气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量

目的:建立气相色谱法测定复方地榆栓中冰片的含量。方法:采用气相色谱法FID检测器;采用弹性石英毛细管柱(GsBP-INOWAX-MS)(柱长30m,内径0.25mm,膜厚度0.25μm);柱温140℃;进样口温度220℃,检测器温度220℃;分流比为50:1。结果:冰片浓度在0.3216～4.0200mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.60%(RSD=0.89%)。结论:本法简便、灵敏、准确,重复性好,可用于复方地榆栓的质量控制。     

植物多糖的高级结构解析技术进展

目的总结植物多糖高级结构的研究方法,为多糖高级结构的分析提供参考。方法广泛查阅中外文相关文献,整理总结植物多糖结构研究的各种方法及其应用。结果二维核磁共振波谱、X-射线衍射、圆二色谱法和原子力显微镜等研究方法在植物多糖高级结构的研究中应用广泛。结论多种结构分析方法在植物多糖高级结构的研究中得到了应用,多糖高级结构的研究有了进一步的深入,但仍然存在许多问题,需要更多的关注。     

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。     

国内中药学学术型研究生人才培养体系比较

目的:研究国内中药学学术型研究生人才培养体系,为更好开展中药学硕士教育提供依据。方法:采用计算机检索、文献综述、考察调研等方法分析比较我国部分重点院校中药学学术型研究生教育学制、课程体系及培养环节中的差异,指出目前我国中药学研究生培养过程中应注意的问题。结果:先进、均衡的中药学人才培养体系是培养高质量研究生的基本保障。     

含GluN3亚基的N-甲基-D-天冬氨酸受体及其在中枢神经系统的功能

中枢神经系统N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）主要由GluN1和GluN2亚基组成,这类经典NMDAR结构和功能已有深入研究。然而,含有GluN3亚基的非经典NMDAR表达量少,没有典型的通道特征,其功能也知之尚少。近年研究发现,GluN3可参与形成两种不同的NMDAR：谷氨酸门控的GluN1/GluN2/GluN3三异聚体NMDAR和甘氨酸门控的GluN1/GluN3二异聚体NMDAR。前者在调节突触成熟时间窗和修剪无用突触方面具有重要作用,成年时表达和活性增高则会导致突触结构和功能的紊乱并与某些神经精神疾病相关;后者表达于内侧僵核并参与负向情绪的调控。本文综述了含GluN3非经典NMDAR的表达、功能特征及其与生理和病理联系的研究进展。     

青霉素耐药对抗生素治疗肺炎链球菌感染细胞疗效的影响

目的 从细胞水平探讨青霉素耐药对抗生素治疗肺炎链球菌（Streptococcupneumoniae,SP）感染BEAS - 2B细胞疗效的影响。方法 通过体外次抑菌浓度的青霉素诱导SP标准株ATCC 49619获得耐青霉素肺炎链球菌（Penicillin Resistant Streptococcus Pneumoniae,PRSP）,再用其感染BEAS - 2B细胞构建PRSP感染细胞模型作为实验组,同时用SP感染BEAS - 2B细胞构建的SP感染细胞模型作为对照组。使用不同抗生素干预治疗以上构建的感染细胞模型,最后检测其细胞毒性以及促炎症因子IL - 6的表达。结果 实验组相比于对照组,其细胞毒性减弱（P＜0.05）,且IL - 6表达水平也有所降低（P＜0.05）。抗生素干预治疗后,感染细胞模型的细胞毒性得到了抑制,且其IL - 6水平下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）,抗生素对实验组细胞毒性的抑制水平以及IL - 6的降低水平都低于对照组（P＜0.05）。结论 虽然PRSP在拥有耐药性的同时毒力也有所减弱,但其仍然减弱了抗生素治疗肺炎链球菌感染细胞模型的疗效。     

生药学实验教学改革的探讨

针对目前生药学实验课的教学现状,在长期教学实践的基础上,以人才培养计划为依据,从教材建设、教学方法、教学手段、教学内容和考核办法五个方面对生药学实验教学改革进行了探讨,以期建立教学新模式,提高生药学实验教学质量,并对生药实验教学改革提供可供借鉴的经验.     

