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11.
1病历简介患者男,45岁,1997年5月4日以“全身肌肉疼痛20余日,面部出现疱疹伴剧痛3日”入院。20日前因工作过度劳累和紧张开始全身肌肉疼痛,3日前左额面部疼痛剧烈,并出现点片状水疱,食欲减退,睡眠差,以“带状疱疹”收入院。既往有高血压病史10余... 相似文献
12.
随着人类基因组计划的完成,基因组学已运用于口腔医学研究,主要表现在对口腔致病微生物的基因组学研究.龋病是口腔的常见病多发病,变形链球菌是其主要致病菌,本文就变形链球菌的基因组研究进展作一综述. 相似文献
13.
14.
目的初步探讨TFAR19协同米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFAR19真核表达载体,用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L-1MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24~96h的吸光度(A)值。在转染TFAR19的细胞中加入20mol·L-1MIF培养24、48h,MTT比色法检测细胞增殖,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡率,透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果构建了PCI-neo-TFAR19真核表达载体并在转染的PC-3M细胞中得到了瞬时表达。MTT实验表明,与对照组相比,5、10μmol·L-1MIF组的A值差异无统计学意义(P>0.05),20、50和100μmol·L-1MIF组的A值差异有统计学意义(P<0.01),MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈时间、剂量依赖性;转染PCI-neo-TFAR19并加入20 mol·L-1MIF后,与对照组及单独应用MIF组相比,细胞生长明显受到抑制(P<0.01),细胞凋亡率明显增加(P<0.01),透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征(细胞体积缩小,核皱缩、碎裂,染色质呈块状边集等)。结论TFAR19蛋白能够协同米非司酮促进前列腺癌PC-3M细胞凋亡,有望成为前列腺癌的辅助治疗药物。 相似文献
15.
丹红注射液治疗脑梗死临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察丹红注射液对脑梗死的临床疗效。方法采用随机单盲对照法将患者分为治疗组和对照组。治疗组40例,给予丹红注射液静脉滴注;对照组40例,给予血栓通注射液静脉滴注,疗程为2周,观察脑梗死疗效、语言表达、上、下肢瘫情况。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为77.5%,基本恢复及显著进步率,治疗组为42.5%,对照组为27.50%,语言表达及上、下肢瘫比较,治疗组明显优于对照组。结论两组经统计学分析具有显著性差异(P<0.05)。 相似文献
16.
目的初步探讨TFARl9协同米非司酮(MIF)对前列腺癌PC-3M细胞凋亡的影响。方法构建TFARl9真核表达载体,用脂质体介导的方法转染PC-3M细胞。MTT法检测5、10、20、50和100μmol·L^-1 MIF作用于前列腺癌PC-3M细胞24~96h的吸光度(A)值。在转染TFARl9的细胞中加入20mol·L^-1 MIF培养24、48h,MTT比色法检测细胞增殖,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡率,透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果构建了PCI-neo-TFARl9真核表达载体并在转染的PC-3M细胞中得到了瞬时表达。MTT实验表明,与对照组相比,5、10μmol·L^-1 MIF组的A值差异无统计学意义(P〉0.05),20、50和100μmol·L^-1MIF组的A值差异有统计学意义(P〈0.01),MIF对前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用呈时间、剂量依赖性;转染PCI-neo-TFARl9并加入20mol·L^-1 MIF后,与对照组及单独应用MIF组相比,细胞生长明显受到抑制(P〈0.01),细胞凋亡率明显增加(P〈0.01),透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征(细胞体积缩小,核皱缩、碎裂,染色质呈块状边集等)。结论TFARl9蛋白能够协同米非司酮促进前列腺癌PC-3M细胞凋亡,有望成为前列腺癌的辅助治疗药物。 相似文献
17.
目的 探讨围手术期移植小肠灌注和保存的方法.方法 切取猪供肠后,采用100 cm左右高度、略加压法,经移植肠血管以15 mL/min左右灌洗速度持续灌注4℃ 3%羟乙基淀粉注射液、4℃生理盐水保存移植肠.移植前对保存的移植小肠进行组织学检查.结果 供肠总灌注时间为50.5±10.6 min;冷缺血时间为80.24±24.62min.组织学检查显示移植肠组织学没有明显改变.移植肠存活良好.结论 采取上述方法在短时间内可以提供质量良好的供肠. 相似文献
18.
肺癌前病变、肺癌中FHIT基因表达的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的FHIT基因为近年发现的新的候选抑癌基因,位于3p14.2,跨越FRA3B易脆点,在包括肺癌在内的多种人类肿瘤中均存在异常表达。本研究旨在观察FHIT基因在人肺癌前病变、肺癌中的表达情况,探讨FHIT基因在肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法采用免疫组化方法检测298例甲醛固定、石蜡包埋的标本(包括161例肺癌、51例肺癌前病变、30例正常肺组织、23例肺良性病变和33例肺癌转移淋巴结)中FHIT蛋白表达情况。结果FHIT蛋白在正常肺组织及肺良性病变组织中均无失表达,癌前病变组织和肺癌组织中失表达率分别为54.9%(28/51)和59.0%(95/161),肺癌转移淋巴结组织中失表达率为78.8%(26/33);肺癌前病变、肺癌及转移淋巴结组织中FHIT蛋白失表达率显著高于正常肺组织及肺良性病变组织(P〈0.001)。肺癌组织中FHIT基因表达水平与肺癌组织学类型、肿瘤细胞分化程度、患者pTNM分期、淋巴结转移有密切关系(P〈O.05)。FHIT蛋白失表达组肺癌患者的术后5年生存率显著低于表达组(P〈0.01)。吸烟组患者FHIT基因失表达率69.1%显著高于无吸烟组49.5%(P〈0.01)。结论FHIT蛋白失表达可能是肺癌发生过程中的早期分子事件,与肺癌的发生、发展及预后有关;吸烟导致FHIT蛋白表达下降可能是诱发肺癌的原因之一。 相似文献
19.
肺炎衣原体肺炎患儿血清特异性IgG检测及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
微量免疫荧光试验(MIF)对儿童肺炎衣原体(Cpn)感染的诊断价值少有评价,现将我院肺炎患儿Cpn血清学(MIF)检测情况报道如下. 相似文献
20.