全文获取类型
收费全文 | 212篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 26篇 |
临床医学 | 23篇 |
内科学 | 13篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 30篇 |
综合类 | 36篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 30篇 |
中国医学 | 53篇 |
肿瘤学 | 8篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有229条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
膀胱癌与吸烟及烟草烟雾环境暴露的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨吸烟及烟草烟雾环境(ETS)暴露与膀胱癌发病风险的关系.方法 2005年10月至2009年3月期间进行了一项病例对照研究,病例组为124例初次诊断为膀胱癌的患者,对照组为227例非肿瘤、非泌尿系统疾病的住院患者.使用Logistic回归分析计算吸烟对膀胱癌发生的比数比(OR)及95%可信区间(95%CI).结果 吸烟者易患膀胱癌的风险是终生不吸烟者的1.867倍,男性吸烟者的相对危险度是终生不吸烟者的2.648倍,对于已戒烟的男性相对危险度是终生不吸烟者的2.019倍.不吸烟者在未成年期暴露于烟草烟雾环境易患膀胱癌的风险是无暴露者的2.068倍,而对于成年后暴露于烟草烟雾环境的发病风险与无暴露者差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸烟是膀胱癌发病的危险因素之一;已戒烟者膀胱癌发生的危险度低于现行吸烟者;戒烟有利于降低吸烟者易患膀胱癌的风险.在未成年期长期暴露于烟草烟雾环境中,膀胱癌的发病风险显著增加;而成年人暴露于烟草烟雾环境中,是否能增加膀胱癌的发病风险并不确定. 相似文献
62.
两次随访的康复期SARS患者T细胞亚群及其相关活化分子的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :探讨康复期SARS患者外周血T细胞亚群及其相关活化分子的变化。方法 ::对出院后的SARS患者 ,采用统一调查问卷及实验室检测进行随访研究。两次随访中 ,应用流式细胞仪检测了我院 70余例经中西医结合治疗的康复期SARS患者外周血中CD3 、CD4 、CD8 、CD8 CD2 8 、CD8 CD2 8-、CD3 CD2 5 、CD3 CD6 9 、CD3 HLA DR T细胞的百分率及CD4 /CD8 T细胞的比率的改变 ,并以描述性分析及t检验进行比较分析。结果 :两次随访中 ,CD3 、CD4 和CD8 CD2 8 T细胞的百分率 (均值 )及CD4 /CD8 T细胞的比率 ,均明显低于正常值 (P <0 .0 5 ) ,而CD8 CD2 8-T细胞的百分率则显著增高 (P <0 .0 1)。第 2次随访中 ,检测的CD3 、CD8 、CD3 CD2 5 、CD3 CD6 9 及CD3 HLA DR T细胞的百分率 (均值 ) ,及CD4 /CD8 T细胞的比率 ,与第 1次的相比较差异较显著 (P <0 .0 1) ,其余项目差异均不明显。结论 :随着康复期的延长 ,患者的免疫功能逐渐恢复 ,病毒对T细胞活化的影响逐渐减少。 相似文献
63.
64.
原发性高血压肝阳上亢患者外周血单个核细胞蛋白质组的双向电泳分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:探寻高血压肝阳上亢证候相关蛋白。方法:应用双向电泳技术分离10例原发性高血压肝阳上亢患者及10例正常对照者外周血单个核细胞的总蛋白,结果用PDQuest7.1.1分析.结果:两组蛋白斑点总体分布相似,大部分蛋白集中分布在PI5.0~8.0,Mr17.5~45.0KD区域。高血压肝阳上亢病例检测到917个点,其中为其独自所有的点有515个。正常对照908个点,两者完全匹配的点有402个。在PI5.0~8.0,Mr17~45KD区域,实验组和正常对照所检测到的蛋白斑点分别为390和402个,其中互相完全匹配的斑点为143个,其余为差异蛋白。结论:原发性高血压肝阳上亢电泳图谱中独有的515个点可能与高血压肝阳上亢证候相关。此结果亦为下一步蛋白鉴定提供基础. 相似文献
65.