一种结肠炎相关的结肠癌模型的复制

目的:建立一个成功率高、简单、易行、价廉、短期成功的结肠炎相关的结肠癌模型.方法:5周龄ICR♂小鼠320只,随机分为实验组(1-7)和阴性(8)对照组.实验1-3组分别ip10,15,20 mg/kg的1,2-二甲肼(DMH)1 wk后,再给予小鼠饮用含20 g/L的右旋葡聚糖苷钠(DSS)饮用水1 wk.实验4-6组的小鼠仅通过ip给予10,15,20 mg/kg的DMH.实验7组小鼠则只饮用含20 g/L DSS的饮用水,第8组小鼠不给予任何处理.每周记录小鼠体质量及进食量,在4,9,13 wk分别处死部分小鼠以观察小鼠的结肠炎癌变情况,并于20 wk处死剩余小鼠.结果:ip DMH(10,15,20 mg/kg)1 wk后,再饮用含20 g/L DSS的饮用水1 wk 4 wk可见40%小鼠便血.1 wk后,便血消失.至9 wk时,约有30%的小鼠再次出现便血体征.13 wk时,约10%的小鼠出现脱肛现象.20 wk时,40%左右的小鼠出现脱肛现象.在20 wk 100% ♂ ICR小鼠出现结肠腺癌,称取脾脏、胸腺以及结肠质量,结果发现,脾脏、结肠质量显著增加,胸腺质量明显减少,与对照组小鼠相比有显著性差异(脾脏质量:0.64±0.03,0.75±0.03,0.78±0.01 g vs 0.16±0.05 g,P＜0.01;结肠质量:0.93±0.06,0.96±0.02,0.01±0.06 g vs 0.31±0.06 g,P＜0.01;胸腺质量:0.027±0.001 gvs 0.045±0.004 g,P＜0.05;0.026±0.002 g vs0.045±0.004 g,P＜0.05;0.016±0.003 g vs0.045±0.004 g,P＜0.01).结论:致癌剂DMH和致炎剂DSS可诱导ICR小鼠结肠腺癌的形成,较好的模拟了结肠炎癌变过程,方法价廉、简便、易行.     

纳米药物在肝癌靶向治疗中的研究进展

目的了解肝癌靶向治疗的纳米药物种类及不同靶向机制,为纳米药物的进一步研发提供参考。方法对国内外相关文献进行归纳和综述。结果和结论纳米药物在肝癌靶向治疗中有着独特的优势,具有广阔的研究和开发前景。     

塞来昔布抑制人结肠癌细胞SW-1116增殖并诱导其凋亡

目的 :探讨塞来昔布 ,一个环氧合酶 2选择性抑制剂 ,诱导人结肠癌SW 1 1 1 6细胞凋亡 .方法 :应用体外噻唑兰法、吖啶橙荧光染色法、透射电镜技术、流式细胞术等方法研究塞来昔布抑制人结肠癌细胞SW 1 1 1 6的增殖及诱导其凋亡的作用 .结果 :塞来昔布抑制SW 1 1 1 6细胞的增殖且呈剂量依赖性 ,给药处理 72h其IC50 为 (33.6± 1 .78) μmol/L ;AO荧光染色及透射电镜观察发现 4 0 μmol/L的塞来昔布作用 2 4h后一些细胞形态出现了典型的凋亡特征 ;给药 2 5 ,5 0 ,1 0 0μmol/L 4 8h流式细胞术周期分析结果显示 ,各治疗组均出现凋亡峰 .结论 :塞来昔布抑制人结肠癌细胞株SW 1 1 1 6细胞的增殖并诱导其凋亡