白介素-1β致豚鼠气道高反应性作用机制的研究

目的 :探讨白介素 1β(IL 1β)导致气道高反应性的作用机制。 方法 :建立IL 1β导致的气道高反应性的豚鼠模型 ,研究内源性气道神经元释放的神经激肽在IL 1β导致气道高反应性中的作用。 结果 :IL 1β组组胺的PC2 0 值明显小于对照组 (P <0 0 1) ,表明吸入IL 1β后可导致气道高反应性 ;辣椒素预处理组组胺的PC2 0 值与对照组相比无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,表明辣椒素预处理可完全抑制IL 1β导致气道高反应性 ;NK1 受体拮抗剂组组胺的PC2 0 值与IL 1β组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,表明NK1 受体拮抗剂能完全抑制IL 1β导致气道高反应性。 结论 :内源性气道神经元释放的神经激肽SP在IL 1β导致气道高反应性起主要作用。     

阿奇霉素治疗急性加重期慢性阻塞性肺病30例

目的:探讨阿奇霉素治疗急性加重期慢性阻塞性肺病(COPD)的效果.方法:急性加重期COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用阿奇霉素0.5 g,对照组用克林霉素1.2 g,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,qd.7 d为1个疗程.结果:治疗组临床症状缓解所需时间显著短于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率90.0%,高于对照组70.0%,但两组疗效差异无显著性,P＞0.05.结论:阿奇霉素静脉注射治疗急性加重期COPD疗效确切.     

慢性肺心病继发真菌感染分析(附102例报告)

近年来,由于抗生素的广泛应用,以及激素、免疫抑制剂应用的日益增多,真菌病的发病率不断增加,其中呼吸系统发病占首位,以念珠菌、曲霉菌、隐球菌最常见,应引起重视。 我院1987年l月至1997年12月共收治慢性肺心病656例,其中102例继发真菌感染,占同期慢性肺心病住院的15.54％,现分析报告如下:     

流速容量曲线改变对上气道狭窄诊断的价值(附11例分析)

在11例上气道狭窄患者的流速-容量曲线中.发现呼气流速曲线与吸气流速曲线均出现不同程度的平台,FEF_(50%)/FIF_(50%)比值,FIF_(50%)可作为临床诊断上气道狭窄的指标。