离,用微量血凝抑制实验(HI)进行病毒型的鉴