目的 探讨二仙汤治疗男性更年期综合征临床疗效的个体差异与细胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶基因单核苷酸多态性的相关性.方法 76例肾阴阳两虚证男性更年期综合征患者使用二仙汤治疗3个月,采用伊斯坦布尔Bosphorus大学心理系症状量化评分法,并参考<中药新药临床研究指导原则>,对肾阴阳两虚证量化评分,用聚合酶链反应(PCR)扩增CYP3A4rs2242480基因,分析二仙汤的临床疗效与CYP3A4rs2242480酶基因单核苷酸多态性的关系.结果 治疗组与正常对照组之间基因型及等位基因分布无显著性差异,有效组49例受试者中有30例的CYP3A4rs2242480基因型为C/T (61.22%),无效组27例受试者中有17例的CYP3A4rs2242480基因型为C/C(62.96%).基因组间治疗前、治疗后的症状、体征评分无明显差异;基因组间肾阴阳两虚证主证、次症评分也无明显差异.结论 二仙汤治疗男性更年期综合征个体含CYP3A4rs2242480基因型为C/T有效率较高,个体含CYP3A4rs2242480基因型为C/C无效率较高. 相似文献
66.
HPLC测定清热消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立同时测定消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱WatersXBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(21∶79),等度洗脱;检测波长340 nm;流速1 mL.min-1。结果:异秦皮啶在0.32~3.2μg,迷迭香酸在0.256 6~2.566μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,0.999 9);平均加样回收率分别为97.3%,98.9%,RSD分别为1.6%,1.3%。结论:该法简便、重复性好、各成分分离良好,建立的方法可更有效地控制清热消炎宁胶囊的质量。 相似文献
67.
rBCG-IL-2对小鼠肿瘤局部和全身免疫功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:将rBCG-IL-2应用于动物实验,观察其对肿瘤生长和免疫功能的影响。方法:采用基因工程技术构建rBCG-IL-2,用黑色素瘤细胞株B16接种于小鼠小腿外侧皮下,再用rBCG-IL-2局部治疗,2周后处死小鼠,用ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清中IL-2,IFN-γ和GM-CSF的含量和肉眼及镜下观察肿瘤生长和局部免疫效应细胞浸润情况。结果:rBCG-IL-2对肿瘤生长的抑制作用明显优于对 相似文献
68.
重组卡介苗对小鼠巨噬细胞活性及细胞因子产生的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 将rBCG-IL-2应用于动脉实验,观察其对肿瘤生长和免疫功能的影响。方法 采用基因工程技术构建rBCG-IL-2,用黑色素瘤细胞株B16接种于小鼠小腿外侧皮下,再用rBCG-IL-2局部治疗,2wk处死小鼠,用MTTI地检测腹腔巨噬细胞活必不学无术手淋巴细胞培养上清中IL-2,IFN-r和GM-CSF的含量。结果 rBCG-IL-2对肿瘤生长的抑制作用与对照组比较有显著性差异P〈0.01。 相似文献
69.
目的 研究猪苓多糖联合卡介苗刺激T24膀胱癌细胞株后,细胞外HSP的表达及其对J774A.1巨噬细胞TLR2、TLR4,胞内钙离子(Ca2+)、一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)表达的影响,探讨膀胱内灌注卡介苗治疗浅表性膀胱癌的免疫启动和免疫调节机制.方法 用ELISA的方法检测猪苓多糖和卡介苗联合刺激T24膀胱癌细胞后胞外HSP90、HSP70、HSP60、HSP27的表达,胞外HSP作用于J774A.1巨噬细胞后,用流式细胞术检测J774A.1巨噬细胞表面TLR4和TLR2的表达,应用激光共聚焦扫描技术,检测J774A.1细胞内Ca2+、NO和ROS的动态变化.结果 猪苓多糖和卡介苗联合作用组胞外HSP的表达明显高于猪苓多糖和BCG单独使用组(P<0.05),48h时胞外HSP的表达至峰值,且胞外HSP70呈优势表达;胞外HSP可上调J774A.1巨噬细胞TLR4的表达(P<0.05),对J774A.1细胞内Ca2+、NO和ROS有明显的调节作用(P<0.05).结论卡介苗体外直接刺激人T24膀胱癌细胞后,可表达细胞外HSP90、HSP70、HSP60、HSP27,猪苓多糖和卡介苗联合使用可增加其表达.细胞外HSP对J774巨噬细胞有一定的免疫调节作用. 相似文献
70.
目的克隆和鉴定卡介苗-抗原85-B(BCG-Ag85-B)基因的信号肽序列。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对BCG的主要分泌抗原Ag85-B基因的5′端第94~211的核苷酸的信号肽序列进行扩增,再将117bp的扩增片段克隆到质粒pBluecriptSK的SacI和EcoRI酶切位点,并对此片段进行定序。结果序列分析表明,扩增的信号肽序列无碱基错配,同时在信号肽3′端下游可提供携带外源基因的12个多克隆位点。结论构建一含信号肽序列的重组质粒(BCG-SO1),为在BCG中表达的外源抗原能分泌到BCG之外提供了一有效的信号肽 相似文献