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患儿,女,第一眙第一产,35周早产,顺产,体重1500g,因生活力低下于生后2小时入院。体检:体温34℃,呼吸60次,心律齐,心率144次,两肺阴性,肝肋下2cm,胸片示两肺纹增多,透亮度降低,水平裂可见,心影较大,心胸比率71%。入院后置暖箱,鼻导管吸氧,12小时后发现患儿摒气,每次20秒左右,医嘱用氨茶碱,每次按2mg/kg,总量3mg静注。但执行者误注75rag,注毕立即发现过量,急速给鲁米那10mg肌注,防止抽搐并转入新生儿监护室进行心电监护,气管插管,机械通气,静滴10%葡萄糖,并 相似文献
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目的 确定十味百合胶囊辅料种类和用量.方法 以颗粒吸湿率和休止角为指标,通过辅料种类、辅料配比筛选试验,优选出最佳辅料后,再对最佳辅料的不同用量进行考察.结果 加入辅料后,颗粒的吸湿率和流动性都有明显改善,其中糊精和可溶性淀粉制粒效果最好.结论 辅料选用糊精和可溶性淀粉,添加比例为干膏粉∶糊精:可溶性淀粉为8:1:1,制得颗粒具有最佳吸湿率和流动性. 相似文献
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厄贝沙坦胃滞留夹芯渗透泵片的制备及体外释放度考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对厄贝沙坦胃滞留夹芯渗透泵片(SOPT)的制备方法进行研究,并考察其体外释放度。方法分别以膨胀速度、水渗透速率、低剪切黏度、屈服应力及释放度为评价指标,确定处方中膨胀剂材料、致孔剂、助悬剂、促渗剂的用量。结果最佳处方:膨胀剂为PEO(Mw 5 000 000)与HPMC混合物(4∶1),用量70 mg;促渗剂氯化钠用量为25 mg;包衣液致孔剂PEG400用量8%;助悬剂PEO(Mw 200 000),用量为厄贝沙坦的1/4。释药行为符合零级方程,具有明显的控释特征。结论 SOPT具有良好的体外控释效果,可进一步进行体内释药行为考察。 相似文献
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目的建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃素血浆浓度的高效液相色谱-荧光检测法,比较不同给药途径小鼠体内药动学特征及组织分布。方法采用甲醇:四氢呋喃:0.1mol/L磷酸盐缓冲液为流动相,激发波长315nm,检测波长590nm。对小鼠分别采用静脉注射和灌胃2种方法给予贯叶连翘提取物0.36mg/kg(以金丝桃素计),测定给药后血浆药物浓度和各组织浓度,用3P97药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合。结果平均回收率≥90.5%,日内、日间相对标准差(RSD)均≤5.0%。2种方法给药后血药浓度-时间曲线均呈二室模型,消除半衰期较长,金丝桃素在肝脏浓度较高,且有一定程度的蓄积,在其余组织中药物浓度较低,消除迅速。结论金丝桃素在动物体内排泄或代谢缓慢,在肝脏的蓄积对肝炎治疗有一定意义。 相似文献
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87.
复方丹参滴丸质量控制和药理学研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
复方丹参滴丸(CDDP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物。1997年12月9日,复方丹参滴丸以药品的身份正式通过美国食品与药物管理局(FDA)的临床用药申请,成为我国第一个通过美国FDA的临床用新药申请(I ND)的中药制剂,实现了中药正式进入国际医药主流市场的历史性突破,并被国家列为临床急救必备的药物之一,具有广阔的发展前景。近年来,国内医药专家对复方丹参滴丸质量评价和药理作用进行了大量… 相似文献
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目的制备氟康唑脂质体凝胶,并研究其性质。方法以薄膜分散法制备氟康唑脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,粒度分布仪测定粒径,透皮吸收扩散池测定脂质体凝胶的透皮吸收。结果氟康唑脂质体的包封率为47.68%。脂质体粒径均匀,平均粒径为250±8nm。氟康唑脂质体凝胶的累积透过量(25.27%)低于非脂质体凝胶(36.72%),而脂质体凝胶的药物皮内滞留量(162±15μg·cm^-2于非脂质体凝胶(48±6μg·cm^-2结论氟康唑脂质体凝胶剂可显著提高药物的皮内滞留量,有望成为氟康唑的一种外用新剂型。 相似文献
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格列齐特缓释微丸胶囊的制备及体外释放度考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对格列齐特缓释微丸胶囊的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度。方法以微丸成球性和释放度为评价指标,采用正交设计试验优化处方与工艺。结果格列齐特缓释微丸的最优处方为格列齐特15g,微晶纤维素25g,乙基纤维素3g,硬脂酸6g;最佳工艺为以水作黏合剂,用量35%,采用挤出滚圆法制备微丸,挤出转速30r/min,50r/min高速剪切1min,30r/min滚圆5min。所制微丸圆整度好,平面临界角12.1°,收率94.8%;释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征。结论格列齐特缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察。 相似文献