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在《European Journal of Hospital Pharmacy》上发表的一篇文章强调了AstraZeneca公司的Casodex(bicalutamide，比卡鲁胺)(Ⅰ)在英国医疗系统中临床及成本益处。该药物可延缓局部晚期前列腺癌患者疾病的进展，并因此减少了该类患者终末期治疗所需的医疗资源。早期前列腺癌试验的结果显示，(I)不仅使接受放疗患者疾病进展的危险性减少42％，随诊观察及根治性前列腺切除患者的相应风险分别减少47％及29％，同时可以提高生活质量。 相似文献
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美国FDA已授予Xanodyne制药公司的XP12B快速通道审批地位，该药是一种用于治疗大量月经出血的药物，正在进行Ⅲ期临床试验以评价其疗效。目前美国FDA尚未批准任何药物用于这一适应症。 相似文献
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美国公司Targegen已启动多靶点激酶抑制剂TG100801（Ⅰ）的Ⅰ期临床试验，该药物可能用于治疗黄斑变性及其他眼科疾病。（Ⅰ）可选择性阻断一组激酶，其中涉及到以下三个在黄斑变性中起重要作用的过程：血管内皮生长因子（VEGF）介导的视网膜渗出、血管生成及炎症。 相似文献
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Bristol—MyersSquibb和AstraZeneca公司开发的用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂Saxagliptin（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验初步数据显示，对于那些一线治疗药物血糖控制不佳的患者，与单用二甲双胍相比，在二甲双胍的基础上加用该药物可改善血糖控制。 相似文献
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发表于生物精神病学（Biological Psychiatry）上的一项研究结果提示，抗抑郁药有可能增强HIV感染者的免疫力。
该临床试验的研究对象是感染HIV的女性患者，其中一部分患有抑郁症，研究评价了选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、P物质拮抗剂和糖皮质激素拮抗剂的作用。 相似文献
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正在进行25周年庆的最大的研发信息数据库Pharmaprojects最新发布的数据表明，进行研发的制药公司数目已在近25年增至三倍。 相似文献
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在雅典举行的第41届欧洲糖尿病研究协会年会上，国际糖尿病联盟（IDF）公布了循证医学指南，为2型糖尿病制定了新的治疗标准。 相似文献
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Ⅰ期和Ⅱ期临床试验结果显示，应用Cambridge Antibody Tech公司的CAT3888[BL 22]（I）治疗顽固性毛细胞性白血病，可使病情得到持续完全的缓解。该研究共纳入了52例患者，接受重组抗-CD22免疫毒素（I）的治疗。（I）在美国处于治疗毛细胞白血病的Ⅱ期研究中。 相似文献
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据荷兰的研究者称，在不考虑胃肠道或肾脏并发症风险的情况下，曲马多（I）／对乙酰氨基酚（Ⅱ）（tramadel／paracetam01）可节省治疗骨关节炎（OA）相关疼痛的费用。 相似文献
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对法国和西班牙药物警戒系统数据库的数据分析显示，应用他汀类药物（HMG—CoA还原酶抑制剂）可能与阳萎有关。
研究者探讨了他汀类药物与阳萎之间关系的基础。他们在西班牙的数据库鉴定出在1989至2004年间与应用他汀类药物有关的阳萎患者38例。停止应用他汀类药物的27位患者中有25例阳萎得到改善。 相似文献