可分剂量甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊片的制备及体外释放机制的研究

目的对可分剂量甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊片(EDDTEM)的处方进行研究,并研究其体外释放机制。方法以海藻酸钠-壳聚糖为囊材,采用复凝聚法制备甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊(EEM)并压制成片,采用正交设计实验优化处方。结果EEM的最优处方为:海藻酸钠与药物比例为6∶1,海藻酸钠-壳聚糖比例为4∶1,海藻酸钠浓度为2.5%。所制缓释片释药行为符合Higuchi方程,释药机理为扩散和溶蚀并存。结论EDDTEM具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察。     

新生儿坏死性小肠结肠炎并发肠穿孔20例临床分析

本文报告1985年5月～1991年4月期间收治的20例新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)并发肠穿孔,3例接受外科手术治疗皆死亡,7例自动出院,另10例拒绝外科手术经内科积极保守治疗5例死亡,5例治愈,且无后遗症。作者认为NEC合并肠穿孔的患婴,若家长拒绝手术,经保守治疗,有存活的可能性,本文存活率50％。近年文献报告用内毒素测定法(Limulus Test)阳性者死亡率高,而阴性者预后好,对判断新生儿消化道穿孔的预后有一定价值。     

己酮可可碱缓释胶囊在家兔体内的药动学研究

目的:研究己酮可可碱缓释胶囊在家兔体内的药动学与生物利用度.方法:10只健康家兔随机分为两组,每组5只,单剂量分别给予己酮可可碱肠溶片和缓释胶囊200mg,采用高效液相色谱法测定其血药浓度,比较己酮可可碱肠溶片和缓释胶囊的生物利用度与药动学参数的差异.结果:给药后,血药浓度变化符合一室模型,己酮可可碱肠溶片和缓释胶囊的T1/2分别为(1.608±0.534)h和(4.187±0.617)h;肠溶片的AUC0～∞、Cmax和Tmax分别为(2018.59±161.70)ng/ml/h、383.39ng/ml、1.012h;缓释胶囊的AUC0～∞、Cmax和Tmax分别为(2338.6±241.70)ng/ml/h、177.61ng/ml、3.37h.以肠溶片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为110.81%.结论:己酮可可碱缓释胶囊在家兔体内表现出较好的缓释特性,其生物利用度明显高于肠溶片.     

当归补血滴丸提取工艺研究

当归补血汤始载于金元四大家之一李东垣的《内外伤辨惑论·暑伤胃气论》（公元1247年）,为经典的气血双补名方,本方组成简单,由黄芪一两,当归二钱,芪归用量是5∶1,是现代复方研究的代表方剂。重用黄芪大补脾肺之气，以资生血之源，与当归合用，养血和营，则阳生阴长，气血两旺，两药互伍，共同发挥补气生血活血作用，在临床上有着广泛的应用。     

卡托普利缓释微丸的制备

目的:研制卡托普利缓释微丸.方法:采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,以乙基纤维素水分散体(surelease)作为包衣材料,考察包衣增重对释放度的影响.结果:所制得的缓释微丸在2、5和10 h的释放率分别为标示量的15%～35%,40%～65%和75%以上,释药行为符合零级动力学.结论:制备工艺简单易行,适合工业化生产.     

非洛地平透皮给药的研究

采用Ｆｒａｎｚ扩散池,研究了非洛地平（１）的体外透皮渗透情况。结果表明：１能透过离体小鼠皮肤,且月桂氮酮（２）对其透皮吸收有一定的促进作用。含０．２％２的１涂膜剂在各时间下的透皮吸收量比不含２者都有一定的提高。用抛物线拟合法建立了不同时间下不同浓度的２对１透皮渗透量的数学模型,最佳浓度为０．１７２±０．０４２％。１涂膜剂的透皮渗透为零级过程。     

乌拉地尔的临床应用及新剂型研究进展

乌拉地尔(urapidil)又名哌脲啶,为新型抗高血压药,具有外周和中枢双重作用机制,起效快,效果显著,不影响心率,不良反应少,长期使用无耐受性等特点,在治疗重症高血压、高血压急症及控制围术期高血压方面较传统降压药硝普钠、酚妥拉明等有着独到的优点。本文主要就其临床应用及新制剂研究进展综述如下。     

盐酸伊立替康脂质体制备的影响因素考察

目的:对盐酸伊立替康的脂质体制备方法进行考察。方法:在预实验的基础上初步确定盐酸伊立替康脂质体的制备方法和处方,然后通过单因素考察初步确定影响脂质体制备的因素。结果:硫酸铵梯度法制备的盐酸伊立替康脂质体包封率较高(75.40%),且能保持药物活性。结论:采用硫酸铵梯度法制备脂质体给药系统,制备工艺简单,重现性好,质量稳定,是一种很有前途的靶向给药系统。     

眼用即型凝胶的研究进展

目的：介绍眼用即型凝胶的概念、特点、研究现状及其应用。方法：依据近年来国内外相关文献资料，进行归纳总结。结果：眼用即型凝胶具有独特的作用特点及优势，能显著提高药物的生物利用度。结论：其良好的眼部应用前景，在眼部给药领域必将得到越来越多的关注和研究。     

聚合物修饰长循环脂质体研究进展

脂质体（Liposomes）是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡（Vesicles），它是一种定向药物载体，属于靶向给药系统（Targeting drug delivery systems）的一种新剂型。因其能增加药物稳定性，提高疗效，减少毒副作用，所以成为了人们的研究焦点。脂质体膜由磷脂和胆固醇等成分组成，结构类似生物膜，在网状内皮系统（RES）丰富的肝、脾等器官被快速清除。近年来，人们研发了立体稳定脂质体，这种脂质体不易被RES所发现和捕获，