正交试验优选五倍子和黄芩混合提取工艺

目的:优选五倍子和黄芩的混合提取工艺。方法:以五倍子和黄苓的配伍比例、加热方式、提取时间、提取次数为考察因素,以对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:五倍子和黄芩最佳混合提取工艺为五倍子和黄芩以2:1的比例配伍,提取3次,每次0.5 h,加热方式对提取工艺无明显影响。结论:该工艺可为研制五倍子和黄芩配伍使用的制剂提供理论参考。     

应用血浓度监测成功抢救早产儿氨茶碱中毒一例报告

患儿,女,第一眙第一产,35周早产,顺产,体重1500g,因生活力低下于生后2小时入院。体检:体温34℃,呼吸60次,心律齐,心率144次,两肺阴性,肝肋下2cm,胸片示两肺纹增多,透亮度降低,水平裂可见,心影较大,心胸比率71％。入院后置暖箱,鼻导管吸氧,12小时后发现患儿摒气,每次20秒左右,医嘱用氨茶碱,每次按2mg/kg,总量3mg静注。但执行者误注75rag,注毕立即发现过量,急速给鲁米那10mg肌注,防止抽搐并转入新生儿监护室进行心电监护,气管插管,机械通气,静滴10％葡萄糖,并     

十味百合胶囊辅料优选工艺研究

目的 确定十味百合胶囊辅料种类和用量.方法 以颗粒吸湿率和休止角为指标,通过辅料种类、辅料配比筛选试验,优选出最佳辅料后,再对最佳辅料的不同用量进行考察.结果 加入辅料后,颗粒的吸湿率和流动性都有明显改善,其中糊精和可溶性淀粉制粒效果最好.结论 辅料选用糊精和可溶性淀粉,添加比例为干膏粉∶糊精:可溶性淀粉为8:1:1,制得颗粒具有最佳吸湿率和流动性.     

厄贝沙坦胃滞留夹芯渗透泵片的制备及体外释放度考察

目的对厄贝沙坦胃滞留夹芯渗透泵片(SOPT)的制备方法进行研究,并考察其体外释放度。方法分别以膨胀速度、水渗透速率、低剪切黏度、屈服应力及释放度为评价指标,确定处方中膨胀剂材料、致孔剂、助悬剂、促渗剂的用量。结果最佳处方:膨胀剂为PEO(Mw 5 000 000)与HPMC混合物(4∶1),用量70 mg;促渗剂氯化钠用量为25 mg;包衣液致孔剂PEG400用量8%;助悬剂PEO(Mw 200 000),用量为厄贝沙坦的1/4。释药行为符合零级方程,具有明显的控释特征。结论 SOPT具有良好的体外控释效果,可进一步进行体内释药行为考察。     

高效液相色谱-荧光检测法测定贯叶连翘提取物中金丝桃素在小鼠体内的组织分布及药动学研究

目的建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃素血浆浓度的高效液相色谱-荧光检测法,比较不同给药途径小鼠体内药动学特征及组织分布。方法采用甲醇：四氢呋喃：0.1mol/L磷酸盐缓冲液为流动相,激发波长315nm,检测波长590nm。对小鼠分别采用静脉注射和灌胃2种方法给予贯叶连翘提取物0.36mg/kg（以金丝桃素计）,测定给药后血浆药物浓度和各组织浓度,用3P97药动学软件对血药浓度-时间数据进行拟合。结果平均回收率≥90.5%,日内、日间相对标准差（RSD）均≤5.0%。2种方法给药后血药浓度-时间曲线均呈二室模型,消除半衰期较长,金丝桃素在肝脏浓度较高,且有一定程度的蓄积,在其余组织中药物浓度较低,消除迅速。结论金丝桃素在动物体内排泄或代谢缓慢,在肝脏的蓄积对肝炎治疗有一定意义。     

黄芩苷分散片的研制

目的制备黄芩苷分散片，考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察，选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂浓度和润滑剂；设计正交试验，以崩解时限及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果优选处方在90s内完全崩解，药物溶出迅速，符合分散片的各项评价指标。结论崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对黄芩苷分散片的性能有明显影响。     

复方丹参滴丸质量控制和药理学研究进展

复方丹参滴丸(CDDP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物。1997年12月9日,复方丹参滴丸以药品的身份正式通过美国食品与药物管理局(FDA)的临床用药申请,成为我国第一个通过美国FDA的临床用新药申请(I ND)的中药制剂,实现了中药正式进入国际医药主流市场的历史性突破,并被国家列为临床急救必备的药物之一,具有广阔的发展前景。近年来,国内医药专家对复方丹参滴丸质量评价和药理作用进行了大量…     

氟康唑脂质体凝胶的制备及体外透皮实验（英文）

目的制备氟康唑脂质体凝胶,并研究其性质。方法以薄膜分散法制备氟康唑脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,粒度分布仪测定粒径,透皮吸收扩散池测定脂质体凝胶的透皮吸收。结果氟康唑脂质体的包封率为47.68%。脂质体粒径均匀,平均粒径为250±8nm。氟康唑脂质体凝胶的累积透过量（25.27%）低于非脂质体凝胶（36.72%）,而脂质体凝胶的药物皮内滞留量（162±15μg·cm^-2于非脂质体凝胶（48±6μg·cm^-2结论氟康唑脂质体凝胶剂可显著提高药物的皮内滞留量,有望成为氟康唑的一种外用新剂型。     

硫酸铵梯度法制备伊立替康脂质体及稳定性研究

目的：制备盐酸伊立替康脂质体并考察提高脂质体稳定性的方法。方法：采用硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体。以粒径、外观、颜色、渗漏率作为指标，考察盐酸伊立替康脂质体的物理和化学稳定性。结果：硫酸铵梯度法制备的盐酸伊立替康脂质体呈圆球形，平均粒径为600nm，稳定性较好。结论：盐酸伊立替康脂质体不耐高温，将其制成冻干粉剂可显著提高药物稳定性。     

格列齐特缓释微丸胶囊的制备及体外释放度考察

目的对格列齐特缓释微丸胶囊的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度。方法以微丸成球性和释放度为评价指标,采用正交设计试验优化处方与工艺。结果格列齐特缓释微丸的最优处方为格列齐特15g,微晶纤维素25g,乙基纤维素3g,硬脂酸6g;最佳工艺为以水作黏合剂,用量35%,采用挤出滚圆法制备微丸,挤出转速30r/min,50r/min高速剪切1min,30r/min滚圆5min。所制微丸圆整度好,平面临界角12.1°,收率94.8%;释药行为符合Higuchi方程,具有明显的缓释特征。结论格列齐特缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察。