保存植物性神经的直肠癌手术(附25例报告)

直肠癌的外科治疗,分根治术、扩大根治术、机能保存术三类。诚然扩大清扫的范围,能提高癌的根治性效果,但是,为了病人术后的生存质量,能保存机能的早期癌、及其某些分化良好或远离神经的癌,就不应损伤盆腔内的植物性神经,以保存术后的排尿和性机能。我院于87年元月至今,已对25例男性直肠癌病人,实施了保存植物性神经的手术,现就手术方法,病例选择,术后效果等诸方面结合文献报道如下:     

大肠同时性多发癌（附5例报告）

按照Moereel的诊断标准,我院1987年元月至1989年元月,遇到大肠同时性多发癌5例。现就发病情况、诊断标准及治疗方法等结合国内外文献探讨如下。讨论随着癌症诊治实践经验的不断积累,无论是同时性或异时性的多发癌和重复癌均已引起了注意。原因可能是多方面的,如患者一般免疫功能较低下;致癌因素的广泛性以及治疗不足等。     

早期直肠癌经骶局部切除术（附24例报告）

叙述了经骶局部切除治疗直肠癌的适应症、手术方法和效果。认为凡隆起型癌、直径在３ｃｍ以下，直肠指诊肿瘤基底又可上下左右推动者，即能行局部根治性切除术。若切下的标本病理学检验结果为低分化，或者肿瘤浸润范围超过粘膜下层，应再追加Ｍｉｌｅｓ根治术。手术要点是（１）视野显露良好；（２）要明确辩认臂大肌、提肛肌以及直肠壁的层次；（３）距肿瘤边缘１ｃｍ以上全层切除肠壁。２４例中，又追加Ｍｉｌｅｓ根治术者２例（８     

MRI 在胶质瘤和脑转移瘤诊断中的应用

胶质瘤(glioblastoma multiforme,GBM)和脑转移瘤是成人颅脑内最常见的2种肿瘤,并且均具有很高的发病率和死亡率[1]。GBM 的特征性表现为广泛的中性粒细胞于肿瘤细胞的浸润[2]。脑转移瘤是由多分子介导的多步骤复杂过程,其发生过程大体为癌细胞发生转化,成长,并迁移种植到中枢神经系统[3]。由于不同肿瘤具有不同的生物学性质,所以不同的肿瘤治疗策略也各异[4-5]。目前临床确诊主要依赖于组织活检,但是活检作为一种有创检测手段,具有一定的风险。而 MRI 可以对肿瘤的性质进行无创性地鉴别[6]。脑转移瘤通常表现为多发病灶与小病灶水肿,分布于脑灰白质交界区,边界比较清楚,可合并出血、坏死,增强扫描瘤灶呈结节状或环状强化,与此同时结合患者肿瘤病史不难诊断。但对于一些原发病史不明确的单发脑转移瘤和 GBM,诊断较难。虽然两者在临床表现及 MRI 常规检查表现类似,但是两者的治疗及预后均不同,因此明确诊断十分重要。故本文综述了 MRI 在鉴别 GBM 和脑转移瘤中的运用,希望对于临床鉴别作出支持。     

癌症康复期病人的营养饮食原则

癌症病人康复期饮食应具有的功能是:扶助病人顺利完成进一步的各项治疗,减轻副反应;扶正培本,补精益气,提高机体免疫力;补血养气,恢复血象,提高白细胞数量;开胃健脾,提高食欲,调整肠胃功能;预防复发和转移。     

持续性植物状态并发深静脉血栓形成31例的护理与预防

我科自2008-03-2011-03收治持续性植物状态患者并发深静脉血栓形成(DVT)31例,经静脉溶栓抗凝治疗后,取得较好疗效,现将护理体会报告如下。     

电击伤心肺复苏后高压氧治疗13例的护理

目的 探讨高压氧治疗电击伤心肺复苏后的临床护理.方法 对13例电击伤心肺复苏后的患者在药物治疗的基础上行高压氧治疗,通过对治疗前后进行心理护理、伤口换药、病情观察、营养支持、康复指导,以提高疗效.结果 痊愈3例,苏醒6例,意识明显改善4例,所有伤口创面痊愈或明显好转,均未出现氧疗并发症.结论 在高压氧治疗前后给予正确的指导与护理,可提高疗效,控制病情的进一步发展,提高患者生活质量.     

维药恰麻古儿药材质量标准的研究

目的建立维药恰麻古儿药材的质量控制标准。方法测定新疆9个不同产地恰麻古儿的水分、总灰分、酸不溶性灰分、体积分数75%乙醇浸出物及总黄酮的含量,在此基础上建立各指标的质量控制标准。结果测得了恰麻古儿各指标含量的平均值,其中水分为10.89%,总灰分为7.56%,酸不溶性灰分为0.38%,乙醇浸出物为17.79%,总黄酮为2.88%。结论建议将恰麻古儿的质量标准暂定为:水分含量8%～14%,总灰分含量不得超过9%,酸不溶性灰分含量不得超过0.5%,体积分数75%乙醇浸出物含量不得低于16%,总黄酮含量不得低于2%。     

蛋白激酶C在鼻咽癌细胞周期中的作用

目的：探讨蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）调控人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长的机制，研究ＰＫＣ与ＣＮＥ－２Ｚ细胞周期的关系。方法：使用同位素标记有丝分裂法测细胞周期总时间及流式细胞仪（ＰＣＭ）测细胞周期；ＭＴＴ法测细胞增殖，蛋白－ＤＮＡ双参数法检测ＰＫＣα亚型在细胞周期中的分布。结果：细胞周期总时间为１８．５ｈ；各时相分别为Ｇ１期８．７ｈ，Ｓ期７．１ｈ，Ｇ２／Ｍ期３．９ｈ。作用于ＰＫＣ蛋白催化区的ＰＫＣ抑制剂Ｓ