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61.
62.
目的 探讨加味止嗽散联合西药雾化吸入疗法治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法 将100例喉源性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组54例予加味止嗽散内服,联合地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、0.9%氯化钠注射液超声雾化吸入;对照组46例予氯雷他定分散片口服,联合地塞米松磷酸钠注射液、马来酸氯苯那敏注射液、0.9%氯化钠注射液超声雾化吸入,两组治疗时间均为为2个疗程(14天).对两组患者的疗效进行比较.结果 治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为82.6%,两组间相互比较(经检验,P均<0.05),治疗组疗效优于对照组.治疗患者未见不良反应.结论 加味止嗽散内服联合西药雾化吸入治疗喉源性咳嗽疗效确切,无副作用,值得临床推广应用. 相似文献
63.
【目的】探讨具有健脾补肺,益气固表,祛邪通窍作用的过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎(PAR)的临床疗效及可能的作用机制。【方法】将符合PAR诊断的129例患者随机分配到观察组(43例)、对照组(43例)和安慰组(43例),观察组予过敏性鼻炎口服液(由桂枝汤合玉屏风散加味而成),对照组予鼻炎康片,安慰组予生理盐水。3组均以4周为1疗程,停药1周后再服1个疗程。两个疗程后判断疗效,并观察各组血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性IgE抗体(SIgE)的变化情况。【结果】3组的总有效率分别为93.02%、65.12%、6.98%,观察组和对照组的疗效均优于安慰组(均P<0.05),其中尤以观察组的疗效为佳(与对照组比较,P<0.01);治疗后观察组血清IL-4、SIgE含量水平有明显改善(与对照组和安慰组比较,均P<0.01)。【结论】过敏性鼻炎口服液对常年性变态反应性鼻炎(PAR)的治疗作用优于鼻炎康片;研究结果还表明,过敏性鼻炎口服液能有效治疗PAR,可能与其降低血清IL-4、SIgE含量水平有关。 相似文献