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急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学及其预后意义 总被引:15,自引:1,他引:15
为探讨白血病患者细胞遗传学改变和预后的关系,对219例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者的染色体进行了检查。结果有80%的患者有核型异常,其中结构异常占73%,与白血病的细胞类型常有一种特异的对应关系。据分析结果,认为伴t(15;17)易位组预后最佳(1年及5年无病生存率分别为79%和48%),伴t(8;21)易位组及正常核型组次之,染色体数目异常组预后最差 相似文献
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骨髓增生异常综合征的染色体检测与临床分期,预后的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
近2年半我们检测了42例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的染色体,发现其中10例患者存在染色体畸变类型的数量异常为主。其中,低危组(RA和RAS)的染色体畸变率14.8%,临床治疗效果好,预后佳;高危组(RAEB、RAEB-T和CMML)的染色体畸变率40%,临床治疗效差,预后欠佳。两级的中位生存期、死亡率和转白率差异显著(P<0.05)。 相似文献
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为了更加准确诊断急性髓细胞白血病(AML)的M2b型,本文联合常规的细胞形态学、细胞化学、细胞遗传学和分子生物学方法对45例伴t(8;21)易位的AML患者进行诊断。结果显示:①染色体t(8;21)易位与M2b两者关系密切。本组45例t(8;21)AML中M2b占97.7%。t(8;21)常伴性染色体丢失,以Y染色体丢失尤为易见。②异常中幼粒特征性改变主要是高度核浆发育不平衡(不成熟的核与成熟的胞浆),占6%~66%,中位数33%。32例可见Auer小体,6例骨髓嗜酸细胞明显增多(>5%)。③用逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)技术检测29例患者的AML1-ETO融合基因来自t(8;21)染色体。1例在完全缓解(CR)后5个月复查AML-ETO转阴性,另1例AML1-ETO融合基因持续存在,3个月后复发。因此认为检测AML1-ETO融合基因对无t(8;21)的AML的诊断及微量残留白血病的监测等方面有重要意义。 相似文献
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目的:探讨胃癌侵犯大网膜的CT特征及大网膜在胃癌病变向外扩散蔓延中影响。方法:对胃癌累及大网膜27例的CT增强图像,观察胃癌病灶形态、部位,胃癌累及大网膜CT表现,分析大网膜在胃癌病变向外侵犯所起的引导作用以及伴随腹水情况。结果:胃癌侵犯大网膜的CT表现包括(1)直接浸润包括胃结肠韧带密度增高、肿块形成11例,蔓延累及横结肠3例;(2)种植转移10例包括“污迹征”和“网膜饼”征,横结肠受累1例;(3)淋巴结转移12例,其中淋巴结增多增大10例和囊样灶2例;(4)网膜血管扩张1例。其中种植转移与伴随腹水情况的关系密切。结论:大网膜可被胃癌以多种方式侵犯,其CT增强扫描有多种表现,大网膜对胃癌病灶向邻近脏器侵犯,起着一定的引导作用。 相似文献